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官能化烯烃的自由基加成—重排/环化串联反应研究

中文摘要第4-6页
abstract第6-8页
第一章 烯烃类化合物参与的自由基串联反应研究进展第14-56页
    1.1 引言第14-16页
    1.2 简单烯烃参与的自由基官能化反应第16-39页
        1.2.1 烯烃化合物参与的自由基烯基化反应第16-21页
        1.2.2 烯烃化合物参与的自由基氢化官能化反应第21-30页
        1.2.3 烯烃化合物参与的自由基氧化官能化反应第30-34页
        1.2.4 烯烃化合物参与的自由基双官能化反应第34-39页
    1.3 官能化烯烃参与的自由基类型串联反应第39-53页
        1.3.1 官能化烯烃化合物参与的环化官能化反应第39-47页
        1.3.2 官能化烯烃化合物参与的自由基串联反应第47-53页
    1.4 本论文研究的内容和目的第53-56页
第二章 自由基对α,α-二芳基烯丙醇类化合物的加成-重排反应研究第56-122页
    2.1 醋酸银促进下α,α-二芳基烯丙醇类化合物和二苯氧膦化合物的膦化-重排反应研究第58-65页
        2.1.1 研究背景第58-59页
        2.1.2 研究设想第59-60页
        2.1.3 结果与讨论第60-64页
        2.1.4 反应机理的探讨第64-65页
    2.2 无金属条件下醚类化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应研究第65-74页
        2.2.1 研究背景第65-66页
        2.2.2 研究设想第66-67页
        2.2.3 结果与讨论第67-73页
        2.2.4 反应机理的探讨第73-74页
    2.3 无金属条件下含羰基化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应研究第74-82页
        2.3.1 研究背景第74-75页
        2.3.2 研究设想第75页
        2.3.3 结果与讨论第75-81页
        2.3.4 反应机理的探讨第81-82页
    2.4 无金属条件下烷基腈类化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应研究第82-90页
        2.4.1 研究背景第82-83页
        2.4.2 研究设想第83-84页
        2.4.3 结果与讨论第84-89页
        2.4.4 反应机理的探讨第89-90页
    2.5 无金属条件下简单烷烃化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应研究第90-97页
        2.5.1 研究背景第90-91页
        2.5.2 研究设想第91-92页
        2.5.3 结果与讨论第92-96页
        2.5.4 反应机理的探讨第96-97页
    2.6 无金属条件下亚磺酸化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的烯丙基化反应研究第97-108页
        2.6.1 研究背景第97-98页
        2.6.2 研究设想第98页
        2.6.3 结果与讨论(一)第98-102页
        2.6.4 结果与讨论(二)第102-106页
        2.6.5 反应机理的探讨第106-108页
    2.7 无金属水相条件下有机卤化物、硫代硫酸钠与α,α-二芳基烯丙醇化合物的串联反应研究第108-118页
        2.7.1 研究背景第108-110页
        2.7.2 研究设想第110页
        2.7.3 结果与讨论第110-116页
        2.7.4 反应机理的探讨第116-118页
    2.8 本章小结第118-122页
第三章 自由基对不饱和烯烃化合物的加成-环化反应研究第122-152页
    3.1 铜(Cu)催化条件下联苯芳基烯烃类化合物与腈类化合物的加成-环化反应研究第123-133页
        3.1.1 研究背景第123-124页
        3.1.2 研究设想第124-125页
        3.1.3 结果与讨论第125-131页
        3.1.4 反应机理的探讨第131-133页
    3.2 铜(Cu)促进条件下N-苯甲酰基烯酰胺类化合物与腈类化合物的加成-环化反应研究第133-141页
        3.2.1 研究背景第133-134页
        3.2.2 研究设想第134-135页
        3.2.3 结果与讨论第135-139页
        3.2.4 反应机理的探讨第139-141页
    3.3 钯(Pd)催化条件下联苯芳基烯烃类化合物与有机卤化物的加成-环化反应研究第141-149页
        3.3.1 研究背景第141-142页
        3.3.2 研究设想第142页
        3.3.3 结果与讨论第142-148页
        3.3.4 反应机理的探讨第148-149页
    3.4 本章小结第149-152页
第四章 全文总结及展望第152-158页
    4.1 特色与创新点第152-157页
    4.2 展望第157-158页
第五章 实验部分第158-311页
