| 目录 | 第1-11页 |
| 摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 一 文献综述 | 第14-33页 |
| ·喹唑啉(酮)类化合物合成方法研究进展 | 第14-24页 |
| ·2-取代喹唑啉(酮)的合成方法 | 第14-17页 |
| ·3-取代喹唑啉(酮)的合成方法 | 第17-18页 |
| ·4-取代喹唑啉(酮)的合成方法 | 第18-20页 |
| ·2,3-二取代喹唑啉(酮)的合成方法 | 第20-22页 |
| ·2,4-二取代喹唑啉(酮)的合成方法 | 第22-24页 |
| ·喹唑啉类化合物的合成及杀菌活性研究进展 | 第24-33页 |
| ·喹唑啉类化合物抗真菌活性研究进展 | 第24-30页 |
| ·喹唑啉类化合物抗细菌活性研究进展 | 第30-33页 |
| 二 分子设计的思想及合成路线 | 第33-36页 |
| ·6-氟-4-(N-芳基)氨基喹唑啉类化合物的设计思想 | 第33页 |
| ·3-烃基喹唑啉-4-酮类化合物的设计思想 | 第33-34页 |
| ·喹唑啉硫醚类化合物的设计思想 | 第34-36页 |
| 三 实验部分 | 第36-52页 |
| ·仪器及试剂 | 第36页 |
| ·中间体的合成 | 第36-39页 |
| ·中间体2-氨基-5-氯苯甲酸的合成 | 第36页 |
| ·中间体2-氨基-5-溴苯甲酸的合成 | 第36-37页 |
| ·中间体6-氟-4-氯喹唑啉的合成 | 第37页 |
| ·喹唑啉酮类化合物中间体的合成 | 第37-38页 |
| ·喹唑啉硫酚类化合物中间体的合成 | 第38-39页 |
| ·目标化合物的合成方法 | 第39-40页 |
| ·目标化合物6-氟-4-(N-芳基)氨基喹唑啉类化合物的微波合成(4a～4f) | 第39页 |
| ·目标化合物3-烃基喹唑啉-4-酮衍生物的合成(5a～5f) | 第39页 |
| ·目标化合物4-烃硫基喹唑啉衍生物的合成(7a～7l) | 第39-40页 |
| ·目标化合物6-氟喹唑啉-4-硫醚衍生物的合成(7m～7q) | 第40页 |
| ·目标化合物的结构表征 | 第40-50页 |
| ·目标化合物6-氟-4-(N-芳基)氨基喹唑啉类化合物(4a-4f)的结构表征 | 第40-42页 |
| ·目标化合物3-烃基喹唑啉-4-酮衍生物(5a～5l)的结构表征 | 第42-45页 |
| ·目标化合物喹唑啉硫醚衍生物(7a～7l)的结构表征 | 第45-50页 |
| ·目标化合物的生物活性测试方法 | 第50-52页 |
| ·目标化合物4a～4f对PC3(或BGC823、BCap-37)细胞增殖的抑制试验 | 第50-51页 |
| ·细胞信号传导抑制剂的筛选 | 第51页 |
| ·目标化合物抑菌活性测试方法(生长速率法) | 第51-52页 |
| 四 结果与讨论 | 第52-60页 |
| ·目标化合物6-氟-4-(N-芳基)氨基喹唑啉类化合物合成方法优选研究 | 第52页 |
| ·目标化合物3-烃基喹唑啉-4-酮衍生物合成方法优选研究 | 第52-54页 |
| ·目标化合物的波谱解析 | 第54-55页 |
| ·目标化合物的生物活性测试 | 第55-60页 |
| 五 结论 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录 | 第68-74页 |
| 原创性声明 | 第74页 |
| 关于学位论文使用授权的声明 | 第74页 |
