| 致谢 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 插图和附表清单 | 第13-17页 |
| 缩略语 | 第17-19页 |
| 目次 | 第19-21页 |
| 引言 | 第21-23页 |
| 第一章 非布司他在人体内的药动学分析 | 第23-74页 |
| 1 材料与仪器 | 第23-25页 |
| ·药品与试剂 | 第23页 |
| ·实验仪器 | 第23-25页 |
| 2 实验方案 | 第25-29页 |
| ·实验方案设计 | 第25-26页 |
| ·血样采集 | 第26页 |
| ·受试者选择 | 第26-29页 |
| 3 实验方法 | 第29-31页 |
| ·色谱条件 | 第29页 |
| ·质谱条件 | 第29页 |
| ·标准溶液配制 | 第29页 |
| ·血浆样品处理 | 第29-30页 |
| ·统计学分析 | 第30-31页 |
| 4 结果 | 第31-70页 |
| ·质谱扫描图 | 第31页 |
| ·测定方法学验证 | 第31-44页 |
| ·实测数据 | 第44页 |
| ·血药浓度-时间曲线 | 第44-58页 |
| ·药代动力学参数 | 第58-65页 |
| ·药代动力学数据分析 | 第65-69页 |
| ·结论 | 第69-70页 |
| 5 讨论 | 第70-71页 |
| 附表 | 第71-74页 |
| 第二章 人血清样品中尿酸(UA)、黄嘌呤(X)和次黄嘌呤(HX)定量分析方法建立与确证 | 第74-87页 |
| 1 材料和仪器 | 第74-76页 |
| ·药品和试剂 | 第74-75页 |
| ·实验仪器 | 第75-76页 |
| 2 实验方案 | 第76-79页 |
| ·空白血清处理 | 第76页 |
| ·色谱条件 | 第76页 |
| ·方法学考察 | 第76-79页 |
| 3 实验结果 | 第79-85页 |
| ·方法专属性 | 第79-80页 |
| ·标准曲线与定量限 | 第80页 |
| ·回收率和精密度实验 | 第80-81页 |
| ·稳定性实验 | 第81-85页 |
| 4 实测数据 | 第85-86页 |
| 5 讨论 | 第86-87页 |
| 第三章 非布司他在人体内的药动-药效学研究 | 第87-93页 |
| 1 非布司他的药效学指标 | 第87-88页 |
| 2 非布司他的药动-药效学数据 | 第88-89页 |
| 3 非布司他的药动-药效的趋势分析 | 第89页 |
| 4 讨论 | 第89-90页 |
| 附图 | 第90-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 综述 | 第95-107页 |
| 参考文献 | 第102-107页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第107页 |