摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
前言 | 第9-14页 |
第一章 文献综述(1)—氟西汀的光学对映体制备方法 | 第14-30页 |
·氟西汀概述 | 第14-15页 |
·氟西汀的光学对映体制备方法 | 第15-22页 |
·拆分方法比较 | 第22-30页 |
第二章 文献综述(2)—环糊精类手性固定相 | 第30-63页 |
·环糊精简介 | 第30-35页 |
·手性固定相的种类 | 第35-43页 |
·环糊精类手性固定相的制备 | 第43-48页 |
·环糊精类手性固定相的应用 | 第48-51页 |
·环糊精衍生物的拆分机理以及影响拆分能力的主要因素 | 第51-63页 |
第三章 苯异氰酸酯基环糊精手性柱的制备 | 第63-130页 |
·六位单取代对甲苯磺酰环糊精的制备 | 第63-82页 |
·六位单取代对甲苯磺酰环糊精的合成 | 第64-69页 |
·对甲苯磺酰环糊精的纯化(1)—树脂吸附法 | 第69-78页 |
·对甲苯磺酰环糊精的纯化(2)—结晶法 | 第78-81页 |
·小结 | 第81-82页 |
·六位单取代丙烯胺基环糊精的制备 | 第82-87页 |
·六位单取代丙烯胺基环糊精的合成 | 第83-85页 |
·丙烯胺基环糊精的精制—结晶法 | 第85-87页 |
·六位单取代丙烯胺基-全苯异氰酸酯基环糊精的制备 | 第87-106页 |
·六位单取代丙烯胺基-全苯异氰酸酯基环糊精的合成 | 第88-91页 |
·苯异氰酸酯基环糊精的纯化—小柱硅胶柱层析法 | 第91-101页 |
·苯异氰酸酯基环糊精的纯化—半制备硅胶柱层析法 | 第101-105页 |
·小结 | 第105-106页 |
·氨丙基硅胶的制备 | 第106-111页 |
·键合反应原理 | 第107-108页 |
·实验部分 | 第108-110页 |
·结果与讨论 | 第110-111页 |
·苯异氰酸酯基环糊精键合硅胶固定相的制备 | 第111-115页 |
·实验部分 | 第112-113页 |
·结果与讨论 | 第113-115页 |
·手性柱的装填 | 第115-125页 |
·色谱柱装填方法 | 第116-119页 |
·实验部分 | 第119-121页 |
·装柱过程 | 第121-123页 |
·柱效测试 | 第123-125页 |
·小结 | 第125页 |
·结论 | 第125-130页 |
第四章 手性固定相静态吸附性能的研究 | 第130-162页 |
·氟西汀对映体的分析方法 | 第130-152页 |
·纤维素类手性柱—Chiralcel OD-H | 第131-136页 |
·纤维素类手性柱—Chiralcel OJ-H | 第136-137页 |
·直链淀粉类手性柱—Chiralpak AD-H | 第137-141页 |
·环糊精类手性柱—Cyclobond I 2000 DM | 第141-149页 |
·酒石酸类手性柱—Kromasil CHI-TBB | 第149-150页 |
·小结 | 第150-152页 |
·苯异氰酸酯基环糊精对氟西汀对映体的静态吸附性能 | 第152-157页 |
·环糊精手性固定相对氟西汀对映体的静态吸附性能 | 第157-160页 |
·结论 | 第160-162页 |
第五章 苯异氰酸酯基环糊精手性柱对氟西汀的拆分 | 第162-185页 |
·自制环糊精手性柱对氟西汀对映体的拆分 | 第162-177页 |
·仪器和试剂 | 第162-163页 |
·实验方法 | 第163-164页 |
·结果与讨论 | 第164-176页 |
·小结 | 第176-177页 |
·自制环糊精手性柱对其它手性物质的拆分 | 第177-181页 |
·仪器和试剂 | 第177-178页 |
·实验方法 | 第178页 |
·结果与讨论 | 第178-181页 |
·自制环糊精手性柱的重复性考察 | 第181-182页 |
·实验部分 | 第181-182页 |
·结果与讨论 | 第182页 |
·结论 | 第182-185页 |
第六章 氟西汀手性色谱分离过程分析 | 第185-206页 |
·流动相组成和流速对色谱分离过程的影响 | 第185-189页 |
·色谱流出曲线的矩法分析 | 第189-197页 |
·矩的物理意义 | 第190-192页 |
·矩的应用 | 第192-197页 |
·色谱分离线性推动力模型 | 第197-204页 |
·小结 | 第204-206页 |
第七章 结论和建议 | 第206-210页 |
·结论 | 第206-209页 |
·建议 | 第209-210页 |
致谢 | 第210-211页 |
附录:攻读博士学位期间发表论文情况 | 第211页 |