| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-33页 |
| 一、植物抗病性研究概况 | 第10-25页 |
| 1、植物的抗病性 | 第10-13页 |
| ·非寄主抗性 | 第10-11页 |
| ·寄主抗性 | 第11-12页 |
| ·非寄主抗性和寄主抗性之间的比较 | 第12-13页 |
| 2.植物抗病基因的克隆策略及基因功能验证的研究方法 | 第13-18页 |
| ·抗病基因的克隆策略 | 第13-16页 |
| ·转座子标签技术 | 第13-14页 |
| ·图位克隆技术 | 第14-15页 |
| ·建立在RNA水平上的差别表达基因克隆方法 | 第15-16页 |
| ·植物基因的功能分析 | 第16-18页 |
| 3.植物抗病基因结构特点和功能 | 第18-19页 |
| 4.植物抗病机制及抗病信号传导路径 | 第19-25页 |
| ·基因对基因假说的提出 | 第19-20页 |
| ·受体—激发子模型 | 第20页 |
| ·目前已知的信号传导途径 | 第20-23页 |
| ·受病原菌诱导的植物快速反应基因 | 第23-25页 |
| 二、抗白粉病基因研究进展 | 第25-33页 |
| 1.小麦抗白粉病基因 | 第26-27页 |
| 2.抗白粉病相关基因克隆研究进展 | 第27-29页 |
| 3.小麦抗白粉病Pm21基因的研究进展 | 第29-33页 |
| 第二部分 研究报告 | 第33-58页 |
| 一、材料与方法 | 第34-42页 |
| 1、植物材料 | 第34-35页 |
| 2、大麦基因芯片 | 第35页 |
| 3、簇毛麦叶片cDNA文库 | 第35-36页 |
| 4、接种和取样方法 | 第36页 |
| 5、总RNA的提取及纯化 | 第36-37页 |
| 6、第一链cDNA合成 | 第37页 |
| 7、引物设计 | 第37页 |
| 8、RT-PCR | 第37-39页 |
| 9、克隆和序列比较 | 第39-40页 |
| 10、植物基因组DNA提取(钠盐法) | 第40-41页 |
| 11、PAGE电泳和染色 | 第41-42页 |
| 二、结果与分析 | 第42-54页 |
| 1、芯片杂交结果的半定量RT-PCR分析 | 第42-43页 |
| 2、簇毛麦Hv-CMPG基因的克隆 | 第43-48页 |
| ·利用白粉菌诱导的簇毛麦cDNA文库克隆簇毛麦全长CMPG基因 | 第43-48页 |
| ·白粉菌诱导后Hv-CMPG基因的表达特征分析 | 第48页 |
| 3、利用中国春缺体—四体、小麦-簇毛麦异染色体系定位Hv-CMPG基因 | 第48-49页 |
| 4、Hv-CMPG基因功能的初步分析 | 第49-54页 |
| ·Hv-CMPG1融合载体的构建及瞬间表达 | 第49-53页 |
| ·瞬间表达载体的构建 | 第50页 |
| ·白粉病菌的发育过程 | 第50-51页 |
| ·目的基因与白粉病的互作效果 | 第51-53页 |
| ·Hv-CMPG的VIGS载体的构建 | 第53-54页 |
| 三、讨论 | 第54-58页 |
| 1.CMPG基因在病原菌诱导后快速表达 | 第54-55页 |
| 2.Hv-CMPG编码一个U—BOX保守结构域 | 第55页 |
| 3.CMPG1 U-box结构域具有E3连接酶的活性 | 第55-56页 |
| 4.CMPG1的植物抗病机制 | 第56-58页 |
| 全文结论 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
