| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-46页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 牡蛎染色体的显带研究 | 第12-15页 |
| 3 荧光原位杂交技术的研究 | 第15-46页 |
| 3．1 荧光原位杂交技术的发展历史 | 第15-18页 |
| 3．2 荧光原位杂交技术的原理 | 第18-20页 |
| 3．3 荧光原位杂交技术的方法 | 第20-31页 |
| 3．4 荧光原位杂交技术的应用 | 第31-37页 |
| 3．5 荧光原位杂交技术在贝类分子生物学中研究的现状 | 第37-41页 |
| 3．6 荧光原位杂交技术在贝类分子生物学中的应用前景 | 第41-44页 |
| 3．7 荧光原位杂交技术存在问题和前景展望 | 第44-46页 |
| 第二章 美洲牡蛎的G带和C带型分析 | 第46-55页 |
| 1 前言 | 第46-47页 |
| 2 材料和方法 | 第47-51页 |
| 3 结果 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| 第三章 重复序列基因-核糖体RNA基因的染色体定位 | 第55-84页 |
| 第一节 18S—5．8S核糖体RNA基因在五种巨蛎属牡蛎染色体上的定位 | 第55-67页 |
| 1．1 前言 | 第55-56页 |
| 1．2 材料和方法 | 第56-59页 |
| 1．3 结果 | 第59-64页 |
| 1．4 讨论 | 第64-67页 |
| 第二节 5S核糖体RNA基因在美洲牡蛎染色体上的定位 | 第67-75页 |
| 2．1 前言 | 第67页 |
| 2．2 材料和方法 | 第67-68页 |
| 2．3 结果 | 第68-72页 |
| 2．4 讨论 | 第72-75页 |
| 第三节 18S-28S核糖体RNA基因在侏儒蛤和硬壳蛤染色体上的定位 | 第75-84页 |
| 3．1 前言 | 第75页 |
| 3．2 材料和方法 | 第75-76页 |
| 3．3 结果 | 第76-82页 |
| 3．4 讨论 | 第82-84页 |
| 第四章 一些重复序列的染色体定位 | 第84-117页 |
| 第一节 两个短重复序列在美洲牡蛎染色体上的定位 | 第84-90页 |
| 1．1 前言 | 第84页 |
| 1．2 材料和方法 | 第84-85页 |
| 1．3 结果 | 第85页 |
| 1．4 讨论 | 第85-90页 |
| 第二节 卫星序列Cg170在长牡蛎染色体上的定位 | 第90-99页 |
| 2．1 前言 | 第90-91页 |
| 2．2 材料和方法 | 第91-92页 |
| 2．3 结果 | 第92-94页 |
| 2．4 讨论 | 第94-99页 |
| 第三节 脊椎动物端粒序列（TTAGGG）n在四种双壳贝类染色体上的定位 | 第99-105页 |
| 3．1 前言 | 第99-100页 |
| 3．2 材料和方法 | 第100-101页 |
| 3．3 结果 | 第101页 |
| 3．4 讨论 | 第101-105页 |
| 第四节 通过FISH技术在美洲牡蛎染色体上定位RAPD探针 | 第105-117页 |
| 4．1 前言 | 第105页 |
| 4．2 材料和方法 | 第105-107页 |
| 4．3 结果 | 第107-114页 |
| 4．4 讨论 | 第114-117页 |
| 第五章 P1克隆DNA在美洲牡蛎染色体上的定位 | 第117-130页 |
| 1 前言 | 第117-118页 |
| 2 材料和方法 | 第118-120页 |
| 3 结果 | 第120-127页 |
| 4 讨论 | 第127-130页 |
| 第六章 应用FISH技术鉴定长牡蛎的非整倍体 | 第130-139页 |
| 1 前言 | 第130-131页 |
| 2 材料和方法 | 第131-132页 |
| 3 结果 | 第132-133页 |
| 4 讨论 | 第133-139页 |
| 第七章 总结 | 第139-142页 |
| 参考文献 | 第142-159页 |
| 致谢 | 第159-161页 |
| 已完成和发表的文章 | 第161-162页 |
