| 摘 要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-36页 |
| 第一节 文献综述 | 第13-33页 |
| 1. 虫生真菌研究历程 | 第13-14页 |
| 2. 虫生真菌的分类 | 第14-16页 |
| 3. 虫生真菌资源及开发应用现状 | 第16-20页 |
| 4. 虫生真菌生物学特性研究 | 第20页 |
| 5. 虫生真菌致病机理及其寄主昆虫的防御反应 | 第20-25页 |
| 6. 虫生真菌毒素对昆虫的作用机制研究 | 第25-28页 |
| 7. 虫生真菌的分子生物学研究 | 第28-33页 |
| 第二节 研究目的和意义 | 第33-34页 |
| 第三节 研究内容和技术路线 | 第34-36页 |
| 1. 研究的主要内容 | 第34-35页 |
| 2. 技术路线 | 第35-36页 |
| 第二章 Dh 菌株的鉴定、生物学特性及几种胞外酶活性研究 | 第36-53页 |
| 第一节 Dh 菌株的鉴定及生物学特性研究 | 第36-42页 |
| 1. 材料与方法 | 第36-37页 |
| ·菌种来源 | 第36页 |
| ·菌株形态特征 | 第36-37页 |
| ·菌株的生物学特性 | 第37页 |
| ·菌株对碳、氮源的利用 | 第37页 |
| 2. 结果与分析 | 第37-42页 |
| ·对 Dh 菌株形态 | 第37-39页 |
| ·温度对Dh 菌株生长的影响 | 第39-40页 |
| ·pH 值对菌株生长的影响 | 第40页 |
| ·Dh 菌株对碳,氮源的利用 | 第40-41页 |
| ·温度对分生孢子萌发的影响 | 第41页 |
| ·致死温度 | 第41-42页 |
| 第二节 Dh 菌株胞外蛋白酶、几丁质酶及淀粉酶活性测定 | 第42-50页 |
| 1. 材料与方法 | 第42-45页 |
| ·供试菌种 | 第42页 |
| ·试剂与试虫 | 第42页 |
| ·胞外蛋白酶的测定 | 第42-43页 |
| ·胶体几丁质的制备及几丁质酶的测定 | 第43-44页 |
| ·产淀粉酶条件及其活性测定 | 第44-45页 |
| 2. 结果与分析 | 第45-50页 |
| ·Dh 菌株产胞外蛋白酶水平 | 第45页 |
| ·Dh 菌株胞外蛋白酶产量 | 第45-47页 |
| ·培养时间对Dh 菌株产几丁质酶的影响 | 第47页 |
| ·培养时间对 Dh 菌株产淀粉酶的影响 | 第47页 |
| ·培养基初始 pH 对 Dh 菌株产淀粉酶产生的影响 | 第47页 |
| ·Dh 菌株产淀粉酶的特性 | 第47-50页 |
| 第三节 讨论 | 第50-53页 |
| 1. 对Dh 菌株生物学特性研究 | 第50-51页 |
| 2. 对Dh 菌株胞外酶活性的研究 | 第51-53页 |
| 第三章 光周期对Dh 菌株离体培养的生物量及产孢量的影响 | 第53-66页 |
| 第一节 光周期对Dh 菌株离体培养生物量的影响 | 第53-58页 |
| 1. 材料与方法 | 第53-54页 |
| ·供试菌株 | 第53页 |
| ·液体培养 | 第53-54页 |
| ·固体平板培养 | 第54页 |
| ·紫外光对菌落生长的影响 | 第54页 |
| ·数据分析 | 第54页 |
| 2. 结果与分析 | 第54-58页 |
| ·光周期对液体培养Dh 菌株菌丝的生物量的影响 | 第54-55页 |
| ·光周期对Dh 菌株生物量的拟合曲线 | 第55-56页 |
| ·光周期对固体平板培养Dh 菌株生长的影响 | 第56-57页 |
| ·紫外线照射对Dh 菌株菌落生长的影响 | 第57-58页 |
| 第二节 温度与光照对Dh 菌株产孢的影响 | 第58-64页 |
| 1. 材料与方法 | 第58-59页 |
| ·菌株来源 | 第58页 |
| ·产孢量测定 | 第58-59页 |
| ·数据分析 | 第59页 |
| 2. 结果与分析 | 第59-64页 |
