| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 缩略表 | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-22页 |
| ·植物转基因技术 | 第8-9页 |
| ·棉花的遗传转化 | 第9-15页 |
| ·抗冻蛋白基因的研究现状 | 第15-16页 |
| ·植物抗寒基因工程研究进展 | 第16-18页 |
| ·本论文的研究意义 | 第18-20页 |
| ·展望 | 第20页 |
| ·本研究论文的创新点 | 第20-22页 |
| 第二章 植物表达载体的构建 | 第22-36页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·目的基因 | 第22页 |
| ·供试材料 | 第22页 |
| ·质粒和菌株 | 第22页 |
| ·生化试剂 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22-23页 |
| ·培养基及试剂配置 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-29页 |
| ·酶切反应体系 | 第23页 |
| ·酶切产物脱磷酸化处理 | 第23-24页 |
| ·连接反应体系 | 第24页 |
| ·SDS 碱裂解法制备大肠杆菌质粒DNA(小量制备) | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第25-26页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第26页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第26页 |
| ·冻融法转化农杆菌 | 第26-27页 |
| ·农杆菌质粒DNA 的提取 | 第27页 |
| ·PCR 扩增反应 | 第27-28页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第28页 |
| ·载体的构建 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-33页 |
| ·XLPEBP 基因片段的克隆 | 第29-30页 |
| ·植物表达载体的构建和鉴定 | 第30-32页 |
| ·植物表达载体pXLPEBP 转化农杆菌EHA105 及PCR 鉴定 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-36页 |
| ·表达载体构建策略 | 第33-34页 |
| ·表达载体转化农杆菌 | 第34-36页 |
| 第三章 棉花遗传转化 | 第36-55页 |
| ·农杆菌介导的棉花遗传转化 | 第36-49页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-48页 |
| ·讨论与小结 | 第48-49页 |
| ·花粉管通道法介导的棉花遗传转化 | 第49-55页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-52页 |
| ·结果与分析 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |