摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-13页 |
第1章 综述 | 第13-25页 |
·引言 | 第13页 |
·IclR转录调控因子家族特征 | 第13-15页 |
·IclR家族结构 | 第13-14页 |
·IclR家族特异性 | 第14-15页 |
·IclR家族成员的双重功能 | 第15-21页 |
·碳代谢的调节子 | 第15-16页 |
·初级和次级代谢的调控:氨基酸和抗生素 | 第16-18页 |
·调控原核生物的发展和分化 | 第18-19页 |
·调控多重药物外排泵和群体感应信号 | 第19-21页 |
·不同功能的IclR的分子机制 | 第21-22页 |
·分枝杆菌中的IclR | 第22-23页 |
·展望 | 第23-25页 |
第2章 前言 | 第25-27页 |
第3章 实验材料和方法 | 第27-37页 |
·材料和试剂 | 第27-28页 |
·实验菌株和载体 | 第27页 |
·主要试剂 | 第27页 |
·实验仪器 | 第27页 |
·培养基和常用溶液 | 第27-28页 |
·实验方法 | 第28-35页 |
·结核分枝杆菌H37Rv基因组 | 第28-29页 |
·Rv2989基因的体外扩增 | 第29页 |
·pNIT-myc质粒的构建 | 第29-30页 |
·pNIT-myc-Rv2989表达质粒的构建 | 第30-31页 |
·pNIT-myc-Rv2989重组蛋白的表达 | 第31-32页 |
·过表达Rv2989对宿主菌生长的影响 | 第32页 |
·过表达Rv2989对宿主菌抵抗过氧化氢的影响 | 第32-33页 |
·过表达Rv2989对宿主菌抵抗各种抗生素的影响 | 第33页 |
·Rv2989重组耻垢分枝杆菌滑动实验 | 第33页 |
·Rv2989重组耻垢分枝杆菌生物膜的检测 | 第33-34页 |
·RT-PCR检测Rv2989和LeuC的转录水平 | 第34-35页 |
·M-PFC实验方法 | 第35-37页 |
·结核分枝杆菌H37Rv基因组 | 第35页 |
·Rv2989基因的体外扩增 | 第35-36页 |
·pUAB400-Rv2989重组质粒的构建 | 第36页 |
·DNA文库的构建 | 第36页 |
·pUAB300文库转化到pUAB400-Rv2989重组耻垢分枝杆菌 | 第36页 |
·验证M-PFC系统 | 第36页 |
·Rv2989蛋白的作用预测 | 第36-37页 |
第4章 结果与讨论 | 第37-55页 |
·Rv2989生理功能研究结果 | 第37-46页 |
·Rv2989基因的PCR扩增和鉴定 | 第37页 |
·在大肠杆菌中构建重组质粒pNIT-myc-Rv2989 | 第37-39页 |
·重组质粒pNIT-myc-Rv2989转化到耻垢分枝杆中,诱导重组蛋白的表达 | 第39-41页 |
·重组蛋白过表达对宿主菌生长的影响 | 第41页 |
·过表达Rv2989对宿主菌抗氧化能力的影响 | 第41-42页 |
·过表达Rv2989对宿主菌抵抗各种抗生素的影响 | 第42-43页 |
·过表达Rv2989对菌落滑动能力的影响 | 第43-44页 |
·过表达Rv2989对宿主菌生物膜的影响 | 第44-45页 |
·RT-PCR检测Rv2989和LeuC的表达 | 第45-46页 |
·寻找与Rv2989相互作用的蛋白 | 第46-55页 |
·Rv2989基因的PCR扩增和鉴定 | 第47-48页 |
·在大肠杆菌中构建重组质粒pUAB400-Rv2989 | 第48-49页 |
·重组质粒pUAB400-Rv2989转化到耻垢分枝杆菌 | 第49-50页 |
·DNA文库的构建 | 第50-51页 |
·pUAB300-DNA文库转化到pUAB400-Rv2989重组耻垢分枝杆菌 | 第51-52页 |
·验证M-PFC系统 | 第52-53页 |
·Rv2989蛋白的作用预测 | 第53-55页 |
第5章 结论与展望 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
致谢 | 第63-65页 |
在校期间发表的文章 | 第65页 |