目录 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
前言 | 第10-29页 |
1.NADPH氧化酶介导产生活性氧 | 第10-13页 |
·细胞内多条途径产生活性氧 | 第10-11页 |
·非吞噬细胞中NADPH氧化酶及其产生的活性氧 | 第11-13页 |
2.血管生成与活性氧 | 第13-19页 |
·血管生成与血管发生 | 第13-15页 |
·血管生成与肿瘤发生的关系 | 第15-17页 |
·活性氧对血管生成的调节 | 第17-19页 |
3.内皮细胞NADPH氧化酶介导产生的活性氧在血管生成中的作用 | 第19-22页 |
·NADPH氧化酶是血管细胞内活性氧的主要来源 | 第19-20页 |
·NADPH氧化酶与神经系统疾病 | 第20-22页 |
4.活性氧与癌的发生 | 第22-26页 |
·癌细胞内H_2O_2水平升高 | 第22-23页 |
·H_2O_2选择性杀死癌细胞,癌细胞对于H_2O_2导致的细胞死亡比正常细胞更敏感 | 第23-24页 |
·抗氧化剂、H_2O_2与癌症治疗 | 第24-26页 |
5.天然抗氧化产物的抗血管生成作用 | 第26-28页 |
6.研究目的 | 第28-29页 |
材料和方法 | 第29-34页 |
1.试剂和材料 | 第29页 |
2.血管生成指标 | 第29-31页 |
·细胞培养 | 第29页 |
·细胞内超氧阴离子O_2~(-)的测定 | 第29-30页 |
·细胞增殖试验——SRB法 | 第30页 |
·细胞迁移试验——刮除法 | 第30页 |
·细胞凋亡测定 | 第30-31页 |
·鸡胚尿囊绒毛膜血管生成实验 | 第31页 |
3.抗血管和抗肿瘤作用指标 | 第31-33页 |
·细胞株 | 第31-32页 |
·细胞内活性氧(ROS)测定 | 第32页 |
·鸡胚尿囊绒毛膜血管生成实验 | 第32页 |
·鸡胚尿囊绒毛膜肿瘤形成实验 | 第32-33页 |
·鸡胚尿囊绒毛膜肿瘤生长实验 | 第33页 |
4 统计分析 | 第33-34页 |
结果 | 第34-48页 |
1.NADPH氧化酶在H_2O_2双向调节血管生成中的重要作用 | 第34-40页 |
·不同浓度H_2O_2诱导内皮细胞产生不同量的O_2~(-),NADPH氧化酶是此O_2~(-)的重要来源。 | 第34-35页 |
·低浓度H_2O_2促进内皮细胞增殖,此过程需要NADPH氧化酶参与 | 第35-36页 |
·低浓度H_2O_2促进内皮细胞迁移,NADPH氧化酶介导此过程 | 第36-37页 |
·适当浓度H_2O_2促进鸡胚尿囊绒毛膜血管生成,NADPH氧化酶抑制剂—DPI抑制其生长 | 第37-39页 |
·高浓度H_2O_2诱导内皮细胞凋亡,NADPH氧化酶参与此过程 | 第39-40页 |
2.天然抗氧化物马先蒿甙G的抗血管和抗肿瘤生成作用 | 第40-48页 |
·马先蒿甙G抑制内皮及肿瘤细胞的增殖 | 第40-41页 |
·马先蒿甙G抑制内皮及肿瘤细胞的迁移 | 第41-43页 |
·马先蒿甙G抑制鸡胚尿囊绒毛膜血管生成 | 第43-44页 |
·马先蒿甙G抑制鸡胚尿囊绒毛膜上肿瘤的形成 | 第44-45页 |
·马先蒿甙G抑制鸡胚尿囊绒毛膜上肿瘤的生长 | 第45-46页 |
·马先蒿甙G降低内皮及肿瘤细胞内ROS的水平 | 第46-48页 |
讨论 | 第48-52页 |
1.H_2O_2对内皮细胞增殖、迁移、凋亡以及在体血管生成具有双向调节作用 | 第48-49页 |
2.抗氧化剂马先蒿甙G兼具抗血管生成和抗肿瘤生成作用 | 第49-50页 |
3.NADPH氧化酶是血管内皮细胞产生活性氧的主要酶系 | 第50-51页 |
4.小结 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-61页 |
在学期间发表文章 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |