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小麦Vp-1基因的表达特性和STS标记的开发与应用

摘要第1-5页
Abstract第5-12页
前言第12-28页
 1 小麦穗发芽研究进展第12-24页
   ·研究方法第12-13页
   ·小麦穗发芽抗性的生化机制第13-20页
     ·籽粒休眠特性第13-15页
     ·α-淀粉酶活性第15-16页
     ·α-淀粉酶抑制剂第16-17页
     ·穗及籽粒特征第17-20页
   ·小麦穗发芽抗性的分子生物学研究第20-23页
     ·与穗发芽抗性相关基因的研究第20-21页
     ·分子标记第21-23页
   ·问题与展望第23-24页
 2 VP-1 基因及其同源类似物在其它作物中的研究进展第24-26页
 3 内含子对基因表达调控的作用第26-27页
 4 本研究的目的和意义第27-28页
第一章 小麦穗发芽抗性标记的开发与验证第28-42页
 1 材料与方法第28-35页
   ·试验材料第28页
   ·田间试验第28页
   ·研究方法第28-35页
     ·穗发芽抗性测定第28-30页
     ·引物设计第30-31页
     ·DNA的提取和PCR扩增第31-32页
     ·DNA 片段的回收与纯化第32页
     ·DNA 片段的克隆第32-35页
   ·数据分析第35页
 2 结果与分析第35-40页
   ·VP-1 基因的扩增及其序列特征分析第35-36页
   ·VP-18 的3 个等位基因在成熟种子中的表达特性分析第36-37页
   ·在VP-18 基因中1 个与穗发芽抗性相关的STS 标记的开发第37-39页
   ·不同穗发芽抗性的小麦品种对VP183 的有效性验证第39-40页
 3 讨论第40-42页
第二章 VP-1 基因在普通小麦中的表达特性研究第42-50页
 1 材料和方法第42-45页
   ·试验材料第42页
   ·ABA 处理第42页
   ·引物设计第42-43页
   ·DNA 的提取和PCR 扩增第43页
   ·RNA 的提取和半定量RT-PCR 分析第43-45页
     ·RNA 的提取方法第43页
     ·总RNA 的纯化第43-44页
     ·反转录操作步骤第44页
     ·RT-PCR 反应体系第44页
     ·RT-PCR 产物的检测第44-45页
     ·RT-PCR 产物的回收和检测第45页
     ·DNA 测序及序列分析第45页
 2 结果与分析第45-48页
   ·不同穗发芽抗性品种中3 个VP-1 等位基因的分离及其序列分析第45页
   ·VP-1A、VP-1D 和 VP-18 在3 个不同抗性品种中的表达特性第45-47页
   ·ABA 处理后VP-18 等位基因的表达特性第47-48页
 3 讨论第48-50页
   ·VP-18 基因的插入和缺失对表达特性及穗发芽抗性的影响第48-49页
   ·VP-18 的3 个等位基因对ABA 的敏感性第49-50页
第三章 不同穗发芽抗性标记的有效性验证第50-59页
 1 材料和方法第50-53页
   ·穗发芽抗性试验第50页
   ·穗发芽抗性标记第50页
   ·DNA 的提取和PCR 扩增第50-53页
   ·数据统计分析第53页
 2 结果与分析第53-57页
   ·发芽指数第53-54页
   ·4 个不同穗发芽抗性标记的有效性验证第54-57页
     ·STS 标记Vp183第54页
     ·SSR 标记Xgwm155第54-55页
     ·STS 标记 MST101第55-56页
     ·STMS 标记wmc104第56-57页
 3 讨论第57-59页
第四章 应用穗发芽率和发芽指数及STS 标记VP183 鉴定小麦抗穗发芽基因型第59-65页
 1 材料和方法第59-60页
   ·试验材料第59页
   ·试验方法第59-60页
     ·穗发芽率测定第59页
     ·发芽指数测定第59页
     ·基因组DNA 的提取第59页
     ·引物合成第59-60页
     ·PCR 扩增及琼脂糖凝胶电泳第60页
 2 结果与分析第60-63页
   ·品种(系)的SGR 测定结果第60页
   ·品种(系)的GI 测定结果第60页
   ·种皮颜色与穗发芽抗性第60-62页
   ·标记检测第62-63页
 3 讨论第63-65页
   ·VP-18 等位变异与穗发芽抗性的关系第63页
   ·种皮颜色与穗发芽抗性第63-65页
第五章 VP-18 基因等位变异在中国小麦品种中的分布第65-72页
 1 材料和方法第65-66页
   ·试验材料第65-66页
   ·DNA 提取和PCR 扩增第66页
   ·DNA 测序及序列分析第66页
 2 结果第66-70页
   ·DNA 测序和Vp-18 新等位变异的发现第66-68页
   ·VP-18 等位变异在中国地方品种、历史品种和当代品种中的多样性检测第68-70页
 3 讨论第70-72页
结论第72-73页
工作展望第73-74页
致谢第74-75页
参考文献第75-84页
作者简介第84页

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