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钯催化喹啉C-H官能化反应及非过渡金属体系中Sonogashira型偶联反应

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 基于单分子C-H活化合成联芳烃方法第10-44页
    1.1 前言第10-12页
    1.2 有导向基底物Aryl-Aryl键的构建第12-30页
        1.2.1 钯催化下芳烃芳基化反应第12-21页
        1.2.2 钌催化的芳烃芳基化反应第21-24页
        1.2.3 铑催化的芳烃芳基化反应第24-26页
        1.2.4 铁催化的芳烃芳基化反应第26-28页
        1.2.5 铜催化的芳烃芳基化反应第28-29页
        1.2.6 钴催化的芳烃芳基化反应第29-30页
    1.3 无导向基底物Aryl-Aryl键的构建第30-39页
        1.3.1 过渡金属催化的芳烃芳基化反应第31-35页
        1.3.2 有机催化剂催化的芳烃芳基化反应第35-37页
        1.3.3 微波作用下芳烃的芳基化反应第37-39页
    参考文献第39-44页
第二章 基于双分子C-H活化的偶联反应第44-87页
    2.1 前言第44页
    2.2 过渡金属钯催化的C-C键构建第44-62页
        2.2.1 钯催化的分子间C-C键构建第44-57页
        2.2.2 钯催化的分子内C-C键构建第57-62页
    2.3 其他过渡金属催化的C-C键构建第62-68页
        2.3.1 铑催化的C-C键构建第62-65页
        2.3.2 铱催化的C-C键构建第65页
        2.3.3 铜催化的C-C键构建第65-67页
        2.3.4 钼催化的C-C键构建第67-68页
    2.4 芳烃自偶联反应第68-82页
        2.4.1 无导向基的芳烃自偶联反应第68-71页
        2.4.2 杂环芳烃的自偶联反应第71-75页
        2.4.3 有导向基芳烃的自偶联反应第75-80页
        2.4.4 基于芳烃自偶联的聚合反应第80-82页
    2.5 非过渡金属体系中C-C键构建第82-84页
    参考文献第84-87页
第三章 钯催化的喹啉C-3 选择性芳基化反应第87-103页
    3.1 前言第87页
    3.2 本课题的研究重点第87-88页
    3.3 结果与讨论第88-93页
        3.3.1 反应条件优化第88-89页
        3.3.2 反应底物拓展第89-92页
        3.3.3 反应机理的推理研究第92-93页
    3.4 总结第93页
    3.5 实验过程第93-102页
        3.5.1 钯催化的喹啉C-3 位选择性芳基化反应一般步骤第93页
        3.5.2 产物表征第93页
        3.5.3 化合物的表征数据第93-102页
    参考文献第102-103页
第四章 钯催化的喹啉C-2 直接自偶联反应第103-116页
    4.1 前言第103页
    4.2 本课题的研究重点第103-104页
    4.3 结果与讨论第104-109页
        4.3.1 反应条件优化第104-105页
        4.3.2 反应底物拓展第105-108页
        4.3.3 反应机理的推理研究第108-109页
    4.4 总结第109页
    4.5 实验过程第109-114页
        4.5.1 钯催化的喹啉C-2 直接自偶联反应的一般步骤第109页
        4.5.2 钯催化的溴代杂环芳烃脱溴偶联反应的一般步骤第109-110页
        4.5.3 产物表征第110页
        4.5.4 化合物的表征数据第110-114页
    参考文献第114-116页
第五章 非过渡金属体系中Sonogashira型偶联反应第116-134页
    5.1 前言第116页
    5.2 本课题的研究重点第116-117页
    5.3 结果与讨论第117-121页
        5.3.1 反应条件优化第117-118页
        5.3.2 反应底物拓展第118-121页
    5.4 总结第121页
    5.5 实验过程第121-132页
        5.5.1 卤代烃与苯乙炔或苯硼酸偶联反应一般步骤第121页
        5.5.2 产物表征第121页
        5.5.3 化合物的表征数据第121-132页
    参考文献第132-134页
第六章 结论第134-135页
    6.1 主要结论第134页
    6.2 研究展望第134-135页
附录第135-147页
在学期间的研究成果第147-149页
致谢第149页

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