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新型环糊精手性固定相的制备及其对氟西汀对映体的拆分

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
前言第9-14页
第一章 文献综述(1)—氟西汀的光学对映体制备方法第14-30页
   ·氟西汀概述第14-15页
   ·氟西汀的光学对映体制备方法第15-22页
   ·拆分方法比较第22-30页
第二章 文献综述(2)—环糊精类手性固定相第30-63页
   ·环糊精简介第30-35页
   ·手性固定相的种类第35-43页
   ·环糊精类手性固定相的制备第43-48页
   ·环糊精类手性固定相的应用第48-51页
   ·环糊精衍生物的拆分机理以及影响拆分能力的主要因素第51-63页
第三章 苯异氰酸酯基环糊精手性柱的制备第63-130页
   ·六位单取代对甲苯磺酰环糊精的制备第63-82页
     ·六位单取代对甲苯磺酰环糊精的合成第64-69页
     ·对甲苯磺酰环糊精的纯化(1)—树脂吸附法第69-78页
     ·对甲苯磺酰环糊精的纯化(2)—结晶法第78-81页
     ·小结第81-82页
   ·六位单取代丙烯胺基环糊精的制备第82-87页
     ·六位单取代丙烯胺基环糊精的合成第83-85页
     ·丙烯胺基环糊精的精制—结晶法第85-87页
   ·六位单取代丙烯胺基-全苯异氰酸酯基环糊精的制备第87-106页
     ·六位单取代丙烯胺基-全苯异氰酸酯基环糊精的合成第88-91页
     ·苯异氰酸酯基环糊精的纯化—小柱硅胶柱层析法第91-101页
     ·苯异氰酸酯基环糊精的纯化—半制备硅胶柱层析法第101-105页
     ·小结第105-106页
   ·氨丙基硅胶的制备第106-111页
     ·键合反应原理第107-108页
     ·实验部分第108-110页
     ·结果与讨论第110-111页
   ·苯异氰酸酯基环糊精键合硅胶固定相的制备第111-115页
     ·实验部分第112-113页
     ·结果与讨论第113-115页
   ·手性柱的装填第115-125页
     ·色谱柱装填方法第116-119页
     ·实验部分第119-121页
     ·装柱过程第121-123页
     ·柱效测试第123-125页
     ·小结第125页
   ·结论第125-130页
第四章 手性固定相静态吸附性能的研究第130-162页
   ·氟西汀对映体的分析方法第130-152页
     ·纤维素类手性柱—Chiralcel OD-H第131-136页
     ·纤维素类手性柱—Chiralcel OJ-H第136-137页
     ·直链淀粉类手性柱—Chiralpak AD-H第137-141页
     ·环糊精类手性柱—Cyclobond I 2000 DM第141-149页
     ·酒石酸类手性柱—Kromasil CHI-TBB第149-150页
     ·小结第150-152页
   ·苯异氰酸酯基环糊精对氟西汀对映体的静态吸附性能第152-157页
   ·环糊精手性固定相对氟西汀对映体的静态吸附性能第157-160页
   ·结论第160-162页
第五章 苯异氰酸酯基环糊精手性柱对氟西汀的拆分第162-185页
   ·自制环糊精手性柱对氟西汀对映体的拆分第162-177页
     ·仪器和试剂第162-163页
     ·实验方法第163-164页
     ·结果与讨论第164-176页
     ·小结第176-177页
   ·自制环糊精手性柱对其它手性物质的拆分第177-181页
     ·仪器和试剂第177-178页
     ·实验方法第178页
     ·结果与讨论第178-181页
   ·自制环糊精手性柱的重复性考察第181-182页
     ·实验部分第181-182页
     ·结果与讨论第182页
   ·结论第182-185页
第六章 氟西汀手性色谱分离过程分析第185-206页
   ·流动相组成和流速对色谱分离过程的影响第185-189页
   ·色谱流出曲线的矩法分析第189-197页
     ·矩的物理意义第190-192页
     ·矩的应用第192-197页
   ·色谱分离线性推动力模型第197-204页
   ·小结第204-206页
第七章 结论和建议第206-210页
   ·结论第206-209页
   ·建议第209-210页
致谢第210-211页
附录:攻读博士学位期间发表论文情况第211页

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