| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一章 处方前研究 | 第15-25页 |
| 1.材料与仪器 | 第15页 |
| 2.实验方法与结果 | 第15-24页 |
| ·盐酸奈福泮体外分析方法的建立 | 第15-18页 |
| ·含量测定方法 | 第18-20页 |
| ·盐酸奈福泮药物树脂体外释放度的UV法测定 | 第20-22页 |
| ·盐酸奈福泮在不同介质中稳定性的测定 | 第22页 |
| ·树脂基本性质的考察 | 第22-24页 |
| 3.小结 | 第24-25页 |
| 第二章 盐酸奈福泮药物树脂的制备 | 第25-37页 |
| 1.药物树脂的制备原理 | 第25-26页 |
| 2.仪器和试药 | 第26-27页 |
| 3.实验方法与结果 | 第27-35页 |
| ·离子交换树脂的预处理 | 第27页 |
| ·动态法制备药物树脂 | 第27-30页 |
| ·静态交换 | 第30-32页 |
| ·静态法与动态法制备药物树脂优缺点的比较 | 第32页 |
| ·静态法制备药物树脂制备技术的优化 | 第32-34页 |
| ·应用不同型号的阳离子交换树脂制备药物树脂 | 第34-35页 |
| 4.讨论 | 第35-36页 |
| 5.小结 | 第36-37页 |
| 第三章 药物树脂的结合机理研究 | 第37-45页 |
| 1.仪器与材料 | 第37页 |
| 2.实验方法与结果 | 第37-44页 |
| ·热分析 | 第37-40页 |
| ·红外光谱分析 | 第40-41页 |
| ·反应动力学及反应热力学性质 | 第41-44页 |
| 3.小结 | 第44-45页 |
| 第四章 药物树脂的体外释放 | 第45-54页 |
| 1.仪器与材料 | 第45页 |
| 2.实验方法与结果 | 第45-52页 |
| ·溶出介质影响药物树脂释放药物的因素 | 第45-48页 |
| ·溶出条件对药物释放的影响 | 第48-49页 |
| ·不同种类的树脂所制备的药物树脂的释放特征 | 第49-50页 |
| ·不同分子量的药物从药物树脂中的释放特征 | 第50页 |
| ·树脂粒径对药物释放的影响 | 第50-51页 |
| ·制备条件对药物树脂释放的影响 | 第51-52页 |
| 3.讨论 | 第52-53页 |
| 4.小结 | 第53-54页 |
| 第五章 药物树脂的包衣工艺研究 | 第54-64页 |
| 1.仪器与材料 | 第54页 |
| 2.实验方法与结果 | 第54-61页 |
| ·流化床包衣工艺参数的选择 | 第54-55页 |
| ·Eudragit RS30D和Eudragit RL30D水分散体包衣工艺考察 | 第55-60页 |
| ·释药机制探讨 | 第60-61页 |
| 3.讨论 | 第61-62页 |
| 4.小结 | 第62-64页 |
| 第六章 盐酸奈福泮缓释胶囊家犬体内药物动力学研究 | 第64-72页 |
| 1.仪器与材料 | 第64-65页 |
| 2.体内分析方法的建立 | 第65-67页 |
| ·溶液的配置 | 第65页 |
| ·液相色谱条件 | 第65页 |
| ·血浆样品的处理 | 第65页 |
| ·分离度和专属性 | 第65-66页 |
| ·标准曲线的制备 | 第66页 |
| ·方法学验证 | 第66-67页 |
| 3.NFP药物树脂缓释胶囊家犬体内药动学研究 | 第67-70页 |
| ·实验动物 | 第67-68页 |
| ·服药方案及样品采集 | 第68页 |
| ·样品血药浓度的测定 | 第68页 |
| ·实验结果 | 第68-69页 |
| ·结果处理 | 第69-70页 |
| 4.小结 | 第70-72页 |
| 全文结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 与论文相关文章 | 第77页 |