| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 一、前言 | 第13-29页 |
| ·微生物对PAHs 的降解作用 | 第13-14页 |
| ·细菌对PAHs 的代谢 | 第14-16页 |
| ·细菌对菲的代谢 | 第14-15页 |
| ·细菌对 BaP 的代谢 | 第15-16页 |
| ·参与PAHs 降解的主要细菌种属 | 第16-18页 |
| ·假单孢菌属(Pseudomonas) | 第16-17页 |
| ·鞘氨醇单胞菌属(Sphingomonas) | 第17页 |
| ·红球菌属（Rhodoccocus） | 第17-18页 |
| ·共代谢 | 第18-19页 |
| ·环糊精在环境污染治理方面的应用 | 第19-20页 |
| ·生物降解领域中的蛋白质组学研究概况 | 第20-23页 |
| ·蛋白质组学的概念及产生 | 第20-21页 |
| ·蛋白质组学的研究内容及主要技术 | 第21-22页 |
| ·微生物蛋白质组学的发展 | 第22页 |
| ·蛋白质组学在生物降解领域的应用 | 第22-23页 |
| ·PAHs 降解酶类的研究现状与趋势 | 第23-27页 |
| ·微生物产生的加氧酶及其分类 | 第23-24页 |
| ·几类常见的细菌双加氧酶 | 第24-27页 |
| ·本论文的研究内容、目的及意义 | 第27-29页 |
| 二. 材料与方法 | 第29-41页 |
| ·材料 | 第29-35页 |
| ·方法 | 第35-41页 |
| 三、结果与分析 | 第41-66页 |
| ·菌体全蛋白提取条件优化 | 第41-45页 |
| ·Bradford法测总蛋白含量 | 第41页 |
| ·菌体 US6-1 全蛋白提取条件比较 | 第41-44页 |
| ·蛋白质提取条件的进一步优化 | 第44-45页 |
| ·梯度凝胶电泳 | 第45-48页 |
| ·降解菌 US6-1 的降解底物广谱性分析 | 第48页 |
| ·降解菌 US6-1 在共基质条件下对菲代谢相关过程研究 | 第48-62页 |
| ·菌株 US6-1 的生长曲线 | 第48-50页 |
| ·菌株 US6-1 的代谢活性 ETSA 值测定 | 第50-52页 |
| ·菌株 US6-1 的生长状况与代谢活性相关性分析 | 第52-54页 |
| ·邻苯二酚 2,3-双加氧酶酶活的测定及分析 | 第54-56页 |
| ·邻苯二酚2,3-双加氧酶分子量大小范围 | 第56-57页 |
| ·菌株 US6-1 的降解速率 | 第57-58页 |
| ·MM2-MCD-Phe 培养基中菌体全蛋白表达 | 第58-60页 |
| ·不同培养条件下菌体蛋白的差异表达 | 第60-62页 |
| ·共基质条件下降解菌 US6-1 对高分子量多环芳烃 BaP 的降解 | 第62-66页 |
| ·不同培养条件下 US6-1 的生长曲线 | 第62页 |
| ·不同培养时间段 US6-1 的 ETSA 值变化情况 | 第62-63页 |
| ·BaP 的降解率测定 | 第63-64页 |
| ·不同培养条件下邻苯二酚 2,3-双加氧酶酶活变化 | 第64-65页 |
| ·MM2-MCD-BaP 中蛋白的差异表达 | 第65-66页 |
| 四、讨论 | 第66-73页 |
| ·菌体全蛋白提取方法的优化 | 第66页 |
| ·梯度丙稀酰胺凝胶电泳在菌体全蛋白条带分析中的应用 | 第66-67页 |
| ·PAHs 的共代谢降解 | 第67-71页 |
| ·电子传递链活性的检测在共代谢中的应用 | 第68-69页 |
| ·环糊精在降解菌US6-1共代谢降解中的作用 | 第69-71页 |
| ·差异表达在微生物共代谢研究中的应用前景 | 第71页 |
| ·应用生物质谱技术确定与PAHs 降解时共代谢过程的相关酶系 | 第71-73页 |
| 五、结论与展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 致谢 | 第84-87页 |
| 缩略词 | 第87页 |
