烟草叶片蔗糖酶的分离纯化及部分性质研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-20页 |
| ·蔗糖酶概述 | 第9-10页 |
| ·蔗糖酶的分离纯化 | 第10-11页 |
| ·蔗糖酶的分布 | 第11-14页 |
| ·动物中的蔗糖酶 | 第11-12页 |
| ·微生物中的蔗糖酶 | 第12页 |
| ·土壤中的蔗糖酶 | 第12-13页 |
| ·植物中的蔗糖酶 | 第13-14页 |
| ·植物蔗糖酶的生理功能 | 第14-17页 |
| ·参与叶片光合作用 | 第15页 |
| ·参与贮藏器官碳水化合物的组成 | 第15页 |
| ·参与细胞对胁迫的响应 | 第15-16页 |
| ·参与植物的生长发育 | 第16页 |
| ·在信号传导中的作用 | 第16-17页 |
| ·蔗糖酶基因的表达调控 | 第17-18页 |
| ·受器官和发育特异性调控 | 第17页 |
| ·蔗糖酶基因表达受糖调控 | 第17页 |
| ·基因表达受到伤害、病原侵染的调控 | 第17-18页 |
| ·基因受激素、反应产物的调控 | 第18页 |
| ·烟草叶片蔗糖酶 | 第18-20页 |
| 第二部分 引言 | 第20-22页 |
| ·研究的选题依据 | 第20页 |
| ·研究的技术路线 | 第20-21页 |
| ·研究的主要内容 | 第21-22页 |
| ·蔗糖酶的分离纯化 | 第21页 |
| ·理化性质、动力学研究 | 第21页 |
| ·金属离子对酶的影响 | 第21页 |
| ·功能基团研究 | 第21-22页 |
| 第三部分 蔗糖酶的分离纯化及性质研究 | 第22-34页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·材料来源 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·主要设备 | 第22页 |
| ·试剂配制 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-24页 |
| ·酶活性的测定 | 第24页 |
| ·蛋白质浓度的测定 | 第24页 |
| ·酶的分离纯化 | 第24-25页 |
| ·粗酶液的制备 | 第24页 |
| ·硫酸铵分级沉淀 | 第24-25页 |
| ·DEAE-Sepharose层析 | 第25页 |
| ·Sephacryl S-200凝胶过滤层析 | 第25页 |
| ·蔗糖酶纯度鉴定 | 第25页 |
| ·酶的理化性质 | 第25-26页 |
| ·蔗糖酶分子量的测定 | 第25-26页 |
| ·酶促动力学研究 | 第26页 |
| ·最适pH值的测定 | 第26页 |
| ·pH稳定性的测定 | 第26页 |
| ·最适温度的测定 | 第26页 |
| ·热稳定性的测定 | 第26页 |
| ·蔗糖酶Km及V_(max)的测定 | 第26页 |
| ·金属离子对蔗糖酶的影响 | 第26页 |
| ·实验结果与分析 | 第26-34页 |
| ·蔗糖酶的分离纯化 | 第27-28页 |
| ·蔗糖酶纯度鉴定 | 第28-29页 |
| ·蔗糖酶理化性质研究 | 第29-30页 |
| ·酶促反应动力学研究 | 第30-33页 |
| ·金属离子对酶活性的影响 | 第33-34页 |
| 第四部分 蔗糖酶功能基团的研究 | 第34-39页 |
| ·材料与方法 | 第34-35页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验试剂 | 第34页 |
| ·试剂配制 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·实验结果与分析 | 第35-39页 |
| ·丝氨酸残基的化学修饰 | 第35页 |
| ·色氨酸残基的化学修饰 | 第35-36页 |
| ·组氨酸残基的化学修饰 | 第36-37页 |
| ·赖氨酸残基的化学修饰 | 第37页 |
| ·巯基的化学修饰 | 第37-38页 |
| ·二硫键的化学修饰 | 第38-39页 |
| 第五部分 讨论 | 第39-43页 |
| ·蔗糖酶的分离纯化 | 第39-40页 |
| ·蔗糖酶的理化性质 | 第40页 |
| ·蔗糖酶的酶学性质 | 第40页 |
| ·金属离子的影响 | 第40-41页 |
| ·功能基团的修饰 | 第41-42页 |
| ·展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
