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合成PHA相关基因离子束诱变及其高产突变体分子机制研究

摘要第1-4页
Abstract第4-6页
目录第6-8页
插图与附表清单第8-9页
一、文献综述第9-18页
 1 聚-β-羟基烷酸(PHA)研究进展第9-14页
   ·PHA简介第9-11页
   ·PHA生物合成的分子机制第11-12页
   ·微生物发酵生产PHA第12-13页
   ·PHA的检测第13-14页
   ·PHA的应用及发展前景第14页
 2 离子束生物工程学研究进展第14-18页
   ·低能离子与生物体系相互作用的生物效应第15-16页
   ·离子束诱变在作物育种上的应用第16页
   ·离子束诱变在微生物育种上的应用第16-18页
二、引言第18-20页
 1 研究内容和目标第19页
   ·研究内容第19页
   ·研究目标第19页
 2 技术路线第19-20页
三、材料与方法第20-26页
 1 材料第20页
   ·菌株第20页
   ·培养基第20页
   ·主要仪器设备和试剂第20页
 2 方法第20-26页
   ·低能离子注入诱变选育方法第20-21页
   ·PHA的提取第21页
   ·气相色谱分析第21页
   ·分子机制研究实验第21-24页
   ·发酵条件研究第24页
   ·分析方法第24-26页
四、结果与分析第26-40页
 1 突变株的诱变选育第26-28页
   ·氮离子注入诱变存活率曲线第26页
   ·氮离子注入剂量与突变率的关系第26-27页
   ·氮离子注入诱变筛选第27-28页
 2 PHA的成分测定分析第28-29页
 3 突变株分子机制研究第29-37页
   ·转化实验第29页
   ·突变株合成PHA相关基因的扩增第29-32页
   ·序列分析第32-37页
 4 发酵条件优化第37-40页
   ·氮源对pCBH4菌体生长和PHA积累的影响第37页
   ·接种量对pCBH4菌体生长和PHA积累的影响第37页
   ·初始pH对pCBH4菌体生长和PHA积累的影响第37-38页
   ·培养时间对pCBH4菌体生长和PHA积累的影响第38-40页
五、讨论第40-43页
 1 低能离子注入的生物学效应第40-41页
 2 PCR技术第41-42页
   ·PCR技术的基本原理第41页
   ·引物设计第41页
   ·模板选择第41-42页
 3 序列分析第42-43页
六、结论第43-44页
参考文献第44-51页
附录第51-57页
致谢第57页
作者简介第57页

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