| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| ·分子生态学 | 第10-11页 |
| ·概念 | 第10页 |
| ·研究内容 | 第10页 |
| ·研究方法 | 第10-11页 |
| ·遗传多样性 | 第11-13页 |
| ·基本概念 | 第11页 |
| ·遗传多样性的表现层次 | 第11-12页 |
| ·蚜虫种群遗传多样性 | 第12页 |
| ·蚜虫种群遗传多样性的影响因素 | 第12-13页 |
| ·蚜虫种群遗传多样性的分子基础 | 第13页 |
| ·遗传多样性与蚜虫的基因组特点 | 第13-14页 |
| ·遗传标记及其在昆虫生态学中的应用 | 第14-20页 |
| ·染色体水平研究 | 第15页 |
| ·蛋白质方面的研究 | 第15页 |
| ·核酸水平的研究 | 第15-20页 |
| ·环境胁迫 | 第20-22页 |
| ·紫外线的特点及作用机制 | 第22页 |
| ·紫外线的波长特点 | 第22页 |
| ·作用机制 | 第22页 |
| ·UV 辐射效应 | 第22-23页 |
| ·对生物大分子的作用 | 第22-23页 |
| ·对蛋白和酶的影响 | 第23页 |
| ·脂质UVA 辐照引起膜脂的损伤 | 第23页 |
| ·对免疫功能的影响 | 第23页 |
| ·剂量一效应关系 | 第23页 |
| ·本试验的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 试验材料和方法 | 第25-31页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·样品采集、饲养和保存 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·耗材与实验设备 | 第25-26页 |
| ·试验方法 | 第26-31页 |
| ·UV 处理 | 第26页 |
| ·生命表处理 | 第26页 |
| ·DNA 提取方法 | 第26-27页 |
| ·DNA 检测 | 第27页 |
| ·引物序列与配制 | 第27-28页 |
| ·PCR 反应体系与扩增条件 | 第28-29页 |
| ·PCR 产物的检测、回收、纯化与测序 | 第29页 |
| ·数据分析 | 第29-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-37页 |
| ·紫外线照射对蚜虫种群生态学参数的影响 | 第31-32页 |
| ·基因组DNA 提取样品的检测 | 第32页 |
| ·微卫星和线粒体COⅠ-Ⅱ特异引物扩增 | 第32-34页 |
| ·核心序列33.15、(CAC)、（GATA）4反应条件的优化 | 第32页 |
| ·线粒体COⅠ-Ⅱ特异引物反应条件的优化 | 第32页 |
| ·微卫星引物扩增结果 | 第32-33页 |
| ·mtDNA COⅠ-Ⅱ特异引物扩增结果 | 第33-34页 |
| ·不同处理桃蚜的遗传多样性分析 | 第34-35页 |
| ·聚类分析 | 第35-37页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第37-43页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| ·紫外辐射对桃蚜生态学的影响 | 第37页 |
| ·单头桃蚜基因组DNA 的扩增 | 第37页 |
| ·微卫星扩增体系的建立 | 第37页 |
| ·微卫星扩增结果 | 第37页 |
| ·遗传多样性指标 | 第37页 |
| ·聚类分析 | 第37页 |
| ·紫外辐射对桃蚜线粒体基因的影响 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-43页 |
| ·提取方法的改进 | 第38页 |
| ·关于实验结果 | 第38-40页 |
| ·关于实验方法 | 第40-41页 |
| ·实验的优缺点 | 第41页 |
| ·进一步的研究设想 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附录1 | 第50-52页 |
| 附录2 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |