面向制药行业GMP压丸机外供料系统设计与分析
| 1．绪论 | 第1-20页 |
| 1．1 GMP规范及设备GMP提出 | 第7-10页 |
| 1．2 制药设备GMP功能与要求 | 第10-14页 |
| 1．3 国内外软胶囊剂压制法生产设备状况 | 第14-15页 |
| 1．4 压制法滚模式软胶囊机 | 第15-18页 |
| 1．5 设计要求及因素 | 第18-19页 |
| 1．6 论文内容 | 第19-20页 |
| 2 外供料系统设计与模型建立 | 第20-33页 |
| 2．1 压丸机外供料控制系统理论 | 第20-25页 |
| 2．2 输送反馈控制系统建立 | 第25页 |
| 2．3 输送反馈控制系统模型建立 | 第25-28页 |
| 2．4 输送反馈控制系统设计 | 第28-33页 |
| 2．4．1 控制系统流程建立 | 第28-29页 |
| 2．4．2 恒压持续输送系统 | 第29-30页 |
| 2．4．3 定量输送系统 | 第30-31页 |
| 2．4．4 封闭储灌构造 | 第31页 |
| 2．4．5 液位控制控制仪的设计 | 第31-33页 |
| 3 参数试验 | 第33-38页 |
| 3．1 可调参数试验方案 | 第33-34页 |
| 3．2 试验数据 | 第34-35页 |
| 3．3 可调胶液粘度——胶膜厚度参数 | 第35-36页 |
| 3．4 可调参数试验结果分析 | 第36-38页 |
| 4 系统参数分析 | 第38-43页 |
| 4．1 气源供气压力参数 | 第38页 |
| 4．2 压力／速度关系分析 | 第38-39页 |
| 4．3 转速与压力关系分析 | 第39-40页 |
| 4．4 经济生产能力分析 | 第40-43页 |
| 5 运行与验证 | 第43-50页 |
| 5．1 设备负荷运行定性要求 | 第43-44页 |
| 5．2 设备负荷运行的安全性、监控性和联机性 | 第44-46页 |
| 5．2．1 安全性 | 第44-45页 |
| 5．2．2 监控性 | 第45页 |
| 5．2．3 联机性 | 第45-46页 |
| 5．3 GMP相应要求 | 第46-47页 |
| 5．4 系统运行 | 第47-48页 |
| 5．5 改造前后的车间隔断与布局 | 第48-50页 |
| 6 总结及工作设想 | 第50-51页 |
| 6．1 总结 | 第50页 |
| 6．2 工作设想和建议 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
