| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-23页 |
| 第1章 指标性成分分析方法的建立 | 第23-40页 |
| 1. 仪器与试药 | 第23-24页 |
| 2. 方法与结果 | 第24-38页 |
| ·丹参指标成分分析方法的建立 | 第24-31页 |
| ·三七总皂苷紫外分析方法的建立 | 第31-32页 |
| ·冰片分析方法的建立 | 第32-35页 |
| ·各指标成分体外溶出测定方法的建立及体外溶出性评价 | 第35-38页 |
| 3.讨论 | 第38-39页 |
| 4.小结 | 第39-40页 |
| 第2章 精制中间品的制备 | 第40-54页 |
| 1. 仪器与试药 | 第40-41页 |
| 2. 方法与结果 | 第41-51页 |
| ·大孔吸附树脂的装柱 | 第41页 |
| ·大孔吸附树脂的预处理和再生 | 第41页 |
| ·固形物重量的测定方法 | 第41页 |
| ·丹参总酚酸的纯化 | 第41-47页 |
| ·三七总皂苷的纯化 | 第47-50页 |
| ·冰片β-CD包合物的制备 | 第50-51页 |
| 3.讨论 | 第51-53页 |
| 4.小结 | 第53-54页 |
| 第3章 复方丹参同步释放微丸的制备 | 第54-71页 |
| 1.仪器与试药 | 第54-55页 |
| 2.方法与结果 | 第55-68页 |
| ·微丸质量及粉体学性质的评价方法 | 第55页 |
| ·工艺因素的考察 | 第55-57页 |
| ·处方因素的考察 | 第57-68页 |
| ·优化结果 | 第68页 |
| 3.讨论 | 第68-69页 |
| 4.小结 | 第69-71页 |
| 第4章 复方丹参缓释胶囊的制备 | 第71-82页 |
| 1.仪器与试药 | 第71-72页 |
| 2.方法与结果 | 第72-79页 |
| ·微型流化床的设计原理 | 第72页 |
| ·微型流化床包衣工艺考察 | 第72-73页 |
| ·复方丹参脉冲微丸的制备 | 第73-78页 |
| ·复方丹参缓释胶囊的制备 | 第78页 |
| ·复方丹参缓释胶囊中丹酚酸B、三七总皂苷和冰片的体外释放曲线 | 第78-79页 |
| 3.讨论 | 第79-81页 |
| 4.小结 | 第81-82页 |
| 第5章 复方丹参缓释胶囊家犬体内药效动力学评价 | 第82-91页 |
| 1.仪器与试药 | 第82页 |
| 2.方法与结果 | 第82-88页 |
| ·血小板聚集率测定方法 | 第82-83页 |
| ·药效动力学研究实验方法 | 第83页 |
| ·药效动力学研究实验结果 | 第83-88页 |
| 3.讨论 | 第88-90页 |
| 4.小结 | 第90-91页 |
| 全文结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-95页 |
| 致谢 | 第95页 |