中文摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
第一章 烯烃类化合物参与的自由基串联反应研究进展 | 第14-56页 |
1.1 引言 | 第14-16页 |
1.2 简单烯烃参与的自由基官能化反应 | 第16-39页 |
1.2.1 烯烃化合物参与的自由基烯基化反应 | 第16-21页 |
1.2.2 烯烃化合物参与的自由基氢化官能化反应 | 第21-30页 |
1.2.3 烯烃化合物参与的自由基氧化官能化反应 | 第30-34页 |
1.2.4 烯烃化合物参与的自由基双官能化反应 | 第34-39页 |
1.3 官能化烯烃参与的自由基类型串联反应 | 第39-53页 |
1.3.1 官能化烯烃化合物参与的环化官能化反应 | 第39-47页 |
1.3.2 官能化烯烃化合物参与的自由基串联反应 | 第47-53页 |
1.4 本论文研究的内容和目的 | 第53-56页 |
第二章 自由基对α,α-二芳基烯丙醇类化合物的加成-重排反应研究 | 第56-122页 |
2.1 醋酸银促进下α,α-二芳基烯丙醇类化合物和二苯氧膦化合物的膦化-重排反应研究 | 第58-65页 |
2.1.1 研究背景 | 第58-59页 |
2.1.2 研究设想 | 第59-60页 |
2.1.3 结果与讨论 | 第60-64页 |
2.1.4 反应机理的探讨 | 第64-65页 |
2.2 无金属条件下醚类化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应研究 | 第65-74页 |
2.2.1 研究背景 | 第65-66页 |
2.2.2 研究设想 | 第66-67页 |
2.2.3 结果与讨论 | 第67-73页 |
2.2.4 反应机理的探讨 | 第73-74页 |
2.3 无金属条件下含羰基化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应研究 | 第74-82页 |
2.3.1 研究背景 | 第74-75页 |
2.3.2 研究设想 | 第75页 |
2.3.3 结果与讨论 | 第75-81页 |
2.3.4 反应机理的探讨 | 第81-82页 |
2.4 无金属条件下烷基腈类化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应研究 | 第82-90页 |
2.4.1 研究背景 | 第82-83页 |
2.4.2 研究设想 | 第83-84页 |
2.4.3 结果与讨论 | 第84-89页 |
2.4.4 反应机理的探讨 | 第89-90页 |
2.5 无金属条件下简单烷烃化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应研究 | 第90-97页 |
2.5.1 研究背景 | 第90-91页 |
2.5.2 研究设想 | 第91-92页 |
2.5.3 结果与讨论 | 第92-96页 |
2.5.4 反应机理的探讨 | 第96-97页 |
2.6 无金属条件下亚磺酸化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的烯丙基化反应研究 | 第97-108页 |
2.6.1 研究背景 | 第97-98页 |
2.6.2 研究设想 | 第98页 |
2.6.3 结果与讨论(一) | 第98-102页 |
2.6.4 结果与讨论(二) | 第102-106页 |
2.6.5 反应机理的探讨 | 第106-108页 |
2.7 无金属水相条件下有机卤化物、硫代硫酸钠与α,α-二芳基烯丙醇化合物的串联反应研究 | 第108-118页 |
2.7.1 研究背景 | 第108-110页 |
2.7.2 研究设想 | 第110页 |
2.7.3 结果与讨论 | 第110-116页 |
2.7.4 反应机理的探讨 | 第116-118页 |
2.8 本章小结 | 第118-122页 |
第三章 自由基对不饱和烯烃化合物的加成-环化反应研究 | 第122-152页 |
3.1 铜(Cu)催化条件下联苯芳基烯烃类化合物与腈类化合物的加成-环化反应研究 | 第123-133页 |
3.1.1 研究背景 | 第123-124页 |
3.1.2 研究设想 | 第124-125页 |
3.1.3 结果与讨论 | 第125-131页 |
3.1.4 反应机理的探讨 | 第131-133页 |
3.2 铜(Cu)促进条件下N-苯甲酰基烯酰胺类化合物与腈类化合物的加成-环化反应研究 | 第133-141页 |
3.2.1 研究背景 | 第133-134页 |
3.2.2 研究设想 | 第134-135页 |
3.2.3 结果与讨论 | 第135-139页 |
3.2.4 反应机理的探讨 | 第139-141页 |
3.3 钯(Pd)催化条件下联苯芳基烯烃类化合物与有机卤化物的加成-环化反应研究 | 第141-149页 |
3.3.1 研究背景 | 第141-142页 |
3.3.2 研究设想 | 第142页 |
3.3.3 结果与讨论 | 第142-148页 |
3.3.4 反应机理的探讨 | 第148-149页 |
3.4 本章小结 | 第149-152页 |
第四章 全文总结及展望 | 第152-158页 |
4.1 特色与创新点 | 第152-157页 |
4.2 展望 | 第157-158页 |
第五章 实验部分 | 第158-311页 |
5.1 仪器和试剂 | 第158-159页 |
5.1.1 仪器 | 第158页 |
