| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 第1章 前言 | 第8-24页 |
| ·稻瘟病研究进展 | 第8-14页 |
| ·稻瘟病概述 | 第8页 |
| ·稻瘟病菌群体结构及遗传多样性 | 第8-12页 |
| ·稻瘟病菌群体结构分析方法 | 第8-10页 |
| ·稻瘟病菌群体结构变化的原因 | 第10-12页 |
| ·水稻稻瘟病抗性基因 | 第12-14页 |
| ·稻瘟病抗性基因Pi1 和Pi2 | 第13页 |
| ·稻瘟病抗性基因的克隆 | 第13-14页 |
| ·分子标记技术在水稻育种上的应用 | 第14-23页 |
| ·DNA 分子标记技术 | 第14-15页 |
| ·SSR 标记 | 第15-19页 |
| ·SSR 高多态性机理 | 第16页 |
| ·SSR 的基本结构 | 第16-17页 |
| ·SSR 的类型与功能 | 第17页 |
| ·SSR 的引物来源 | 第17-18页 |
| ·SSR 的优点和缺点 | 第18-19页 |
| ·分子标记遗传图谱的构建 | 第19页 |
| ·分子标记辅助选择在作物育种上的应用 | 第19-23页 |
| ·基因转移 | 第19-22页 |
| ·基因聚合 | 第22-23页 |
| ·本研究目的与意义 | 第23-24页 |
| 第2章 材料与方法 | 第24-39页 |
| ·水稻材料 | 第24页 |
| ·稻瘟病菌菌株 | 第24-25页 |
| ·SSR 分子标记 | 第25-30页 |
| ·前景选择的 SSR 标记 | 第25-26页 |
| ·背景选择的SSR 标记 | 第26-30页 |
| ·试剂及其来源 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30-31页 |
| ·主要缓冲液及试剂配制 | 第31-32页 |
| ·SSR 分析 | 第32-36页 |
| ·水稻DNA 提取 | 第32-33页 |
| ·PCR 扩增 | 第33-34页 |
| ·聚丙烯酰胺变性凝胶（PAGE）电泳 | 第34-36页 |
| ·玻璃板的处理 | 第34页 |
| ·凝胶的制备 | 第34-35页 |
| ·电泳 | 第35页 |
| ·凝胶的银染 | 第35-36页 |
| ·MAS 培育水稻品系空育131(Pi1/Pi2)的实施方案 | 第36-37页 |
| ·水稻抗稻瘟病鉴定 | 第37-39页 |
| ·接种物培养 | 第37页 |
| ·多菌系混合接种以及水稻抗稻瘟病评价 | 第37-39页 |
| 第3章 结果与分析 | 第39-47页 |
| ·前景选择双亲多态性 SSR 标记筛选 | 第39-40页 |
| ·与抗稻瘟病基因Pi1连锁的SSR标记 | 第39页 |
| ·与抗稻瘟病基因Pi2连锁的SSR标记 | 第39-40页 |
| ·背景选择双亲多态性SSR 标记筛选 | 第40-42页 |
| ·空育131×BL6的F_1代真伪杂种鉴别 | 第42-43页 |
| ·（空育131×BL6）×空育131 的 BC_1F_1代前景选择 | 第43-44页 |
| ·（空育131×BL6）×空育131 的BC_1F_1代背景选择 | 第44-45页 |
| ·空育131和BL6及BC_1F_1代入选植株稻瘟病抗性鉴定 | 第45-47页 |
| 第4章 讨论 | 第47-52页 |
| ·基于MAS 技术的寒区水稻抗稻瘟病育种意义 | 第47-48页 |
| ·利用MAS 技术培育水稻空育131（Pi1/Pi2）的前景选择 | 第48-49页 |
| ·利用MAS 技术培育水稻空育131（Pi1/Pi2）的背景选择 | 第49-50页 |
| ·简化MAS 技术培育水稻品种程序的设想 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
