| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-14页 |
| ·小麦穗发芽的抗性机制 | 第9-12页 |
| ·穗部和籽粒物理性状 | 第9页 |
| ·休眠特性 | 第9-11页 |
| ·淀粉酶 | 第11-12页 |
| ·籽粒颜色 | 第12页 |
| ·Vp-1基因简介 | 第12-13页 |
| ·抗穗发芽分子标记及Vp-1基因的研究进展 | 第13-14页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-24页 |
| ·实验材料 | 第14-16页 |
| ·植物材料 | 第14页 |
| ·试剂与酶 | 第14-15页 |
| ·培养基与溶液及其配制 | 第15页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳试剂的配制 | 第15页 |
| ·引物 | 第15-16页 |
| ·实验方法 | 第16-24页 |
| ·穗发芽抗性分析 | 第16页 |
| ·引物设计 | 第16-17页 |
| ·小麦幼苗的培育 | 第17页 |
| ·小麦基因组DNA的提取(CTAB法) | 第17-18页 |
| ·Vp-1A基因和Vp-1D基因的扩增 | 第18页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第18-19页 |
| ·PCR片段的回收和亚克隆 | 第19-22页 |
| ·小麦总RNA的提取 | 第22页 |
| ·cDNA的合成及半定量RT-PCR分析 | 第22-24页 |
| ·数据分析 | 第24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-46页 |
| ·小麦基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·10份测试材料Vp-1A和Vp-1D基因的PCR扩增检测 | 第25-26页 |
| ·其他小麦品种的检测 | 第26-28页 |
| ·目的片段的克隆与测序 | 第28-37页 |
| ·目的片段的克隆 | 第28-29页 |
| ·目的片段的测序 | 第29-37页 |
| ·VP-1基因在3A染色体上等位变异的片段统计及穗发芽抗性分析 | 第37-44页 |
| ·不同穗发芽抗性品种在Vp-1A和Vp-1D基因组上扩增的片段统计及分析 | 第37-43页 |
| ·Vp-1A的各种等位基因在103份小麦品种中的分布 | 第43-44页 |
| ·RNA的提取及表达特性分析 | 第44-46页 |
| ·RNA的提取 | 第44页 |
| ·Vp-1A中8种等位变异类型的半定量RT-PCR分析 | 第44-45页 |
| ·与穗发芽抗性相关分子标记的开发与验证 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