    5.1 仪器和试剂第158-159页
        5.1.1 仪器第158页
        5.1.2 试剂第158-159页
    5.2 自制试剂第159-163页
        5.2.1 α,α-二芳基烯丙醇化合物的合成方法第159-160页
        5.2.2 (3,4-二氢-2H-哌啶6基)二苯甲醇化合物的合成方法第160页
        5.2.3 环己基1烯1基二苯甲醇化合物的合成方法第160页
        5.2.4 1,3-二芳基烯丙醇化合物的合成方法第160-161页
        5.2.5 炔丙醇化合物的合成方法第161页
        5.2.6 邻芳基烯烃化合物的合成方法第161-162页
        5.2.7 邻吲哚基烯烃化合物的合成方法第162页
        5.2.8 1-甲氧基4(3-甲基丁基3烯1基)苯化合物的合成方法第162-163页
        5.2.9 N-苯甲酰基烯酰胺化合物的合成方法第163页
    5.3 实验步骤第163-172页
        5.3.1 醋酸银促进下α,α-二芳基烯丙醇类化合物和二苯氧膦化合物的膦化-重排反应的一般步骤(第二章第一节)第163-164页
        5.3.2 无金属条件下醚类化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的一般步骤(第二章第二节)第164-165页
        5.3.3 无金属条件下含羰基化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的一般步骤(第二章第三节)第165-166页
        5.3.4 无金属条件下烷基腈类化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的一般步骤(第二章第四节)第166-167页
        5.3.5 无金属条件下简单烷烃化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的一般步骤(第二章第五节)第167-168页
        5.3.6 无金属条件下亚磺酸化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的烯丙基化反应的一般步骤(第二章第六节)第168-169页
        5.3.7 无金属水相条件下有机卤化物、硫代硫酸钠与α,α-二芳基烯丙醇化合物的串联反应生成不同取代硫醚的一般步骤(第二章第七节)第169-170页
        5.3.8 铜催化条件下联苯芳基烯烃类化合物与腈类化合物的加成-环化反应的一般步骤(第三章第一节)第170-171页
        5.3.9 铜促进条件下N-苯甲酰基烯酰胺类化合物与腈类化合物的加成-环化反应的一般步骤(第三章第二节)第171-172页
        5.3.10 钯(Pd)催化条件下联苯芳基烯烃类化合物与有机卤化物的加成-环化反应的一般步骤(第三章第三节)第172页
    5.4 化合物表征数据第172-302页
        5.4.1 醋酸银促进下α,α-二芳基烯丙醇类化合物和二苯氧膦化合物的膦化-重排反应的表征数据(第二章第一节)第172-184页
        5.4.2 无金属条件下醚类化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的表征数据(第二章第二节)第184-196页
        5.4.3 无金属条件下含羰基化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的表征数据(第二章第三节)第196-213页
        5.4.4 无金属条件下烷基腈类化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的表征数据(第二章第四节)第213-222页
        5.4.5 无金属条件下简单烷烃化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的自由基加成-重排反应的表征数据(第二章第五节)第222-231页
        5.4.6 无金属条件下亚磺酸化合物与α,α-二芳基烯丙醇化合物的烯丙基化反应的表征数据(第二章第六节)第231-252页
        5.4.7 无金属水相条件下有机卤化物、硫代硫酸钠与α,α-二芳基烯丙醇化合物的串联反应的表征数据(第二章第七节)第252-277页
        5.4.8 铜催化条件下联苯芳基烯烃类化合物与腈类化合物的加成-环化反应的表征数据(第三章第一节)和钯(Pd)催化条件下联苯芳基烯烃类化合物与有机卤化物的加成-环化反应的部分表征数据(第三章第三节)第277-292页
        5.4.9 铜促进条件下N-苯甲酰基烯酰胺类化合物与腈类化合物的加成-环化反应的表征数据(第三章第二节)第292-300页
        5.4.10 钯(Pd)催化条件下联苯芳基烯烃类化合物与有机卤化物的加成-环化反应的部分表征数据(第三章第三节)第300-302页
    5.5 单晶数据第302-303页
    5.6 本文合成新化合物数据一览表第303-311页
参考文献第311-332页
博士期间已发表及待发表论文目录第332-336页
    一、本论文工作发表及待发表的成果第332-333页
    二、论文工作外发表及待发表的成果第333-334页
    三、其他合作成果第334-336页
附录一第336-338页
附录二(部分化合物谱图)第338-348页
致谢第348-349页

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