| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-38页 |
| ·植物遗传转化研究进展 | 第11-25页 |
| ·植物遗传转化方法 | 第11-14页 |
| ·农杆菌介导的植物遗传转化 | 第14-19页 |
| ·农杆菌介导的单子叶植物遗传转化研究进展 | 第19-25页 |
| ·百合基因工程研究进展 | 第25-30页 |
| ·百合离体再生体系的建立 | 第25-27页 |
| ·遗传转化载体对百合转化的影响 | 第27页 |
| ·百合遗传转化 | 第27-30页 |
| ·反义RNA 技术 | 第30-36页 |
| ·反义RNA 的发现 | 第30页 |
| ·反义RNA 的作用机理 | 第30-31页 |
| ·反义RNA 技术的特点 | 第31-32页 |
| ·反义RNA 技术在植物基因工程中的应用 | 第32-34页 |
| ·百合切花衰老与乙烯的关系 | 第34-35页 |
| ·控制乙烯合成的途径 | 第35-36页 |
| ·反义导入ACC 氧化酶基因的研究 | 第36页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第36-38页 |
| 第二章 百合遗传转化受体系统的建立 | 第38-49页 |
| ·愈伤组织受体系统的建立 | 第38-44页 |
| ·材料与方法 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-44页 |
| ·直接分化受体系统的建立 | 第44-47页 |
| ·材料与方法 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·愈伤组织受体系统 | 第47-48页 |
| ·直接分化受体系统 | 第48-49页 |
| 第三章 农杆菌介导的百合遗传转化 | 第49-60页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·植物材料 | 第49页 |
| ·农杆菌菌株及载体 | 第49页 |
| ·试剂及仪器 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-53页 |
| ·植物表达载体pACC 导入农杆菌 | 第49-50页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第50页 |
| ·农杆菌的繁殖与保存 | 第50页 |
| ·转化方法 | 第50-52页 |
| ·转基因植株检测 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-56页 |
| ·根癌农杆菌的转化及鉴定 | 第53-54页 |
| ·愈伤组织受体系统与直接分化受体系统对抗性芽分化的影响 | 第54页 |
| ·不同农杆菌菌株对愈伤组织分化抗性芽的影响 | 第54页 |
| ·预培养时间对抗性芽分化的影响 | 第54页 |
| ·侵染时间对抗性芽分化的影响 | 第54-55页 |
| ·农杆菌菌液浓度对抗性芽分化的影响 | 第55-56页 |
| ·共培养时间对抗性芽分化的影响 | 第56页 |
| ·外植体材料冲洗与不冲洗对抗性芽分化的影响 | 第56页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第56-57页 |
| ·不同农杆菌菌株获得抗性芽的PCR 检测 | 第56-57页 |
| ·不同受体系统获得抗性芽的PCR 检测 | 第57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| ·不同菌株对百合遗传转化的影响 | 第57-58页 |
| ·不同受体系统对百合遗传转化的影响 | 第58页 |
| ·侵染时间对百合遗传转化的影响 | 第58-60页 |
| 第四章 组培快繁与生根培养 | 第60-65页 |
| ·试管内小鳞片诱导直接形成小鳞茎 | 第60-61页 |
| ·材料与方法 | 第60页 |
| ·结果与分析 | 第60-61页 |
| ·生根试验 | 第61-63页 |
| ·材料与方法 | 第61页 |
| ·结果与分析 | 第61-63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| ·试管内小鳞片诱导直接形成小鳞茎 | 第63页 |
| ·生根试验 | 第63-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-67页 |
| ·建立了东方百合‘索邦’愈伤组织受体系统 | 第65页 |
| ·建立了东方百合‘索邦’直接分化受体系统 | 第65页 |
| ·建立了东方百合‘索邦’遗传转化体系 | 第65-66页 |
| ·获得东方百合‘索邦’ACC 氧化酶反义基因转化植株 | 第66页 |
| ·建立了东方百合‘索邦’组培快繁技术 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 作 者 简 介 | 第80页 |