5.1.2 试剂 | 第158-159页 |
5.2 自制试剂 | 第159-163页 |
5.2.1 α,α-二芳基烯丙醇化合物的合成方法 | 第159-160页 |
5.2.2 (3,4-二氢-2H-哌啶6基)二苯甲醇化合物的合成方法 | 第160页 |
5.2.3 环己基1烯1基二苯甲醇化合物的合成方法 | 第160页 |
5.2.4 1,3-二芳基烯丙醇化合物的合成方法 | 第160-161页 |
5.2.5 炔丙醇化合物的合成方法 | 第161页 |
5.2.6 邻芳基烯烃化合物的合成方法 | 第161-162页 |
5.2.7 邻吲哚基烯烃化合物的合成方法 | 第162页 |
5.2.8 1-甲氧基4(3-甲基丁基3烯1基)苯化合物的合成方法 | 第162-163页 |
5.2.9 N-苯甲酰基烯酰胺化合物的合成方法 | 第163页 |
5.3 实验步骤 | 第163-172页 |
5.3.1 醋酸银促进下α,α-二芳基烯丙醇类化合物和二苯氧膦化合物的膦化-重排反应的一般步骤(第二章第一节) | 第163-164页 |
5.3.2 无金属条件下醚类化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的一般步骤(第二章第二节) | 第164-165页 |
5.3.3 无金属条件下含羰基化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的一般步骤(第二章第三节) | 第165-166页 |
5.3.4 无金属条件下烷基腈类化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的一般步骤(第二章第四节) | 第166-167页 |
5.3.5 无金属条件下简单烷烃化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的一般步骤(第二章第五节) | 第167-168页 |
5.3.6 无金属条件下亚磺酸化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的烯丙基化反应的一般步骤(第二章第六节) | 第168-169页 |
5.3.7 无金属水相条件下有机卤化物、硫代硫酸钠与α,α-二芳基烯丙醇化合物的串联反应生成不同取代硫醚的一般步骤(第二章第七节) | 第169-170页 |
5.3.8 铜催化条件下联苯芳基烯烃类化合物与腈类化合物的加成-环化反应的一般步骤(第三章第一节) | 第170-171页 |
5.3.9 铜促进条件下N-苯甲酰基烯酰胺类化合物与腈类化合物的加成-环化反应的一般步骤(第三章第二节) | 第171-172页 |
5.3.10 钯(Pd)催化条件下联苯芳基烯烃类化合物与有机卤化物的加成-环化反应的一般步骤(第三章第三节) | 第172页 |
5.4 化合物表征数据 | 第172-302页 |
5.4.1 醋酸银促进下α,α-二芳基烯丙醇类化合物和二苯氧膦化合物的膦化-重排反应的表征数据(第二章第一节) | 第172-184页 |
5.4.2 无金属条件下醚类化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的表征数据(第二章第二节) | 第184-196页 |
5.4.3 无金属条件下含羰基化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的表征数据(第二章第三节) | 第196-213页 |
5.4.4 无金属条件下烷基腈类化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的表征数据(第二章第四节) | 第213-222页 |
5.4.5 无金属条件下简单烷烃化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的表征数据(第二章第五节) | 第222-231页 |
5.4.6 无金属条件下亚磺酸化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的烯丙基化反应的表征数据(第二章第六节) | 第231-252页 |
5.4.7 无金属水相条件下有机卤化物、硫代硫酸钠与α,α-二芳基烯丙醇化合物的串联反应的表征数据(第二章第七节) | 第252-277页 |
5.4.8 铜催化条件下联苯芳基烯烃类化合物与腈类化合物的加成-环化反应的表征数据(第三章第一节)和钯(Pd)催化条件下联苯芳基烯烃类化合物与有机卤化物的加成-环化反应的部分表征数据(第三章第三节) | 第277-292页 |
5.4.9 铜促进条件下N-苯甲酰基烯酰胺类化合物与腈类化合物的加成-环化反应的表征数据(第三章第二节) | 第292-300页 |
5.4.10 钯(Pd)催化条件下联苯芳基烯烃类化合物与有机卤化物的加成-环化反应的部分表征数据(第三章第三节) | 第300-302页 |
5.5 单晶数据 | 第302-303页 |
5.6 本文合成新化合物数据一览表 | 第303-311页 |
参考文献 | 第311-332页 |
博士期间已发表及待发表论文目录 | 第332-336页 |
一、本论文工作发表及待发表的成果 | 第332-333页 |
二、论文工作外发表及待发表的成果 | 第333-334页 |
三、其他合作成果 | 第334-336页 |
附录一 | 第336-338页 |
附录二(部分化合物谱图) | 第338-348页 |
致谢 | 第348-349页 |