复方浙贝颗粒配方辅助化疗提高难治性急性白血病疗效的临床研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 英文缩略语 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究方案 | 第14-24页 |
| 1 病例选择标准 | 第14-15页 |
| 2 纳入病例标准 | 第15页 |
| 3 排除病例标准 | 第15-16页 |
| 4 剔除病例标准 | 第16页 |
| 5 中止和撤除病例标准 | 第16页 |
| 6 脱落病例标准 | 第16页 |
| 7 研究方法 | 第16-18页 |
| 8 观测指标 | 第18页 |
| 9 疗效判定 | 第18-19页 |
| 10 不良事件观察 | 第19-21页 |
| 11 记录内容与方法 | 第21页 |
| 12 质量控制 | 第21页 |
| 13 操作流程 | 第21-22页 |
| 14 统计处理 | 第22-23页 |
| 15 伦理学问题 | 第23-24页 |
| 研究结果 | 第24-39页 |
| 1 入组情况 | 第24-29页 |
| 2 治疗情况 | 第29-30页 |
| 3 疗效资料 | 第30-33页 |
| 4 耐药蛋白检测 | 第33-34页 |
| 5 探索性比较 | 第34-35页 |
| 6 安全性指标检测资料 | 第35-37页 |
| 7 不良事件 | 第37-38页 |
| 8 脱落病例 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-52页 |
| 1 难治性急性白血病的西医诊疗策略 | 第40页 |
| 2 难治性急性白血病与白血病细胞的多药耐药性 | 第40-44页 |
| 3 复方浙贝颗粒配方组方分析 | 第44-48页 |
| 4 临床研究结果分析 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50页 |
| 6 主要创新点 | 第50-51页 |
| 7 问题与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 文献综述 | 第56-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简历 | 第72页 |