| ·产孢时序与产孢量 | 第59页 |
| ·光照对产孢量的影响 | 第59-61页 |
| ·产孢时序与产孢量的拟合曲线 | 第61-63页 |
| ·产孢速率 | 第63-64页 |
| 第三节 讨论 | 第64-66页 |
| 第四章 初始接种量及不同培养液对Dh 菌株生长的影响 | 第66-77页 |
| 第一节 初始接种量对Dh 菌株液体培养下菌丝生物量的影响 | 第66-70页 |
| 1. 材料与方法 | 第66-67页 |
| ·供试菌株 | 第66页 |
| ·液体培养 | 第66页 |
| ·菌丝生物量的测定 | 第66-67页 |
| ·数据分析 | 第67页 |
| 2. 结果与分析 | 第67-70页 |
| ·接种量和液培时间对菌丝生物量的影响 | 第67-69页 |
| ·生长曲线 | 第69-70页 |
| 第二节 不同培养液对Dh 菌株菌丝生物量的影响 | 第70-74页 |
| 1. 材料与方法 | 第70-71页 |
| ·供试菌种 | 第70页 |
| ·液体培养 | 第70-71页 |
| ·菌丝生物量的测定 | 第71页 |
| ·数据分析 | 第71页 |
| 2. 结果与分析 | 第71-74页 |
| ·培养时间对菌丝生物量的影响 | 第71页 |
| ·培养液对菌丝生物量的影响 | 第71-72页 |
| ·生长曲线 | 第72-74页 |
| 第三节 讨论 | 第74-77页 |
| 第五章 影响Dh 菌株分生孢子萌发的生化因子 | 第77-87页 |
| 1. 材料与方法 | 第77页 |
| ·菌种与产孢平板的制备 | 第77页 |
| ·基质的制备 | 第77页 |
| ·分生孢子萌发测定 | 第77页 |
| ·数据处理与分析 | 第77页 |
| 2. 结果与分析 | 第77-85页 |
| ·氨基酸对Dh 菌株分生孢子萌发的影响 | 第77-79页 |
| ·维生素对Dh 菌株分生孢子萌发的影响 | 第79-81页 |
| ·糖类对Dh 菌株分生孢子萌发的影响 | 第81-82页 |
| ·矿物质对Dh 菌株分生孢子萌发的影响 | 第82-85页 |
| 3. 讨论 | 第85-87页 |
| 第六章 化学农药对Dh 菌株的影响 | 第87-92页 |
| 1. 材料与方法 | 第87-88页 |
| ·供试菌株 | 第87页 |
| ·供试化学农药 | 第87页 |
| ·化学农药与Dh 菌株分生孢子混配及测定方法 | 第87页 |
| ·化学农药对Dh 菌株菌落生长影响的测定 | 第87页 |
| ·数据分析 | 第87-88页 |
| 2. 结果与分析 | 第88-91页 |
| ·化学农药与Dh 菌株混配后对孢子萌发的影响 | 第88-89页 |
| ·化学农药对Dh 菌菌丝生长的影响 | 第89-91页 |
| 3. 讨论 | 第91-92页 |
| 第七章 Dh 菌株对苜蓿钩麦蛾等害虫的室内防治及对钩麦蛾保护酶活性影响的研究 | 第92-105页 |
| 第一节 Dh 菌株对苜蓿钩麦蛾等害虫致病性 | 第92-99页 |
| 1. 材料与方法 | 第93-94页 |
| ·供试菌株 | 第93页 |
| ·供试害虫 | 第93页 |
| ·供试菌液的配制及测定 | 第93页 |
| ·测试方法 | 第93页 |
| ·死亡率和防治效果计算 | 第93-94页 |
| ·扫描电镜及光学显微镜生物样品的制备 | 第94页 |
| 2. 结果与分析 | 第94-99页 |
| ·Dh 菌株对钩麦蛾的防治效果及钩麦蛾感染Dh 菌株后的症状 | 第94-95页 |
| ·Dh 菌株对小菜蛾的防治效果 | 第95-96页 |
| ·Dh 菌株对梨尺蠖的室内防治效果 | 第96-97页 |
| ·Dh 菌株对棉铃虫的室内防治效果 | 第97页 |
| ·Dh 菌株对沙枣尺蠖（春尺蠖）的防治试验 | 第97-98页 |
| ·Dh 菌株对桃蚜与苹果全爪螨室内防治效果 | 第98页 |
| ·Dh 菌株对6 种害虫室内防效比较 | 第98-99页 |
| 第二节 钩麦蛾幼虫感染Dh 菌后对虫体内几种保护酶活性的影响 | 第99-104页 |
| 1. 材料与方法 | 第99-102页 |
| ·材料来源 | 第99-100页 |
| ·酶活性的测定 | 第100-102页 |
| 2. 结果与分析 | 第102-104页 |
| ·Dh 菌对钩麦蛾幼虫体内过氧化物酶（POD）活性的影响 | 第102页 |
| ·Dh 菌对钩麦蛾幼虫体内过氧化氢酶（CAT）活性的影响 | 第102-103页 |
| ·Dh 菌对钩麦蛾幼虫体内超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响 | 第103-104页 |
| 第三节 讨论 | 第104-105页 |
| 第八章 Dh 菌株及其它相关曲霉属真菌的RAPD 分析及rDNA ITS 序列分析 | 第105-137页 |
| 第一节 Dh 菌株及其它裸胞壳和曲霉属真菌的RAPD 分析 | 第106-128页 |
| 1. 材料与方法 | 第106-111页 |
| ·菌种收集 | 第106-107页 |
| ·单孢菌株的获得及菌丝体的培养收集 | 第107页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第107-110页 |
| ·随机引物筛选 | 第110页 |
| ·RAPD 反应体系的优化 | 第110页 |
| ·RAPD 扩增程序筛选 | 第110-111页 |
| ·电泳分析 | 第111页 |
| ·电泳谱带的记录 | 第111页 |
| ·数据统计及分析 | 第111页 |
| 2. 结果与分析 | 第111-128页 |
| ·提取曲霉菌DNA 几种方法的比较 | 第111页 |
| ·引物筛选 | 第111-112页 |
| ·RAPD 增体系的组成 | 第112-114页 |
| ·RAPD 扩增程序的筛选结果 | 第114-119页 |
| ·14个供试菌株的聚类和亲缘关系分析 | 第119-128页 |
| 第二节 Dh 等6 种裸胞壳菌株rDNA ITS 序列分析 | 第128-135页 |
| 1. 材料与方法 | 第128-129页 |
| ·扩增引物 | 第128页 |
| ·扩增体系 | 第128页 |
| ·扩增程序 | 第128页 |
| ·扩增产物的电泳检测 | 第128-129页 |
| ·ITS 的测序 | 第129页 |
| ·数据处理 | 第129页 |
| 2. 结果与分析 | 第129-135页 |
| ·ITS的碱基序列 | 第129页 |
| ·ITS序列的系统发育分析 | 第129-135页 |
| 第三节 讨论 | 第135-137页 |
| 1. RAPD 分析与种的分类 | 第135-136页 |
| 2. ITS 序列分析在曲霉近似种和疑难种的分类鉴定中的应用价值 | 第136页 |
| 3. RAPD技术和ITS的序列分析用于甘肃曲霉菌亲缘关系分析的可行性 | 第136-137页 |
| 第九章 主要结论与创新点 | 第137-141页 |
| 第一节 主要结论 | 第137-138页 |
| 1. Dh 菌株对环境条件适宜性强易培养 | 第137页 |
| 2. Dh 菌株对苜蓿钩麦蛾等害虫具有致病性 | 第137-138页 |
| 3. Dh 菌株及其相关菌株RAPD 分析和rDNA ITS 序列分析 | 第138页 |
| 第二节 问题与讨论 | 第138-140页 |
| 1. 关于Dh 菌株生理特性的研究 | 第138-139页 |
| 2. 关于对害虫致病性的研究 | 第139页 |
| 3. 关于分子生物学研究 | 第139-140页 |
| 第三节 创新点 | 第140-141页 |
| 致 谢 | 第141-142页 |
| 参考文献 | 第142-155页 |
| 附录 读博士期间发表的主要论文 | 第155-156页 |
| 导师简介 | 第156-158页 |
