企业自主创新药品市场准入的对策研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 1 绪论 | 第10-25页 |
| ·研究背景 | 第11-12页 |
| ·研究意义 | 第12-13页 |
| ·文献综述 | 第13-22页 |
| ·自主创新产品的相关研究 | 第13-16页 |
| ·市场准入的相关研究 | 第16-19页 |
| ·创新药品市场准入的相关研究 | 第19-21页 |
| ·文献综合评析及问题提出 | 第21-22页 |
| ·研究内容、方法与思路 | 第22-24页 |
| ·研究内容与研究方法 | 第22-23页 |
| ·研究的主要思路 | 第23-24页 |
| ·创新点与新的见解 | 第24-25页 |
| 2 自主创新药品市场准入的理论基础 | 第25-42页 |
| ·自主创新产品市场准入的内涵 | 第25-30页 |
| ·自主创新产品的内涵 | 第25-26页 |
| ·市场准入的内涵 | 第26-30页 |
| ·自主创新药品市场准入的内涵 | 第30-36页 |
| ·自主创新药品的内涵 | 第30-32页 |
| ·自主创新药品市场准入的运作规程 | 第32-33页 |
| ·自主创新药品市场准入的界定及特点 | 第33-36页 |
| ·自主创新药品市场准入的理论分析框架 | 第36-41页 |
| ·建构分析框架的指导思想及理论 | 第36-40页 |
| ·理论分析框架 | 第40-41页 |
| 本章小结 | 第41-42页 |
| 3 自主创新药品市场准入的问题及分析 | 第42-60页 |
| ·调查方案及提纲设计 | 第42-47页 |
| ·田野调查法 | 第43-44页 |
| ·“渐缩式”田野调查提纲设计 | 第44-46页 |
| ·“渐缩式”田野调查结论 | 第46-47页 |
| ·新药市场准入的问题及分析 | 第47-54页 |
| ·新药市场准入的审批规程 | 第47-50页 |
| ·新药市场准入审批中的问题 | 第50-52页 |
| 3 2.3 新药市场准入制度缺失的分析 | 第52-54页 |
| ·自主创新药品市场准入的主要问题分析 | 第54-59页 |
| ·自主创新药品市场准入的规程及特点 | 第54-55页 |
| ·自主创新药品市场准入制度缺失问题的分析 | 第55-57页 |
| ·自主创新药品市场准入相关问题的分析 | 第57-59页 |
| 本章小结 | 第59-60页 |
| 4 完善自主创新药品市场准入的对策建议 | 第60-69页 |
| ·自主创新药品市场准入“输血型”制度创设 | 第60-64页 |
| ·政府扶持性制度的设计 | 第61-62页 |
| ·政府资金优惠的制度设计 | 第62-63页 |
| ·完善市场交易的相关措施 | 第63-64页 |
| ·新药品市场准入的“疏通”制度设计 | 第64-68页 |
| ·完善新药品市场准入审批的建议 | 第64-65页 |
| ·完善新药品市场准入制度的建议 | 第65-68页 |
| 本章小结 | 第68-69页 |
| 5 结论与展望 | 第69-71页 |
| ·研究的主要结论 | 第69-70页 |
| ·未来研究的展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 附件一 | 第74-75页 |
| 附件二 | 第75-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文与参与研究的项目 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
