| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 缩略词 | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-19页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·植物转录因子的种类 | 第10页 |
| ·植物转录因子的结构 | 第10-12页 |
| ·DNA 结合区 | 第11页 |
| ·转录调控区 | 第11页 |
| ·核定位信号区 | 第11页 |
| ·寡聚化位点 | 第11-12页 |
| ·植物转录因子的研究方法 | 第12-13页 |
| ·植物转录因子的瞬时表达分析 | 第12页 |
| ·利用突变体和转基因植株分析转录因子功能 | 第12-13页 |
| ·参与胁迫应答的植物转录因子 | 第13-17页 |
| ·bZIP 类转录因子 | 第14-15页 |
| ·MYB 类转录因子 | 第15-16页 |
| ·AP2/EREBP 类转录因子 | 第16页 |
| ·WRKY 类转录因子 | 第16-17页 |
| ·立论依据和研究目标 | 第17-19页 |
| 第2章 TabZIP 基因的克隆和序列分析 | 第19-34页 |
| ·材料和方法 | 第19-23页 |
| ·供试材料 | 第19页 |
| ·候选基因的电子克隆 | 第19页 |
| ·小麦叶片总 RNA 的提取和纯化 | 第19-20页 |
| ·小麦叶片 cDNA 的合成 | 第20-21页 |
| ·TabZIP 基因的 PCR 扩增及产物回收纯化 | 第21-22页 |
| ·TabZIP 基因的 TA 克隆及测序 | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-34页 |
| ·4 个 TabZIP 基因序列的获得和引物设计 | 第23-24页 |
| ·RNA 提取与检测 | 第24页 |
| ·4 个 TabZIP 基因的 PCR 扩增及序列分析 | 第24-31页 |
| ·4 个 TabZIP 基因的同源性分析 | 第31-34页 |
| 第3章 TabZIP 基因受热胁迫的表达谱分析及 TabZIP3 的亚细胞定位 | 第34-41页 |
| ·材料和方法 | 第34-36页 |
| ·供试材料 | 第34页 |
| ·TabZIP3 基因受热胁迫的表达谱分析 | 第34-35页 |
| ·TabZIP3 基因的亚细胞定位 | 第35-36页 |
| ·结果分析 | 第36-41页 |
| ·TabZIP 基因在热胁迫小麦叶片中的动态表达分析 | 第36-38页 |
| ·TabZIP3 基因在不同组织器官中的动态表达模式 | 第38-39页 |
| ·TabZIP3 亚细胞定位结果分析 | 第39-41页 |
| 第4章 TabZIP3 基因的功能分析 | 第41-51页 |
| ·材料和方法 | 第41-45页 |
| ·供试材料 | 第41页 |
| ·实验试剂 | 第41-42页 |
| ·Gateway 超表达载体的构建 | 第42-44页 |
| ·重组质粒转化农杆菌 | 第44页 |
| ·拟南芥转化 | 第44页 |
| ·拟南芥转基因纯系的筛选方法 | 第44-45页 |
| ·转基因后代基因表达量鉴定方法 | 第45页 |
| ·转基因后代耐热性鉴定方法 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-49页 |
| ·4 个 TabZIP 基因的超表达载体构建 | 第45-46页 |
| ·转化拟南芥 | 第46页 |
| ·转基因后代筛选 | 第46-47页 |
| ·TabZIP3 在转基因后代中的表达水平 | 第47-48页 |
| ·TabZIP3 转基因拟南芥的耐热性分析 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第5章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第57页 |
