英文缩略词表 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一部分 前言 | 第11-21页 |
·过敏症及其发病机制 | 第11-13页 |
·过敏原研究现状 | 第13-16页 |
·过敏原的种类及其免疫学研究 | 第13-14页 |
·国内外研究现状 | 第14-15页 |
·过敏原的标准化和重组过敏原 | 第15-16页 |
·食物过敏原 | 第16页 |
·过敏症诊断技术国内外研究进展 | 第16-19页 |
·过敏症诊断方法的分类 | 第16-17页 |
·sIgE的检测 | 第17-18页 |
·组胺的定量分析 | 第18页 |
·过敏原蛋白质芯片 | 第18-19页 |
·本实验研究思路及技术路线 | 第19-21页 |
·本实验研究的思路 | 第19-20页 |
·技术路线 | 第20-21页 |
第二部分 材料与方法 | 第21-31页 |
·实验材料 | 第21-23页 |
·实验动物 | 第21页 |
·主要仪器设备 | 第21页 |
·主要试剂 | 第21-22页 |
·主要溶液配制方法 | 第22-23页 |
·实验方法 | 第23-31页 |
·过敏原浸液的制备和蛋白含量测定及SDS-PAGE分析 | 第23-24页 |
·过敏原浸液的制备 | 第23-24页 |
·蛋白含量测定 | 第24页 |
·过敏原浸液的SDS-PAGE分析 | 第24页 |
·过敏症动物模型的建立 | 第24-25页 |
·动物分组 | 第24-25页 |
·动物免疫 | 第25页 |
·间接ELISA检测过敏原特异性IgE | 第25页 |
·致敏肥大细胞脱颗粒的电镜观察 | 第25-27页 |
·腹腔肥大细胞的采集 | 第25-26页 |
·扫描电镜观察肥大细胞脱颗粒 | 第26页 |
·透射电镜观察 | 第26-27页 |
·荧光法测定腹腔致敏肥大细胞定向释放组胺 | 第27页 |
·组胺测定标准曲线的绘制 | 第27页 |
·致敏肥大细胞组胺定向释放率的测定 | 第27页 |
·Western blot分析过敏原浸液中主要过敏组分 | 第27-28页 |
·离子交换层析纯化蛋清和虾中主要过敏原组分 | 第28-29页 |
·阴离子交换柱的制备 | 第28页 |
·阴离子交换柱纯化鸡蛋清蛋白 | 第28-29页 |
·阴离子交换柱纯化虾蛋白 | 第29页 |
·目的蛋白的超滤浓缩和脱盐 | 第29页 |
·竞争ELISA检测纯化的过敏性组分与特异性IgE的结合活性 | 第29-30页 |
·dot-ELISA同时诊断多种过敏原技术的建立 | 第30-31页 |
第三部分 结果与分析 | 第31-43页 |
·过敏原浸液蛋白含量测定及SDS-PAGE分析 | 第31-32页 |
·间接ELISA检测过敏原特异性IgE效价 | 第32-34页 |
·最佳抗原包被量的确定 | 第32-33页 |
·过敏症小鼠模型血清sIgE效价 | 第33-34页 |
·致敏肥大细胞脱颗粒的镜下观察 | 第34-35页 |
·荧光法测定组胺定向释放率 | 第35-37页 |
·最佳的刺激过敏原剂量的确定 | 第35-36页 |
·小鼠腹腔致敏肥大细胞组胺定向释放率的测定 | 第36-37页 |
·Western blot分析过敏原浸液中主要过敏组分 | 第37-38页 |
·离子交换层析纯化蛋清和虾中主要过敏原组分 | 第38-39页 |
·蛋清中OVA的纯化 | 第38-39页 |
·虾蛋白中Pen m2的纯化 | 第39页 |
·竞争ELISA检测纯化的过敏性组分与特异性IgE的结合活性 | 第39-40页 |
·dot-ELlSA同时检测多种过敏原sIgE | 第40-43页 |
·dot-ELISA优化条件的确定 | 第40-41页 |
·dot-ELISA检测过敏原特异性、稳定性 | 第41页 |
·dot-ELISA同时检测多种过敏原sIgE | 第41-43页 |
第四部分 讨论 | 第43-47页 |
·小鼠过敏动物的建立 | 第43-44页 |
·肥大细胞定向释放组胺的测定 | 第44-45页 |
·dot-ELISA同时检测多种食品过敏原sIgE | 第45-47页 |
第五部分 总结与展望 | 第47-49页 |
·总结 | 第47-48页 |
·展望 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-55页 |
在学期间完成论文及参加学术会议 | 第55-56页 |
致谢 | 第56页 |