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手性β-氨基醇的合成及其在不对称加成和环氧化反应中的应用

缩略语表第1-9页
中文摘要第9-12页
英文摘要第12-16页
前言第16-18页
文献回顾第18-40页
正文第40-104页
 第一部分 手性β-氨基醇的合成第40-62页
   ·引言第40页
   ·实验设计第40-42页
   ·结果与讨论第42-46页
     ·以烯烃为原料合成手性β-氨基醇第42-44页
     ·以L-脯氨酸为原料合成手性β-氨基醇第44-46页
   ·结论第46-47页
   ·实验部分第47-62页
     ·实验材料第47-48页
     ·从烯烃合成手性β-氨基醇第48-59页
       ·烯烃的不对称双羟化反应(AD)第48-50页
       ·手性连二醇的环化反应第50-51页
       ·手性β-叠氮醇的合成第51-54页
       ·手性β-氨基醇的合成第54-56页
       ·手性β-仲氨基醇的合成第56-59页
     ·从脯氨酸合成手性β-氨基醇第59-62页
 第二部分 手性β-氨基醇催化二乙基锌和醛的不对称加成反应第62-80页
   ·引言第62页
   ·实验设计第62-63页
     ·设计思路第62页
     ·本文所进行的工作第62-63页
   ·结果与讨论第63-69页
     ·二乙基锌的制备第63-64页
     ·手性β-氨基醇97~102催化二乙基锌和醛的不对称加成反应第64-66页
     ·手性β-氨基醇103~107催化二乙基锌和醛的不对称加成反应第66-69页
   ·结论第69页
   ·实验部分第69-80页
     ·实验材料第69页
     ·二乙基锌的制备第69-70页
     ·手性β-氨基醇催化二乙基锌和醛的不对称加成反应第70-80页
       ·手性β-氨基醇97~102催化二乙基锌和醛的不对称加成反应第70-75页
       ·手性β-氨基醇103~107催化二乙基锌和醛的不对称加成反应第75-80页
 第三部分 手性β-氨基醇催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应第80-93页
   ·引言第80页
   ·实验设计第80-81页
     ·设计思路第80-81页
     ·本文所进行的工作第81页
   ·结果与讨论第81-84页
   ·结论第84-85页
   ·实验部分第85-93页
     ·实验材料第85页
     ·α,β-不饱和酮的制备第85-86页
     ·手性β-氨基醇催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应第86-93页
 第四部分 手性双膦配体的合成第93-102页
   ·引言第93页
   ·实验设计第93-95页
     ·设计思路第93页
     ·设计合成路线第93-95页
   ·结果与讨论第95-96页
   ·实验部分第96-102页
     ·实验材料第96-97页
     ·手性双膦配体的合成第97-102页
 第五部分 手性β-氨基醇在不对称Henry反应中的尝试第102-104页
   ·三氟甲磺酸锌(Zn(OTf)_2)的制备第102-103页
   ·手性β-氨基醇在不对称Henry反应中的尝试第103-104页
论文总结第104-106页
参考文献第106-120页
附录第120-163页
个人简历和研究成果第163-165页
致谢第165页

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