摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第1章 绪论 | 第12-42页 |
·金黄色葡萄球菌概述 | 第12-17页 |
·引言 | 第12页 |
·生物学特性 | 第12-13页 |
·流行病学 | 第13页 |
·致病性 | 第13-15页 |
·金黄色葡萄球菌的致病过程 | 第15-17页 |
·引言 | 第15-16页 |
·金黄色葡萄球菌的侵袭过程 | 第16页 |
·金黄色葡萄球菌的侵袭后过程 | 第16-17页 |
·金黄色葡萄球菌毒性因子 | 第17-30页 |
·引言 | 第17页 |
·分泌型毒力因子 | 第17-21页 |
·凝固酶 | 第17-18页 |
·肠毒素 | 第18-19页 |
·杀白细胞素 | 第19-20页 |
·蛋白酶 | 第20页 |
·毒力因子的分泌机制 | 第20-21页 |
·细胞壁毒力蛋白 | 第21-25页 |
·引言 | 第21-22页 |
·ECMBP 的结构概述 | 第22-23页 |
·识别纤连蛋白的 FnBP | 第23页 |
·识别胶原蛋白的 Cna | 第23-24页 |
·识别纤维蛋白原的 ClfA | 第24页 |
·蛋白 A | 第24-25页 |
·金黄色葡萄球菌和生物膜 | 第25-30页 |
·引言 | 第25-26页 |
·PIA | 第26-27页 |
·与细菌黏附力有关的细菌产物 | 第27-28页 |
·金黄色葡萄球菌的自溶素 | 第28-30页 |
·金黄色葡萄球菌毒性因子调控机制 | 第30-36页 |
·引言 | 第30-31页 |
·双组分信号系统 | 第31-32页 |
·附属基因调节系统 Agr | 第32-33页 |
·胞外蛋白表达调控系统 Sae | 第33页 |
·自溶相关的调控系统 ArlSR | 第33-34页 |
·LytRS | 第34页 |
·辅助蛋白调控系统SarA(Staphylocccus aureus accessory regulator A) 及其同源物SarT,SarS,Rot | 第34-35页 |
·毒性基因 spa 的表达调控网络 | 第35-36页 |
·cdiGMP 作为第二信使的功能介绍 | 第36-42页 |
·引言 | 第36-37页 |
·C-di-GMP 的合成和降解 | 第37-38页 |
·GGDEF 和 EAL 结构域蛋白在细菌中的分布 | 第38页 |
·GGDEF 和 EAL 结构域蛋白的组成 | 第38-39页 |
·c-di-GMP 的调控行为 | 第39-40页 |
·葡萄球菌中的c-di-GMP 的研究 | 第40-42页 |
第2章 实验材料和方法 | 第42-54页 |
·实验材料 | 第42-46页 |
·实验菌株及载体 | 第42-43页 |
·实验所用引物 | 第43-44页 |
·实验所用试剂 | 第44页 |
·培养基 | 第44-45页 |
·主要仪器 | 第45-46页 |
·实验方法 | 第46-54页 |
·大肠杆菌化转感受态的制备 | 第46页 |
·大肠杆菌化转 | 第46页 |
·金黄色葡萄球菌电转感受态的制备 | 第46-47页 |
·金黄色葡萄球菌电转 | 第47页 |
·金黄色葡萄球菌基因组 DNA 的提取 | 第47-48页 |
·质粒的构建 | 第48-49页 |
·同源重组质粒的构建 | 第48页 |
·互补质粒的构建 | 第48-49页 |
·gdpS 突变株的构建 | 第49页 |
·生长曲线的测定 | 第49页 |
·生物膜实验 | 第49-50页 |
·自溶实验 | 第50页 |
·蛋白酶活性测定 | 第50页 |
·纤维连接蛋白连接实验 | 第50-51页 |
·Western blotting | 第51-52页 |
·金黄色葡萄球菌 RNA 抽提 | 第52页 |
·RNA 反转录实验 | 第52-53页 |
·实时荧光定量 PCR | 第53-54页 |
第3章 实验结果和讨论 | 第54-67页 |
·引言 | 第54-55页 |
·金黄色葡萄球菌中 GdpS 蛋白的生物信息学研究 | 第55-56页 |
·gdpS 突变株的生理实验 | 第56-58页 |
·GdpS 对基因转录组水平的影响 | 第58-61页 |
·GdpS 影响 Spa 的转录水平通过 SarS 调控通路 | 第61-63页 |
·GdpS 影响spa 的转录依赖其 N 端结构域 | 第63-64页 |
·讨论 | 第64-67页 |
参考文献 | 第67-83页 |
致谢 | 第83-84页 |
在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第84页 |