| 1 前言 | 第1-26页 |
| ·内源性阿片肽系统的研究进展 | 第6-13页 |
| ·内源性阿片肽系统的组成 | 第6-11页 |
| ·内源性阿片肽系统的生理功能 | 第11-13页 |
| ·内源性阿片肽系统的调节机制 | 第13页 |
| ·Mu 阿片受体研究进展 | 第13-16页 |
| ·Mu 阿片受体药理学研究情况 | 第13-15页 |
| ·Mu 阿片受体与情感行为的关系 | 第15页 |
| ·Mu 阿片受体的活性调节 | 第15-16页 |
| ·行为的遗传 | 第16-19页 |
| ·行为的遗传机制 | 第17-18页 |
| ·异常行为的遗传 | 第18-19页 |
| ·行为规癖 | 第19-23页 |
| ·行为规癖的定义 | 第19-21页 |
| ·动物行为规癖的发生与发展 | 第21页 |
| ·行为规癖的动机基础 | 第21-23页 |
| ·内源性阿片肽系统与行为规癖的关系 | 第23-24页 |
| ·分子遗传标记 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 材料和方法 | 第26-38页 |
| ·试验材料 | 第26-28页 |
| ·材料来源 | 第26页 |
| ·试验主要仪器设备 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·主要试剂和溶液的配制 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-38页 |
| ·基因组 DNA 提取与浓度检测 | 第28-29页 |
| ·PCR 过程 | 第29-31页 |
| ·PCR-RFL 分析 | 第31-32页 |
| ·PCR-RFLP 限制性内切酶消化 | 第32-33页 |
| ·克隆与测序 | 第33-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-51页 |
| ·基因组 DNA 抽提结果 | 第38页 |
| ·马 MOR 基因多态性分析 | 第38-47页 |
| ·马 MOR 基因第一外显子 PCR-SSCP 分析 | 第38-41页 |
| ·马 MOR 基因第二外显子 PCR-SSCP 分析 | 第41页 |
| ·马 MOR 基因第三外显子 PCR-SSCP 分析 | 第41-47页 |
| ·基因频率和基因型频率的统计 | 第47-49页 |
| ·不同品种马 MOR 基因第一外显子 PCR-SSCP 的基因型及等位基因频率 | 第47-48页 |
| ·不同品种马 MOR 基因第二内含子 TaqⅠ-RFLP 的基因型及等位基因频率. | 第48-49页 |
| ·马MOR 的遗传多态性分析 | 第49-51页 |
| ·各群体的Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第49页 |
| ·各位点纯合度、杂合度、有效等位基因数及多态信息含量分析 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| ·采样与DNA 提取 | 第51页 |
| ·采样 | 第51页 |
| ·DNA 提取方法 | 第51页 |
| ·PCR 扩增的主要影响因素 | 第51-52页 |
| ·模板DNA 的质量和用量 | 第52页 |
| ·引物的特异性 | 第52页 |
| ·退火温度（Tm）和镁离子浓度（Mg~(2+)） | 第52页 |
| ·PCR 循环次数 | 第52页 |
| ·PCR-SSCP 分析的影响因素 | 第52-53页 |
| ·PCR 产物的大小 | 第52-53页 |
| ·PCR 产物的纯度与浓度 | 第53页 |
| ·聚丙烯凝胶浓度与制备 | 第53页 |
| ·变性温度与时间 | 第53页 |
| ·电泳温度与电压 | 第53页 |
| ·制作感受态需要注意的几个问题 | 第53-54页 |
| ·关于试验结果的讨论 | 第54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附图 | 第61-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |
