| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-14页 |
| ·建兰概况 | 第9-10页 |
| ·建兰的形态特征及分布 | 第9页 |
| ·我国建兰的研究现状 | 第9-10页 |
| ·ISSR分子标记技术及其在中国兰花中的应用 | 第10-12页 |
| ·本研究的内容及技术路线 | 第12页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第12-14页 |
| 第二章 建兰基因组DNA的提取 | 第14-20页 |
| ·材料与方法 | 第14-18页 |
| ·材料来源 | 第14-16页 |
| ·主要仪器及其来源 | 第16页 |
| ·试剂及主要溶液的配制 | 第16-17页 |
| ·方法 | 第17-18页 |
| ·结果与分析 | 第18页 |
| ·讨论 | 第18-20页 |
| 第三章 建兰ISSR-PCR反应体系的建立及优化 | 第20-29页 |
| ·材料与方法 | 第20-22页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·主要仪器及来源 | 第20页 |
| ·主要试剂及来源 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-22页 |
| ·结果及分析 | 第22-26页 |
| ·Mg~(2+)浓度对建兰ISSR-PCR扩增的影响 | 第22-23页 |
| ·TaqDNA聚合酶对建兰ISSR-PCR扩增的影响 | 第23页 |
| ·dNTPs浓度对建兰ISSR-PCR扩增的影响 | 第23-24页 |
| ·DNA模板浓度对建兰ISSR-PCR扩增的影响 | 第24页 |
| ·循环次数及循环中延伸时间对ISSR-PCR扩增的影响 | 第24-25页 |
| ·ISSR-PCR最佳反应体系和最佳反应程序的确定 | 第25-26页 |
| ·ISSR引物的筛选 | 第26页 |
| ·各ISSR引物的最适退火温度的确定 | 第26页 |
| ·讨论 | 第26-29页 |
| ·Mg~(2+)浓度对建兰ISSR-PCR扩增的影响 | 第27页 |
| ·TaqDNA聚合酶对建兰ISSR-PCR扩增的影响 | 第27页 |
| ·dNTPs浓度对建兰ISSR-PCR扩增的影响 | 第27页 |
| ·DNA模板浓度对建兰ISSR-PCR扩增的影响 | 第27-28页 |
| ·循环次数对ISSR-PCR扩增的影响 | 第28页 |
| ·引物退火温度对ISSR-PCR扩增的影响 | 第28-29页 |
| 第四章 建兰的ISSR分子标记 | 第29-54页 |
| ·材料与方法 | 第29-31页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·分析软件 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-51页 |
| ·建兰ISSR-PCR扩增多态性分析 | 第31-33页 |
| ·建兰的遗传多样性分析 | 第33-35页 |
| ·建兰的遗传结构分析 | 第35-38页 |
| ·建兰的聚类分析 | 第38-44页 |
| ·建兰的主成份分析 | 第44-49页 |
| ·建兰居群的遗传距离和地理距离的相关性分析 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| ·建兰种质资源的遗传多样性 | 第51-52页 |
| ·建兰种质资源居群的遗传结构 | 第52-53页 |
| ·江西省野生建兰种质资源的保护 | 第53-54页 |
| 第五章 结论与展望 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| ·展望 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第61页 |
