| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 第一章 前言 | 第6-19页 |
| ·β_2-受体激动剂的结构 | 第6-8页 |
| ·β_2 -受体激动剂的滥用及对人的副作用 | 第8-9页 |
| ·在动物饲养中的滥用 | 第8-9页 |
| ·在体育中的滥用 | 第9页 |
| ·β_2 -受体激动剂最高残留量的规定 | 第9-10页 |
| ·国内外β_2-受体激动剂分析现状 | 第10-17页 |
| ·β_2 -受体激动剂残留样品的前处理 | 第10-15页 |
| ·样品的水解 | 第11页 |
| ·样品的提取 | 第11-12页 |
| ·样品的净化 | 第12-15页 |
| ·β_2 -受体激动剂分析方法 | 第15-17页 |
| ·薄层色谱法 | 第15页 |
| ·毛细管电泳法 | 第15-16页 |
| ·高效液相色谱法 | 第16页 |
| ·气质联用分析法 | 第16-17页 |
| ·液质联用分析法 | 第17页 |
| ·免疫分析法 | 第17页 |
| ·选题的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法的建立 | 第19-30页 |
| ·仪器与试剂 | 第19-20页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·试剂和标准品 | 第19-20页 |
| ·仪器条件 | 第20-22页 |
| ·液相色谱条件 | 第20页 |
| ·质谱条件 | 第20-22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-29页 |
| ·质谱条件的选择 | 第22-27页 |
| ·电喷雾电离 | 第22页 |
| ·质谱条件的优化 | 第22-27页 |
| ·多反应监测(MRM)模式 | 第27页 |
| ·液相色谱条件的选择 | 第27-29页 |
| ·色谱柱的选择 | 第27页 |
| ·流动相的优化 | 第27-29页 |
| ·流量的选择 | 第29页 |
| ·与其它分析方法的比较 | 第29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第三章 尿液中9 种β_2 -受体激动剂残留分析方法的建立 | 第30-46页 |
| ·实验部分 | 第30-32页 |
| ·试剂、仪器和材料 | 第30-31页 |
| ·前处理方法 | 第31页 |
| ·样品中β_2 -受体激动剂的提取 | 第31页 |
| ·样品的浓缩与净化 | 第31页 |
| ·样品测定流程图 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-44页 |
| ·固相萃取柱及pH的选择 | 第32-35页 |
| ·反相固相萃取柱 | 第33-34页 |
| ·离子交换柱 | 第34-35页 |
| ·MCX洗脱液的优化 | 第35页 |
| ·实际样品固相萃取柱柱容量的选择 | 第35-36页 |
| ·基质抑制现象 | 第36-38页 |
| ·氮吹浓缩的影响 | 第38-40页 |
| ·试样测定溶解液的选择 | 第40页 |
| ·所建立的分析方法研制结果 | 第40-44页 |
| ·线性关系和方法检出限 | 第40-41页 |
| ·方法的准确度和精密度 | 第41-43页 |
| ·标准溶液的稳定性 | 第43-44页 |
| ·与其它前处理方法的比较 | 第44页 |
| ·小结 | 第44-46页 |
| 第四章 方法应用 | 第46-50页 |
| ·空白样品的前处理 | 第46-47页 |
| ·空白样品中的定性分析和定量分析 | 第47-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |