| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-21页 |
| ·髓性白血病(CML)临床表现 | 第8页 |
| ·慢性髓性白血病(CML)最大遗传标志 | 第8页 |
| ·费城染色体及其表达产物 P210~(bcr/abl)在CML发病中的分子机制 | 第8-14页 |
| ·c-abl 蛋白的正常结构及生化特性、生物学功能 | 第10-12页 |
| ·bcr 蛋白正常结构及生化特性的生物学功能 | 第12页 |
| ·bcr/abl 蛋白在 CML 发病中的作用 | 第12-14页 |
| ·目前有关慢性髓性白血病临床诊断方法简介 | 第14页 |
| ·本研究所涉及的分离技术方法简介 | 第14-18页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（SDS-PAGE） | 第14-16页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离原理 | 第15页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定原理 | 第15-16页 |
| ·蛋白印迹转移电泳 | 第16-18页 |
| ·蛋白印迹转移电泳应用 | 第16页 |
| ·蛋白印迹转移电泳分离原理 | 第16页 |
| ·蛋白印迹转移电泳固相支持 | 第16-17页 |
| ·印迹转移电泳的仪器装置 | 第17页 |
| ·印迹转移后固相纸膜的测 | 第17-18页 |
| ·有关慢性髓性白血病的热点问题 | 第18-19页 |
| ·本文研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 检测外周血白细胞 BCR/ABL 基因表达产物的实验报告 | 第21-31页 |
| ·实验材料 | 第21-24页 |
| ·材料来源 | 第21页 |
| ·实验仪器 | 第21-22页 |
| ·实验药品 | 第22页 |
| ·试剂配制 | 第22-24页 |
| ·实验方法 | 第24-31页 |
| ·白细胞的收集方法 | 第24-25页 |
| ·抗凝血的采集 | 第24页 |
| ·收集白细胞 | 第24-25页 |
| ·K562 细胞培养 | 第25页 |
| ·BCR/ABL 基因产物的分离—SDS—不连续系统板状凝胶电泳 | 第25-28页 |
| ·SDS 聚丙酰胺凝胶电泳分离操作步骤 | 第25-28页 |
| ·装板 | 第25-26页 |
| ·配胶 | 第26页 |
| ·凝胶液的灌注和聚合 | 第26-27页 |
| ·蛋白质样品的处理 | 第27页 |
| ·加样 | 第27页 |
| ·电泳 | 第27页 |
| ·剥胶和固定 | 第27-28页 |
| ·染色、脱色 | 第28页 |
| ·蛋白印迹电泳操作过程 | 第28-31页 |
| ·准备工作 | 第28页 |
| ·安装转移装置 | 第28-29页 |
| ·转移电泳 | 第29页 |
| ·对固定于纤维素滤膜上的蛋白质进行染色 | 第29页 |
| ·封闭硝酸纤维素滤膜的免疫球蛋白结合位点 | 第29页 |
| ·硝酸纤维素滤膜进行免疫结合 | 第29-30页 |
| ·印迹检测过程 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第31-41页 |
| ·实验结果 | 第31-33页 |
| ·SDS-PAGE 分离结果 | 第31-32页 |
| ·蛋白印迹转移结果 | 第32页 |
| ·对 ECL Western blotting 方法的灵敏度进行检测 | 第32-33页 |
| ·临床检测结果 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33-41页 |
| ·临床应用结果的讨论 | 第34页 |
| ·方法建立涉及的几个问题 | 第34-36页 |
| ·本方法与目前几种诊断 CML 的方法的比较 | 第36页 |
| ·目前检测 CML 常用的三种方法比较 | 第36-37页 |
| ·创新点 | 第37页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳操作中出现的问题及解决方法 | 第37-38页 |
| ·采用印迹转移电泳法应注意的几个问题 | 第38-41页 |
| 第四章 结论 | 第41-42页 |
| 附录 英文单词缩写表 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
