| 提要 | 第1-6页 |
| 第一章 引言 | 第6-16页 |
| 1 咽炎的概述 | 第6-8页 |
| 2 利咽灵合剂的组方特点、立题依据 | 第8-9页 |
| 3 利咽灵合剂处方中药物的现代研究 | 第9-16页 |
| 第二章 制备工艺研究 | 第16-23页 |
| 1 实验部分 | 第16-22页 |
| 2 结论 | 第22页 |
| 3 制剂成型工艺 | 第22-23页 |
| 第三章 质量标准的研究 | 第23-46页 |
| 1 药品原料（药材）的质量标准草案 | 第23-24页 |
| 2 药品成药的质量标准草案 | 第24-28页 |
| 3 药材质量标准草案起草说明 | 第28页 |
| 4 利咽灵合剂的质量标准草案起草说明 | 第28-46页 |
| 第四章 稳定性实验 | 第46-49页 |
| 1 仪器与试药 | 第46页 |
| 2 考核内容 | 第46-47页 |
| 3 考核方法 | 第47-48页 |
| 4 考核结果 | 第48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 第五章结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 中文摘要 | 第55-57页 |
| ABSTRACT | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60页 |