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α-乙酰乳酸脱羧酶产生菌的遗传标记及融合育种

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第1章 前言第11-22页
   ·研究背景第11-14页
     ·啤酒风味与双乙酰第11-12页
     ·α-乙酰乳酸脱羧酶第12页
     ·除去双乙酰途径第12-14页
   ·国内外对α-乙酰乳酸脱羧酶的研究现状第14-17页
     ·产α-乙酰乳酸脱羧酶微生物的分离和筛选及酶学性质的研究第14-16页
     ·α-乙酰乳酸脱羧酶的分子生物学研究第16页
     ·α-乙酰乳酸脱羧酶的应用的研究第16-17页
   ·国产α-乙酰乳酸脱羧酶应用前景第17页
   ·原生质体融合的研究第17-21页
     ·原生质体融合技术的发展第18页
     ·原生质体融合的优点第18-19页
     ·影响原生质体形成和再生的因素第19页
     ·影响融合的因素第19-20页
     ·融合子的检出方式第20-21页
   ·利用抗药性选择融合子的优势第21页
   ·微生物原生质体在育种方面的其他应用第21-22页
第2章 抗药性标记菌株的制作第22-33页
   ·引言第22页
   ·材料第22-23页
     ·菌种来源第22页
     ·主要设备第22页
     ·主要试剂第22-23页
     ·培养基第23页
   ·酶活的测定方法第23-25页
     ·试剂配制第23页
     ·制备标准曲线第23-24页
     ·α-乙酰乳酸脱羧酶的活力测定第24-25页
   ·实验方法第25-26页
     ·出发菌株自身耐抗生素水平的测定第25页
     ·3226-5菌株的诱变处理第25-26页
     ·V-20高抗药性菌株的筛选第26页
     ·3226-5利福平抗药性标记的制作第26页
     ·抗药性标记菌株的稳定性实验第26页
   ·结果第26-31页
     ·最小致死量的确定第26-28页
     ·紫外诱变时间的确定第28-29页
     ·抗药性标记菌株的筛选第29页
     ·高抗药性菌株的稳定性实验第29-31页
   ·讨论第31-33页
第3章 原生质体融合第33-45页
   ·引言第33页
   ·材料第33-34页
     ·菌种来源第33页
     ·主要设备第33页
     ·主要试剂第33页
     ·培养基与相关溶液第33-34页
   ·实验方法第34-35页
     ·原生质体的制备第34-35页
     ·原生质体的融合第35页
     ·融合子的检出第35页
   ·实验结果第35-42页
     ·两株亲本的生长曲线第35-36页
     ·原生质体的形成与再生第36-39页
     ·原生质体的融合第39-42页
   ·讨论第42-45页
     ·原生质体形成与再生的条件探讨第42-43页
     ·原生质体融合的条件探讨第43-45页
第4章 融合子的筛选第45-50页
   ·引言第45页
   ·材料第45页
     ·主要试剂第45页
     ·主要仪器第45页
     ·培养基第45页
   ·实验方法第45-46页
     ·融合子的筛选第45-46页
     ·发酵培养第46页
     ·酶活测定方法第46页
   ·实验结果第46-49页
     ·融合子的检出和传代第46页
     ·高酶活融合子的筛选第46-47页
     ·融合子的稳定性考察第47-48页
     ·融合子的筛选结果第48-49页
   ·讨论第49-50页
第5章 利福平抗性对融合子酶活的影响第50-55页
   ·引言第50页
   ·材料第50页
     ·菌种来源第50页
     ·主要试剂第50页
     ·主要仪器第50页
     ·培养基第50页
   ·实验方法第50-51页
     ·出发菌株自身耐利福平水平的测定第50页
     ·F-589高抗药性菌株的诱变与筛选第50-51页
     ·高抗药性菌株的筛选第51页
   ·实验结果第51-54页
     ·最小致死量的确定第51-52页
     ·利福平抗性突变株的筛选第52页
     ·高抗药性菌株的稳定性实验第52-53页
     ·高酶活菌株的筛选第53-54页
     ·实验菌株的酶活第54页
   ·讨论第54-55页
第6章 结论第55-56页
参考文献第56-62页
致谢第62页

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