摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
前言 | 第11-14页 |
参考文献 | 第13-14页 |
第一篇 文献综述 | 第14-58页 |
第一章 DNA疫苗的研究进展 | 第14-32页 |
1. DNA疫苗的发展 | 第14-15页 |
2. DNA疫苗的组成 | 第15页 |
3. DNA疫苗的优点 | 第15-16页 |
4. DNA疫苗的免疫机制 | 第16-17页 |
·DNA疫苗诱导产生的CTL反应机制 | 第16-17页 |
·DNA疫苗诱导产生抗体反应的机制 | 第17页 |
5. DNA疫苗的接种方法 | 第17-20页 |
·注射接种法 | 第18页 |
·基因枪导入法 | 第18-19页 |
·电穿孔法(electroportion) | 第19页 |
·皮肤浸润或涂擦接种法 | 第19页 |
·无针头接种法 | 第19-20页 |
·黏膜免疫法 | 第20页 |
6. 增强DNA疫苗免疫效果的方法 | 第20-25页 |
·选择高效表达的载体 | 第21页 |
·辅以DNA疫苗佐剂 | 第21-24页 |
·构建多表位抗原疫苗 | 第24页 |
·优化免疫程序、改善接种方法和途径 | 第24-25页 |
7. DNA疫苗在球虫病方面的应用 | 第25页 |
8. 结语 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-32页 |
第二章 鸡球虫病的免疫研究进展 | 第32-42页 |
1. 鸡艾美耳球虫及其致病特点 | 第32-34页 |
·鸡球虫的种类 | 第32页 |
·鸡球虫的生活史 | 第32-33页 |
·鸡球虫的流行特点 | 第33页 |
·鸡球虫的致病性 | 第33-34页 |
2. 鸡球虫的入侵机理 | 第34页 |
3. 鸡球虫的免疫原性 | 第34-35页 |
4. 宿主的免疫应答作用 | 第35-39页 |
·非特异性免疫 | 第35页 |
·特异性免疫 | 第35-39页 |
参考文献 | 第39-42页 |
第三章 鸡球虫疫苗的研究进展 | 第42-50页 |
1. 鸡球虫活苗的研究进展 | 第42-43页 |
·强毒活疫苗 | 第42-43页 |
·弱毒活疫苗 | 第43页 |
2. 亚单位疫苗 | 第43-44页 |
3. 重组疫苗 | 第44-46页 |
·重组表面抗原 | 第44-45页 |
·重组折光体抗原 | 第45页 |
·重组微线抗原 | 第45-46页 |
·重组配子体抗原 | 第46页 |
4. 展望 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-50页 |
第四章 DNA疫苗的安全性研究进展 | 第50-58页 |
1. 质粒DNA与染色体DNA整合的问题 | 第50-51页 |
2. 免疫生理反应评定 | 第51-52页 |
3. 自身免疫疾病 | 第52-53页 |
4. 生殖遗传毒性评定 | 第53页 |
5. 肿瘤发生可能性评定 | 第53-54页 |
6. 质粒携带的抗性基因的转移 | 第54页 |
7. 在机体组织的分布 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-58页 |
第二篇 试验研究 | 第58-128页 |
第五章 柔嫩艾美耳球虫DNA疫苗pVAX1.0-TA4-IL-2在靶动物体内组织的分布 | 第58-110页 |
摘要 | 第58-59页 |
1 材料 | 第59-60页 |
·质粒 | 第59页 |
·主要试剂 | 第59页 |
·主要实验仪器 | 第59页 |
·试验所用溶液及其配置 | 第59-60页 |
2. 方法 | 第60-64页 |
·质粒DNA的转化 | 第60页 |
·质粒DNA的大量制备(碱裂解法) | 第60-61页 |
·质粒的纯化(PEG沉淀法) | 第61页 |
·质粒DNA的定量、定性 | 第61页 |
·质粒DNA的酶切鉴定 | 第61页 |
·试验动物及其分组和免疫 | 第61-62页 |
·引物设计 | 第62页 |
·受试动物临床反应的观察 | 第62页 |
·质粒在组织中的分布和存留时间 | 第62-64页 |
3. 结果 | 第64-102页 |
·对疫苗的临床反应 | 第64页 |
·质粒在注射部位及主要脏器的分布和存留 | 第64-76页 |
·脏器组织病理学变化 | 第76-102页 |
4. 讨论 | 第102-106页 |
参考文献 | 第106-108页 |
Abstract | 第108-110页 |
第六章 柔嫩艾美耳球虫DNA疫苗pVAX1.0-TA4-IL-2在非靶动物体内组织的分布 | 第110-120页 |
摘要 | 第110页 |
1. 材料 | 第110-111页 |
·质粒 | 第110页 |
·主要试剂 | 第110-111页 |
·主要实验仪器 | 第111页 |
·试验所用溶液及其配置 | 第111页 |
2. 方法 | 第111-113页 |
·质粒DNA的转化 | 第111页 |
·质粒DNA的大量制备(碱裂解法) | 第111页 |
·质粒DNA的定量、定性 | 第111页 |
·质粒DNA的酶切鉴定 | 第111页 |
·试验动物及其分组和免疫 | 第111-112页 |
·引物设计 | 第112页 |
·受试动物临床反应的观察 | 第112页 |
·质粒在组织中的分布和存留时间 | 第112-113页 |
·主要脏器组织病理学变化检测 | 第113页 |
3. 结果 | 第113-115页 |
·对疫苗的临床反应 | 第113页 |
·质粒在注射部位及主要脏器的分布和存留 | 第113-114页 |
·脏器组织病理学变化检测 | 第114-115页 |
4. 讨论 | 第115-117页 |
参考文献 | 第117-118页 |
Abstract | 第118-120页 |
第七章 柔嫩艾美耳球虫DNA疫苗pVAX-TA4-IL-2在环境中的释放 | 第120-128页 |
摘要 | 第120页 |
1. 材料 | 第120-121页 |
·主要试剂 | 第120页 |
·主要实验仪器 | 第120页 |
·试验所用溶液及其配置 | 第120-121页 |
2. 方法 | 第121-122页 |
·受试点周围水体和受试动物粪便的样品采集 | 第121页 |
·特异性PCR检测 | 第121-122页 |
3. 结果 | 第122-124页 |
4. 讨论 | 第124-126页 |
参考文献 | 第126-127页 |
Abstract | 第127-128页 |
全文总结 | 第128-130页 |
致谢 | 第130页 |