| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-19页 |
| 1.肿瘤与细胞周期调控 | 第7-9页 |
| 2.肿瘤与细胞凋亡 | 第9-11页 |
| 3.DNA损伤与肿瘤 | 第11-13页 |
| 4.P53与DNA损伤信号调节 | 第13-16页 |
| 5.以p53信号通路为靶点药物研究进展 | 第16-18页 |
| 6.本文研究的目的 | 第18-19页 |
| 材料与方法 | 第19-25页 |
| 1.材料 | 第19-21页 |
| 2.方法 | 第21-25页 |
| ·细胞培养和化合物处理 | 第21页 |
| ·细胞增殖抑制试验 | 第21页 |
| ·集落形成试验测定克隆形成率 | 第21-22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测DNA损伤 | 第22页 |
| ·相差显微镜观察细胞形态改变 | 第22页 |
| ·荧光显微镜观察细胞凋亡 | 第22页 |
| ·透射电镜观察细胞凋亡 | 第22-23页 |
| ·细胞凋亡的测定及细胞周期分析 | 第23页 |
| ·Western blot测定P53、P21、MDM2蛋白表达 | 第23-25页 |
| 结果 | 第25-33页 |
| 1.L1b抑制HepG2细胞增殖 | 第25-26页 |
| 2.降低HepG2细胞集落形成能力 | 第26页 |
| 3.L1b引起HepG2细胞形态学改变 | 第26-27页 |
| 4.L1b阻滞HepG2细胞周期阻滞在G_1期和G_2期 | 第27-28页 |
| 5.L1b致使HepG2细胞DNA片段化 | 第28-29页 |
| 6.L1b诱导HepG2细胞凋亡 | 第29-31页 |
| 7.L1b作用对HepG2细胞MDM2、P53、P21表达量的改变 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第33-37页 |
| 1.L1b抑制HepG2细胞增殖 | 第33页 |
| 2.L1b造成HepG2细胞发生G_1期和G_2期阻滞 | 第33-34页 |
| 3.L1b诱导HepG2细胞凋亡 | 第34-35页 |
| 4.L1b引起HepG2细胞MDM2、P53、P21表达量变化 | 第35-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 致谢 | 第42页 |
