| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-31页 |
| 第一节 灵芝的研究进展 | 第10-21页 |
| 1 灵芝概述 | 第10-11页 |
| 2 国内外关于灵芝研究的现状及趋势 | 第11-21页 |
| ·灵芝的药理作用研究进展 | 第11-12页 |
| ·灵芝活性成分研究进展 | 第12-16页 |
| ·灵芝深层发酵研究进展 | 第16-20页 |
| ·灵芝液体深层发酵条件的研究 | 第16-17页 |
| ·对发酵产物的分析 | 第17-18页 |
| ·以多糖和灵芝酸为目标进行的发酵研究 | 第18-19页 |
| ·发酵机理的研究 | 第19页 |
| ·深层发酵产物的药理作用研究 | 第19-20页 |
| ·新技术在灵芝种质资源的应用 | 第20-21页 |
| ·酯酶同工酶技术的应用 | 第20页 |
| ·ITS序列在真菌鉴定上的应用 | 第20-21页 |
| 第二节 研究意义、研究目标及主要研究内容 | 第21-23页 |
| 1 研究意义 | 第21-22页 |
| 2 研究内容及方法 | 第22-23页 |
| 3 创新之处 | 第23页 |
| 参考文献 | 第23-31页 |
| 第二章 灵芝菌种的分离与鉴定 | 第31-40页 |
| 第一节 灵芝的菌种分离 | 第31-34页 |
| 1 材料与方法 | 第31页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·菌种 | 第31页 |
| ·分离菌种培养基 | 第31页 |
| ·方法 | 第31页 |
| ·菌种分离 | 第31页 |
| ·担孢子电镜扫描样品的制备 | 第31页 |
| 2 结果 | 第31-33页 |
| ·子实体的外观特征 | 第31-32页 |
| ·灵芝担孢子扫描电镜观察结果 | 第32页 |
| ·分离到的灵芝菌种 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 第二节 灵芝菌种的鉴定 | 第34-38页 |
| 1 材料与方法 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·菌种 | 第34页 |
| ·生产液体菌种用培养基 | 第34页 |
| ·固体栽培培养基 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| ·灵芝子实体的栽培 | 第34页 |
| ·DNA的提取,扩增与测序 | 第34-35页 |
| 2 结果 | 第35-38页 |
| ·扩增序列的琼脂糖电泳结果 | 第35页 |
| ·子实体与菌丝体ITS序列的比对结果 | 第35-36页 |
| ·系统发育树的构建 | 第36-37页 |
| ·栽培结果 | 第37-38页 |
| 本章小结 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第三章 灵芝的菌丝体发酵条件及灵芝几种活性产物的初步研究 | 第40-64页 |
| 第一节 灵芝的菌丝体发酵条件的研究 | 第40-46页 |
| 1 材料与方法 | 第40-41页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·菌种 | 第40页 |
| ·液体菌种生产培养基 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-41页 |
| ·液体菌种培养 | 第40页 |
| ·碳源筛选试验 | 第40-41页 |
| ·氮源筛选试验 | 第41页 |
| ·接种量对发酵菌丝体生物量的影响 | 第41页 |
| ·初始pH对发酵菌丝体生物量的影响 | 第41页 |
| ·装液量对菌丝生长的影响 | 第41页 |
| 2 结果 | 第41-45页 |
| ·碳源筛选试验结果 | 第41-42页 |
| ·氮源筛选试验结果 | 第42页 |
| ·正交试验设计的结果 | 第42-43页 |
| ·初始pH对生物量的影响 | 第43-44页 |
| ·接种量对生物量的影响 | 第44页 |
| ·装液量对生物量的影响 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 第二节 灵芝多糖的提取与免疫活性的研究 | 第46-53页 |
| 1 材料与方法 | 第47-49页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·菌种 | 第47页 |
| ·液体菌种生产培养基 | 第47页 |
| ·深层发酵培养基 | 第47页 |
| ·仪器 | 第47页 |
| ·主要试剂 | 第47页 |
| ·方法 | 第47-49页 |
| ·液体菌种培养 | 第47-48页 |
| ·菌丝体扩大培养 | 第48页 |
| ·菌丝体多糖的提取方法 | 第48-49页 |
| ·腹腔巨噬细胞中性红试验 | 第49页 |
| ·腹腔巨噬细胞杀伤肿瘤细胞的活性试验 | 第49页 |
| ·淋巴细胞增值试验 | 第49页 |
| ·试验数据处理 | 第49页 |
| 2 结果 | 第49-51页 |
| ·多糖对腹腔巨噬细胞吞噬中性红能力的影响 | 第49-50页 |
| ·多糖对腹腔巨噬细胞杀伤活力的影响 | 第50页 |
| ·多糖对胸腺淋巴细胞增殖的影响 | 第50-51页 |
| ·多糖对脾淋巴细胞增殖的影响 | 第51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 第三节 灵芝培养过程中几种多糖水解酶的研究 | 第53-56页 |
| 1 材料与方法 | 第53-54页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·试验菌种 | 第53页 |
| ·培养液体菌种用培养基 | 第53页 |
| ·液体发酵用培养基 | 第53页 |
| ·固体发酵培养基 | 第53页 |
| ·各种多糖水解酶的测定方法 | 第53-54页 |
| ·木聚糖酶活力测定 | 第53-54页 |
| ·CMC酶活力测定 | 第54页 |
| ·淀粉酶活力测定 | 第54页 |
| ·粗酶液的制备 | 第54页 |
| ·液体发酵产物粗酶液的制备 | 第54页 |
| ·固体发酵产物粗酶液的制备 | 第54页 |
| 2 结果 | 第54-55页 |
| ·液体发酵过程中几种酶的变化 | 第54-55页 |
| ·固体发酵中几种酶的变化 | 第55页 |
| 3 讨论 | 第55-56页 |
| 第五节 灵芝漆酶酶学性质的初步研究 | 第56-60页 |
| 1 材料与方法 | 第56-57页 |
| ·菌种与培养基 | 第56-57页 |
| ·菌种 | 第56页 |
| ·液体菌种用培养 | 第56-57页 |
| ·产酶时程曲线用培养基 | 第57页 |
| ·碳源试验基础培养基 | 第57页 |
| ·氮源试验基础培养基 | 第57页 |
| ·漆酶活性测定 | 第57页 |
| ·漆酶活性测定方法 | 第57页 |
| ·pH值对漆酶产量试验中用的缓冲体系 | 第57页 |
| ·pH值对漆酶酶活性的影响试验用的缓冲体系 | 第57页 |
| 2 结果 | 第57-59页 |
| ·灵芝产漆酶的时程曲线 | 第57-58页 |
| ·碳源试验结果 | 第58页 |
| ·氮源试验结果 | 第58-59页 |
| ·pH值对漆酶活性的影响 | 第59页 |
| ·pH值对灵芝产酶的影响 | 第59页 |
| 3 讨论 | 第59-60页 |
| 本章小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 第四章 结语 | 第64-66页 |
| 研究的主要结论 | 第64-65页 |
| 有待于进一步探讨的问题 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |