| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 1.前言 | 第12-26页 |
| ·课题的提出 | 第12-13页 |
| ·文献综述 | 第13-25页 |
| ·植物萜类化合物生物合成途径及其关键酶研究进展 | 第13-23页 |
| ·萜类代谢工程的研究策略 | 第23-25页 |
| ·本研究的目的和内容 | 第25-26页 |
| 2.材料与方法 | 第26-36页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·菌株、质粒及试剂 | 第26页 |
| ·菌株及质粒 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·引物设计 | 第26页 |
| ·常用培养基 | 第26页 |
| ·LB液体培养基 | 第26页 |
| ·LB固体培养基 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-36页 |
| ·番茄叶片总RNA的提取 | 第26-27页 |
| ·RNA的反转录 | 第27页 |
| ·基因cDNA的克隆 | 第27-31页 |
| ·基因的生物信息学分析 | 第31-32页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第32-33页 |
| ·基因cDNA在大肠杆菌中的诱导表达 | 第33-34页 |
| ·组织表达分析 | 第34页 |
| ·SlIPI基因的功能验证 | 第34-36页 |
| 3.结果与分析 | 第36-69页 |
| ·番茄叶片总RNA的提取及反转录 | 第36页 |
| ·SlIPI基因cDNA的克隆与分析 | 第36-48页 |
| ·SlIPI基因cDNA的克隆 | 第36-37页 |
| ·SlIPI基因cDNA生物信息学分析 | 第37-44页 |
| ·原核表达载体pETSlIPI的构建及诱导表达 | 第44-47页 |
| ·SlIPI基因的功能验证 | 第47页 |
| ·SlIPI基因组织表达分析 | 第47-48页 |
| ·SlHMGS基因cDNA的克隆及分析 | 第48-58页 |
| ·SlHMGS基因cDNA的克隆 | 第48页 |
| ·SlHMGS基因cDNA生物信息学分析 | 第48-57页 |
| ·原核表达载体pETSlHMGS的构建及诱导表达 | 第57-58页 |
| ·SlMDC基因cDNA的克隆及分析 | 第58-69页 |
| ·SlMDC基因cDNA的克隆 | 第58页 |
| ·SlMDC基因cDNA生物信息学分析 | 第58-67页 |
| ·原核表达载体pETSlMDC的构建及诱导表达 | 第67页 |
| ·SlMDC基因组织表达分析 | 第67-69页 |
| 4.讨论 | 第69-73页 |
| ·电子克隆在番茄基因克隆中的应用 | 第69页 |
| ·生物信息学在基因功能研究中的应用 | 第69-70页 |
| ·SlIPI和SlMDC基因表达的组织差异性 | 第70页 |
| ·SlIPI、SlHMGS和SlMDC基因的功能验证 | 第70-71页 |
| ·SlIPI、SlHMGS和SlMDC基因的应用前景 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 附录:登记基因信息 | 第88-93页 |