| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-51页 |
| 第一节 钯催化的Suzuki 反应文献综述 | 第12-30页 |
| ·概述 | 第12-13页 |
| ·环钯配合物催化的Suzuki反应 | 第13-17页 |
| ·N-杂环卡宾-钯催化的Suzuki 反应 | 第17-19页 |
| ·双齿配体-钯催化的Suzuki 反应 | 第19-23页 |
| ·单齿膦配体-钯催化的Suzuki反应 | 第23-28页 |
| ·胺配体-钯催化的Suzuki反应 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第二节 铜催化的N-芳基化反应文献综述 | 第30-51页 |
| ·概述 | 第30-31页 |
| ·氮氮配体-铜催化的N-芳基化反应 | 第31-41页 |
| ·氧氧配体-铜催化的N-芳基化反应 | 第41-42页 |
| ·氧氮配体-铜催化的N-芳基化反应 | 第42-44页 |
| ·磷配体-铜催化的N-芳基化反应 | 第44-46页 |
| ·无配体铜催化的N-芳基化反应 | 第46-49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 第二章 配体合成路线的设计及配体的合成 | 第51-77页 |
| 第一节 引言 | 第51页 |
| 第二节 配体合成路线的设计 | 第51-53页 |
| ·亚磷酰胺配体的特点 | 第51页 |
| ·合成亚磷酰胺配体的传统方法 | 第51-52页 |
| ·合成亚磷酰胺配体的新方法 | 第52-53页 |
| 第三节 配体合成的实验部分 | 第53-54页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第53-54页 |
| ·配体合成的一般过程 | 第54页 |
| ·过量二级胺的回收 | 第54页 |
| 第四节 配体的表征 | 第54-56页 |
| ·配体~1H NMR、~(13)C NMR 及~(31)P NMR 谱的测定 | 第54-55页 |
| ·配体高分辨质谱（HRMS）的测定 | 第55-56页 |
| 附：配体的高分辨质谱（HRMS）图 | 第56-77页 |
| 第三章 亚磷酰胺-钯催化的Suzuki 反应的研究 | 第77-107页 |
| 第一节 引言 | 第77页 |
| 第二节 实验部分 | 第77-82页 |
| ·实验试剂 | 第77页 |
| ·Suzuki 反应的一般过程 | 第77-82页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第82-89页 |
| ·亚磷酰胺-钯催化的Suzuki 反应配体的初步筛选 | 第82-83页 |
| ·亚磷酰胺-钯催化的Suzuki 反应条件及配体的筛选 | 第83-87页 |
| ·5c-钯催化的芳基溴与芳硼酸的Suzuki 反应 | 第87-89页 |
| 第四节 小结 | 第89-90页 |
| 附1 ：Suzuki反应所用配体的NMR谱图 | 第90-102页 |
| 附2：Suzuki 反应产物的~1H NMR 谱图 | 第102-107页 |
| 第四章 亚磷酰胺-铜催化的N-芳基化反应的研究 | 第107-164页 |
| 第一节 引言 | 第107页 |
| 第二节 实验部分 | 第107-119页 |
| ·实验试剂 | 第107页 |
| ·铜催化的N-芳基化反应的一般过程 | 第107-119页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第119-132页 |
| ·N-芳基化反应条件及配体的筛选 | 第119-125页 |
| ·一级脂肪胺的N-芳基化反应 | 第125-126页 |
| ·二级脂肪胺的N-芳基化反应 | 第126-127页 |
| ·含N-H 杂环N-芳基化反应 | 第127-129页 |
| ·溴代吡啶的胺化反应 | 第129-131页 |
| ·溴代嘧啶的胺化反应 | 第131-132页 |
| 第四节 小结 | 第132-133页 |
| 附1：N-芳基化反应所用配体的NMR 谱图 | 第133-145页 |
| 附2：一级胺的N-芳基化反应产物的~1H NMR 谱图 | 第145-148页 |
| 附3：二级胺的N-芳基化反应产物的~1H NMR 谱图 | 第148-151页 |
| 附4：N-H 杂环的N-芳基化反应产物的~1H NMR 谱图 | 第151-155页 |
| 附5：溴代吡啶胺化反应产物的~1H NMR 谱图 | 第155-159页 |
| 附6：5-嘧啶胺化反应产物的~1H NMR 谱图 | 第159-164页 |
| 第五章 结论 | 第164-165页 |
| 参考文献 | 第165-176页 |
| 作者简介及发表文章目录 | 第176-178页 |
| 致谢 | 第178页 |
