| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料与方法 | 第12-33页 |
| 1.实验材料 | 第12-16页 |
| 2.实验方法 | 第16-33页 |
| ·构建重组质粒rPanK4-pEGFP-N1 | 第16-22页 |
| ·建立稳定表达细胞株RINm5F-rPanK4 | 第22-24页 |
| ·定量real-time PCR | 第24-25页 |
| ·细胞凋亡的检测 | 第25-27页 |
| ·caspase-3,-9活性检测 | 第27-28页 |
| ·Western blot分析 | 第28-32页 |
| ·统计学分析 | 第32-33页 |
| 实验结果 | 第33-60页 |
| 1.克隆rPanK4基因 | 第33-40页 |
| 2.构建稳定表达细胞株 | 第40-41页 |
| 3.rPanK4对抗STZ诱导的RINm5F细胞凋亡 | 第41-47页 |
| 4.rPanK4对RINm5F细胞凋亡相关基因转录水平的影响 | 第47-55页 |
| 5.rPanK4对RINm5F细胞凋亡相关蛋白表达水平的影响 | 第55页 |
| 6.rPanK4对caspase-3,caspase-9活性的影响 | 第55-58页 |
| 7.rPanK4抗凋亡作用不通过cytochrome c途径 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 讨论 | 第61-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 综述 | 第77-110页 |
| 综述一 β细胞与2型糖尿病 | 第77-87页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 综述二 Caspase与细胞凋亡 | 第87-110页 |
| 参考文献 | 第103-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
