| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·纳米粒子载药系统在重大疾病治疗上的应用 | 第10-12页 |
| ·抗肿瘤治疗 | 第10-11页 |
| ·基因治疗 | 第11-12页 |
| ·脑靶向给药系统 | 第12页 |
| ·蛋白质多肽类药物载体 | 第12页 |
| ·纳米粒子载药系统的种类 | 第12-14页 |
| ·聚合物纳米粒子 | 第13页 |
| ·脂质体 | 第13-14页 |
| ·无机纳米粒子 | 第14页 |
| ·纳米粒子的常用载体材料 | 第14-16页 |
| ·纳米粒子的主要制备方法 | 第16-17页 |
| ·乳化和溶剂挥发法 | 第16页 |
| ·纳米沉降技术 | 第16-17页 |
| ·盐析法 | 第17页 |
| ·单体聚合法 | 第17页 |
| ·本论文的研究思路和主要内容 | 第17-19页 |
| 第二章 实验方法和技术路线 | 第19-25页 |
| ·复乳化制备包覆硫酸庆大霉素的聚乳酸纳米粒子(GS-PLA-NPs) | 第19-23页 |
| ·主要试剂和材料 | 第19页 |
| ·主要仪器和设备 | 第19页 |
| ·硫酸庆大霉素(GS)浓度测定方法的建立 | 第19-20页 |
| ·GS-PLA-NPs的制备 | 第20页 |
| ·GS-PLA-NPs的表征 | 第20-21页 |
| ·GS-PLA-NPs包封率的测定 | 第21页 |
| ·GS-PLA-NPs体外释放度的测定 | 第21页 |
| ·采用正交实验设计优化GS-PLA-NPs的处方 | 第21-23页 |
| ·复乳法制备包覆蛋白分子的聚乳酸纳米粒子(BSA-PLA-NPs) | 第23-25页 |
| ·主要试剂和材料 | 第23页 |
| ·主要仪器和设备 | 第23页 |
| ·BSA标准曲线的绘制 | 第23页 |
| ·BSA-PLA-NPs的制备 | 第23页 |
| ·BSA-PLA-NPs的表征 | 第23-24页 |
| ·BSA-PLA-NPs包封率的测定 | 第24页 |
| ·BSA-PLA-NPs体外释放度的测定 | 第24-25页 |
| 第三章 结果和讨论 | 第25-49页 |
| ·各处方因素对GS-PLA-NPs粒径和体外释放的影响 | 第25-34页 |
| ·PLA浓度对GS-PLA-NPs粒径和体外释药行为的影响 | 第25-27页 |
| ·油水相之比对GS-PLA-NPs粒径和体外释药行为的影响 | 第27-29页 |
| ·PVA溶液浓度对GS-PLA-NPs粒径和体外释药行为的影响 | 第29-31页 |
| ·PLA分子量对GS-PLA-NPs粒径和体外释药行为的影响 | 第31-33页 |
| ·泊罗沙姆用量对GS-PLA-NPs粒径和体外释药行为的影响 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34页 |
| ·采用正交实验设计优化GS-PLA-NPs的制备 | 第34-43页 |
| ·GS-PLA-NPs的粒径分布 | 第35-37页 |
| ·GS-PLA-NPs的体外释放行为 | 第37-38页 |
| ·正交实验设计分析结果 | 第38-41页 |
| ·进一步分析确定优化条件 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| ·GS-PLA-NPs的释药动力学分析 | 第43-45页 |
| ·纳米粒子载药系统的释药动力学方程 | 第43页 |
| ·纳米粒子载药系统的释药机制 | 第43-44页 |
| ·GS-PLA-NPs体外释药曲线的Higuchi方程拟合 | 第44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| ·BSA-PLA-NPs的粒径分布及体外释放 | 第45-48页 |
| ·以分子量为5万的PLA作为载体的BSA-PLA-NPs | 第45-47页 |
| ·以分子量为10万的PLA作为载体的BSA-PLA-NPs | 第47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| ·纳米粒子的形貌表征 | 第48-49页 |
| 第四章 结论与展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 附录1:研究生期间发表的论文 | 第57-58页 |
| 附录2:非论文综述 | 第58-67页 |
