| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 一、前言 | 第7-9页 |
| 二、试验部分 | 第9-55页 |
| 1、制备工艺的研究 | 第9-33页 |
| ·、处方 | 第9页 |
| ·、药材的来源及前处理 | 第9-10页 |
| ·、处方中各成分相关的化学及药理综述 | 第10-16页 |
| ·、有效成分提取的研究 | 第16-23页 |
| ·、制剂成型及初步稳定性的研究 | 第23-31页 |
| ·、中试实验的研究 | 第31-33页 |
| 2、质量标准的研究 | 第33-41页 |
| ·、薄层鉴别的研究 | 第33-35页 |
| ·、挥发油含量的研究 | 第35-36页 |
| ·、含量测定的研究 | 第36-41页 |
| 3、质量标准草案 | 第41-44页 |
| 4、稳定性研究 | 第44-55页 |
| ·、加速试验的研究 | 第44-48页 |
| ·、室温长期留样考察试验 | 第48-55页 |
| 三、结果与讨论 | 第55-56页 |
| 四、致谢 | 第56-57页 |
| 五、综述：月经不调、经期腹痛的中医药及研究近况 | 第57-60页 |
| 六、参考文献 | 第60-62页 |
| 附图及原标准 | 第62-67页 |