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IPT基因及GmSARK启动子的克隆、表达载体构建及植物转化

摘要第1-6页
Abstract第6-9页
第一章 前言第9-21页
   ·逆境对植物生长发育的影响第9-12页
   ·细胞分裂素的研究进展第12-14页
   ·IPT基因的研究进展第14-17页
   ·转基因大豆的发展现状第17-19页
   ·模式植物拟南芥第19-20页
   ·本实验的目的与意义第20-21页
第二章 材料仪器与方法第21-32页
   ·材料第21-22页
   ·实验方法第22-32页
第三章 结果与分析第32-41页
   ·植物表达载体构建第32-36页
   ·农杆菌接到的大豆转化第36-37页
   ·抗性植株的PCR检测第37-38页
   ·抗性植株的Southern blot检测第38页
   ·拟南芥花序浸泡转化系统的建立第38-39页
   ·拟南芥转化及转基因植株的PCR检测第39页
   ·转基因拟南芥的RT-PCR检测第39-41页
第四章 讨论第41-44页
   ·利用启动子驱动基因表达载体的构建第41页
   ·转基因大豆再生体系的优化第41页
   ·转基因大豆转化率第41-42页
   ·Southern杂交中的问题第42-44页
第五章 结论第44-45页
参考文献第45-50页
附录第50-59页
致谢第59-60页
作者简历第60页

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