| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-37页 |
| ·纳米材料简介 | 第13页 |
| ·纳米材料的性质 | 第13-14页 |
| ·纳米材料的制备方法 | 第14-22页 |
| ·模板法制备纳米材料概况 | 第16-17页 |
| ·模板合成技术 | 第17-20页 |
| ·电化学沉积 | 第17-18页 |
| ·无电沉积(或称化学沉积) | 第18-19页 |
| ·溶胶-凝胶沉积 | 第19页 |
| ·化学气相沉积 | 第19-20页 |
| ·化学聚合 | 第20页 |
| ·所用的模板材料 | 第20-22页 |
| ·痕量刻蚀薄膜 | 第20-21页 |
| ·阳极氧化铝(Anodic aluminum oxide,AAO) | 第21-22页 |
| ·有序多孔材料的制备与应用 | 第22-24页 |
| ·模板法制备多孔材料 | 第24-29页 |
| ·溶胶-凝胶法 | 第25-26页 |
| ·聚合法 | 第26页 |
| ·盐沉积和化学转化 | 第26-27页 |
| ·喷雾技术 | 第27页 |
| ·纳米晶沉积和烧结 | 第27-28页 |
| ·电沉积法 | 第28-29页 |
| ·多孔材料的性质和应用进展 | 第29-31页 |
| ·光学应用 | 第29-30页 |
| ·催化剂和催化载体 | 第30页 |
| ·修饰电极和传感器 | 第30-31页 |
| ·以DNA为模板制备纳米材料 | 第31-33页 |
| ·DNA简介 | 第31-32页 |
| ·以DNA为模板制备硫化镉纳米材料 | 第32-33页 |
| ·硫化镉纳米材料的应用 | 第33-35页 |
| ·本论文的研究背景与意义 | 第35-37页 |
| 第二章 模板电沉积法制备导向性二维多孔金阵列及其表征 | 第37-47页 |
| ·引言 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-39页 |
| ·实验试剂 | 第38-39页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·实验过程 | 第39-41页 |
| ·ITO的处理 | 第39-40页 |
| ·PS微球胶态晶体模板的组装 | 第40页 |
| ·电沉积法制备多孔金阵列 | 第40页 |
| ·胶态晶体和二维多孔金阵列的表征 | 第40-41页 |
| ·多孔金阵列的吸收光谱测定 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-46页 |
| ·聚苯乙烯微球胶态晶体模板的表征 | 第41-42页 |
| ·电沉积法制备单层多孔金阵列 | 第42-45页 |
| ·沉积时间的影响 | 第42-43页 |
| ·除球方法对多孔金阵列形貌和结构的影响 | 第43-44页 |
| ·扫描电镜表征 | 第44-45页 |
| ·多孔金阵列的光学性能 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 第三章 导向性二维多孔金阵列的光学和电化学性能研究 | 第47-60页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·实验试剂 | 第48-50页 |
| ·实验仪器 | 第50页 |
| ·实验过程 | 第50-52页 |
| ·薄层池的制备 | 第50-51页 |
| ·铁氰化钾摩尔吸光系数(ε)的测定 | 第51页 |
| ·薄层循环伏安实验 | 第51-52页 |
| ·光谱电化学实验 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-59页 |
| ·多孔金阵列薄层池的电化学性能研究 | 第52-54页 |
| ·薄层池的厚度计算 | 第54页 |
| ·N,N,N,’N’-四甲基对苯二胺E~(0,)和n值的测定 | 第54-56页 |
| ·3,3’-二甲基联苯胺的E~(0,)和电子转移个数n的测定 | 第56-58页 |
| ·多孔金阵列与ITO电化学性能的比较 | 第58-59页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| 第四章 N,N,N,’N’-四甲基对苯二胺的薄层光谱电化学研究 | 第60-70页 |
| ·引言 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-62页 |
| ·实验试剂 | 第61-62页 |
| ·实验仪器 | 第62页 |
| ·实验过程 | 第62-64页 |
| ·N,N,N,’N’-四甲基对苯二胺溶液的配制及前处理 | 第62页 |
| ·金电极的预处理 | 第62-63页 |
| ·N,N,N,’N’-四甲基对苯二胺的循环伏安测定 | 第63页 |
| ·N,N,N,’N’-四甲基对苯二胺的薄层电化学和光谱电化学实验 | 第63-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-69页 |
| ·TMPD的循环伏安测定 | 第64-65页 |
| ·中间产物TMPD~(+·)的薄层吸收光谱 | 第65-66页 |
| ·TMPD氧化态和还原态扩散系数的测定 | 第66-68页 |
| ·TMPD~(2+)随后化学反应速率常数的测定 | 第68-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 第五章 模板法制备CdS/DNA纳米复合物及其表征 | 第70-85页 |
| ·引言 | 第70-71页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第71-73页 |
| ·实验试剂 | 第71-72页 |
| ·实验仪器 | 第72-73页 |
| ·实验过程 | 第73-75页 |
| ·琼脂糖凝胶法制备CdS/DNA纳米复合材料 | 第73页 |
| ·过饱和溶液法制备CdS/DNA纳米复合材料 | 第73-74页 |
| ·荧光光谱与共振散射光谱 | 第74-75页 |
| ·原子力显微镜表征 | 第75页 |
| ·透射电镜表征 | 第75页 |
| ·扫描电镜表征 | 第75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-84页 |
| ·琼脂糖凝胶法制备CdS/DNA纳米复合材料 | 第76-79页 |
| ·制备过程的条件选择与优化 | 第76-77页 |
| ·荧光光谱和共振散射光谱 | 第77-78页 |
| ·纳米复合物粒子的形貌表征 | 第78-79页 |
| ·过饱和溶液法制备CdS/DNA纳米复合材料 | 第79-83页 |
| ·复合材料的荧光光谱 | 第80-81页 |
| ·吸附时间的影响 | 第81页 |
| ·DNA含量对复合物荧光的影响 | 第81-83页 |
| ·AFM表征复合物形貌 | 第83页 |
| ·两种制备方法的比较 | 第83-84页 |
| ·小结 | 第84-85页 |
| 第六章 CdS/DNA纳米复合材料检测水样中微量Hg~(2+) | 第85-96页 |
| ·引言 | 第85-86页 |
| ·实验部分 | 第86-88页 |
| ·实验试剂 | 第86-87页 |
| ·实验仪器 | 第87-88页 |
| ·实验过程 | 第88页 |
| ·水样中Hg~(2+)浓度的测定 | 第88页 |
| ·用于扫描电镜或原子力显微镜表征的样品制备 | 第88页 |
| ·结果与讨论 | 第88-95页 |
| ·汞离子对CdS/DNA纳米复合物的荧光猝灭 | 第88-89页 |
| ·CdS/DNA纳米复合粒子与汞离子作用前后的形貌表征 | 第89-90页 |
| ·Hg~(2+)与CdS/DNA纳米粒子相互作用的机理探讨 | 第90页 |
| ·汞离子浓度对猝灭效果的影响 | 第90-92页 |
| ·温度对荧光猝灭效果的影响 | 第92-93页 |
| ·Hg~(2+)检测的选择性 | 第93-94页 |
| ·废水中汞离子浓度的测定 | 第94-95页 |
| ·结论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 攻读博士学位期间主要研究成果 | 第117页 |
