摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
前言 | 第9-11页 |
1.文献综述 | 第11-29页 |
·花器官特性基因的作用模式 | 第11-13页 |
·早期的花器官发育模型 | 第11页 |
·ABC模型 | 第11-12页 |
·ABCD模型/ABCDE模型 | 第12页 |
·四聚体模型 | 第12-13页 |
·分子标记与植物基因分离 | 第13-22页 |
·分子标记 | 第13-19页 |
·限制性片段长度多态性分析(RFLP) | 第15页 |
·随机扩增多态性(RAPD) | 第15-16页 |
·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第16页 |
·微卫星DNA标记(SSLP) | 第16-18页 |
·应用分子标记进行基因定位 | 第18-19页 |
·植物基因分离策略 | 第19-22页 |
·基于表达序列标签(EST)的基因克隆 | 第20页 |
·基于加标签的基因克隆方法 | 第20-21页 |
·基因同源序列克隆法 | 第21页 |
·基因图位克隆方法 | 第21-22页 |
·植物突变体库的建立及利用 | 第22-27页 |
·自发突变的收集及利用 | 第23页 |
·人工诱变突变体的构建及其利用 | 第23-25页 |
·物理诱变突变库的构建及其反向遗传学研究 | 第23-24页 |
·化学诱变突变群体的构建 | 第24-25页 |
·组织培养诱发的突变及其利用 | 第25页 |
·插入突变库的构建及其在基因分离和功能基因组学上的应用 | 第25-26页 |
·T-DNA插入突变库及其应用 | 第25-26页 |
·转座子插入突变库的构建及其应用 | 第26页 |
·基于基因沉默的突变库的构建及功能基因分析 | 第26-27页 |
·开题设想 | 第27-29页 |
2 材料与方法 | 第29-36页 |
·遗传分析群体与定位群体的建立 | 第29-31页 |
·杂交亲本 | 第29页 |
·分离群体构建 | 第29-30页 |
·杂交突变体的构建 | 第30页 |
·定位群体构建 | 第30-31页 |
·引物来源 | 第31页 |
·方法 | 第31-36页 |
·调查与统计分析 | 第31页 |
·田间调查 | 第31页 |
·数据整理与统计分析 | 第31页 |
·DNA池构建 | 第31-32页 |
·DNA的提取 | 第32页 |
·PCR反应 | 第32-33页 |
·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第33-34页 |
·凝胶的制备 | 第33页 |
·扩增产物的电泳 | 第33-34页 |
·扩增产物的快速银染显色 | 第34页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第34-36页 |
3 结果分析 | 第36-43页 |
·frol的表型及遗传分析 | 第36-37页 |
·水稻生殖发育突变体相关基因的分子标记定位 | 第37-43页 |
·SSR多态引物的筛选 | 第37页 |
·frol(t)基因连锁标记的筛选及初步定位 | 第37-40页 |
·frol(t)基因的精细定位 | 第40-43页 |
4 讨论 | 第43-45页 |
·frol(t)基因可能与水稻雌雄配子的正常发育有关 | 第43页 |
·SSR标记定位基因的效率 | 第43-45页 |
参考文献 | 第45-51页 |
附录1:缩写词 | 第51-53页 |
附录2:溶液的配制 | 第53-55页 |
致谢 | 第55页 |