| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 研究干细胞的意义 | 第11-18页 |
| §1.1 干细胞定义与特性 | 第11-12页 |
| §1.2 胚胎干细胞 | 第12-14页 |
| §1.3 成体干细胞 | 第14-16页 |
| §1.3.1 骨髓基质干细胞 | 第15-16页 |
| §1.4 胚胎干细胞与成体干细胞的关系和特点 | 第16页 |
| §1.5 干细胞潜在的用途 | 第16-18页 |
| 第二章 干细胞的渗透特性 | 第18-27页 |
| §2.1 细胞膜对水分的渗透性质 | 第18-20页 |
| §2.1.1 细胞膜概述 | 第18页 |
| §2.1.2 冻结过程中的水分渗透情况 | 第18-20页 |
| §2.2 细胞几何尺寸及不可渗体积的确定 | 第20-21页 |
| §2.3 猪骨髓基质干细胞渗透特性 | 第21-27页 |
| §2.3.1 材料与方法 | 第21-23页 |
| §2.3.2 结果与分析 | 第23-25页 |
| §2.3.3 讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 细胞的低温保存概况 | 第27-38页 |
| §3.1 细胞低温保存与低温损伤 | 第27-28页 |
| §3.1.1 Arrhenius关系 | 第27页 |
| §3.1.2 危险温度区 | 第27-28页 |
| §3.1.3 低温损伤的热学机理 | 第28页 |
| §3.2 细胞及组织低温保存的物理化学基础 | 第28-31页 |
| §3.2.1 危险温度区冷冻过程 | 第29页 |
| §3.2.2 复温过程 | 第29-30页 |
| §3.2.3 冻融过程的复杂性及其对组织细胞的影响 | 第30-31页 |
| §3.3 细胞及组织低温保存的基本方法 | 第31-35页 |
| §3.3.1 低温保存的基本方法和技术 | 第31-32页 |
| §3.3.2 影响细胞及组织低温保存效果的因素 | 第32-34页 |
| §3.3.3 溶液的玻璃化转变 | 第34-35页 |
| §3.4 细胞的低温保存 | 第35-38页 |
| §3.4.1 骨髓的低温保存 | 第36页 |
| §3.4.2 胎肝干细胞的低温保存 | 第36-37页 |
| §3.4.3 外周血干细胞的低温保存 | 第37-38页 |
| 第四章 人胚胎干细胞的程序降温冻存试验 | 第38-52页 |
| §4.1 胚胎干细胞低温保存现状 | 第38-39页 |
| §4.2 程序降温试验材料与方法 | 第39-45页 |
| §4.3 程序降温试验结果与分析 | 第45-50页 |
| §4.3.1 不同降温速率对试验的影响 | 第45-47页 |
| §4.3.2 置核方法的应用 | 第47-48页 |
| §4.3.3 样品于不同温度投入液氮对试验的影响 | 第48-50页 |
| §4.3.4 不同保护剂的比较 | 第50页 |
| §4.3.5 复温后ES细胞碱性磷酸酶和染色体组型的测定 | 第50页 |
| §4.4 讨论与结论 | 第50-52页 |
| 第五章 干细胞的冷冻干燥 | 第52-61页 |
| §5.1 冷冻干燥法在细胞保存中的应用 | 第52-57页 |
| §5.1.1 微生物细胞结构与功能的统一有利于冷冻干燥保存 | 第52-53页 |
| §5.1.2 保护剂系统对微生物冻干保护效应 | 第53-55页 |
| §5.1.3 冻干导致微生物细胞致死损伤的机理 | 第55-57页 |
| §5.2 细胞冷冻干燥的研究现状 | 第57-58页 |
| §5.3 脐血干细胞的冷冻干燥保存 | 第58-61页 |
| 第六章 人骨髓基质干细胞的冷冻干燥的试验探索 | 第61-71页 |
| §6.1 骨髓基质干细胞低温保存现状 | 第61页 |
| §6.2 冻干保护剂的选取与配制 | 第61-64页 |
| §6.2.1 保护剂的选取 | 第61-63页 |
| §6.2.2 玻璃化溶液 | 第63页 |
| §6.2.3 保护剂的配制 | 第63-64页 |
| §6.3 应用DSC测量保护剂参数 | 第64-67页 |
| §6.3.1 DSC简介 | 第64-66页 |
| §6.3.2 DSC在实验中的应用 | 第66-67页 |
| §6.4 冻干实验 | 第67-69页 |
| §6.5 冻干细胞活性的测定 | 第69-70页 |
| §6.6 结论 | 第70-71页 |
| 第七章 结论与展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 在读期间公开发表的论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
