| 致谢 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Summary | 第12-15页 |
| 缩略语表 | 第15-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-66页 |
| 一.植物病毒间的互作及病毒变异研究进展 | 第19-54页 |
| 1.植物病毒之间的相互作用 | 第19-38页 |
| ·协生作用 | 第19-26页 |
| ·植物病毒协生作用的特征 | 第22页 |
| ·影响协生作用的因素 | 第22-23页 |
| ·协生作用的分子机理 | 第23-26页 |
| ·干扰作用 | 第26-36页 |
| ·植物病毒交叉保护作用的类型 | 第27-29页 |
| ·交叉保护作用的特点 | 第29-30页 |
| ·影响交叉保护作用的因素 | 第30-32页 |
| ·交叉保护作用的分子机理 | 第32-36页 |
| ·寄主依赖的相互作用 | 第36-37页 |
| ·展望 | 第37-38页 |
| 2.植物病毒与卫星分子的相互作用 | 第38-45页 |
| ·植物病毒支持卫星分子的复制 | 第38-40页 |
| ·植物病毒卫星分子对辅助病毒诱导症状的调节作用 | 第40-44页 |
| ·植物RNA病毒卫星分子 | 第40-43页 |
| ·植物DNA病毒卫星 | 第43-44页 |
| ·植物病毒卫星的利用 | 第44-45页 |
| 3.植物病毒及其卫星变异研究进展 | 第45-54页 |
| ·遗传变异的产生及来源 | 第46-47页 |
| ·遗传变异的分析及证据 | 第47-48页 |
| ·植物病毒及其卫星种群的进化因子 | 第48-51页 |
| ·遗传漂移 | 第49页 |
| ·选择 | 第49-51页 |
| ·植物病毒及其卫星的遗传多样性与种群结构 | 第51-53页 |
| ·结语 | 第53-54页 |
| 二.双生病毒病害复合体研究进展 | 第54-66页 |
| 1.双生病毒的危害日益严重 | 第54-55页 |
| 2.伴随双生病毒的小分子DNA的发现 | 第55-58页 |
| 3.双生病毒与小分子DNA形成病害复合体 | 第58-59页 |
| 4.双生病毒病害复合体各组分之间的互作 | 第59-61页 |
| 5.双生病毒病害复合体中begomovirus的变异 | 第61-63页 |
| 6.双生病毒与小分子DNA的进化关系 | 第63-64页 |
| 7.展望 | 第64-66页 |
| 第二章 材料与方法 | 第66-74页 |
| 1 材料 | 第66-67页 |
| ·植物材料 | 第66页 |
| ·病毒侵染性克隆 | 第66页 |
| ·菌株和质粒 | 第66页 |
| ·抗生素 | 第66页 |
| ·试剂与仪器 | 第66页 |
| ·常用缓冲液的配制 | 第66-67页 |
| 2 方法 | 第67-74页 |
| ·普通PCR技术 | 第67页 |
| ·PCR产物纯化 | 第67-68页 |
| ·DNA克隆技术 | 第68-69页 |
| ·连接 | 第68页 |
| ·感受态细胞制备 | 第68-69页 |
| ·转化 | 第69页 |
| ·重组质粒的提取与鉴定 | 第69-71页 |
| ·碱裂解法 | 第69-70页 |
| ·质粒微量提取试剂盒 | 第70页 |
| ·PCR鉴定 | 第70-71页 |
| ·酶切鉴定 | 第71页 |
| ·植物总DNA提取和Southern印迹分析 | 第71-73页 |
| ·总DNA提取(CTAB法) | 第71页 |
| ·电泳及转膜 | 第71-72页 |
| ·探针标记 | 第72-73页 |
| ·预杂交和杂交 | 第73页 |
| ·序列测定与分析 | 第73页 |
| ·农杆菌介导的植株接种 | 第73-74页 |
| 第三章 烟草曲茎病毒和中国番茄黄化曲叶病毒及伴随卫星分子的相互作用研究 | 第74-96页 |
| 1 材料与方法 | 第75-77页 |
| ·植物材料 | 第75页 |
| ·病毒侵染性克隆 | 第75页 |
| ·农杆菌介导的植株接种 | 第75页 |
| ·总DNA提取和PCR扩增 | 第75-76页 |
| ·病毒DNA的Southern印迹检测 | 第76-77页 |
| 2 结果与分析 | 第77-91页 |
| ·DNAβ伴随同源及异源辅助病毒的侵染性及诱导症状比较 | 第77-80页 |
| ·DNAβ分子可以被异源辅助病毒稳定复制 | 第80-81页 |
| ·一种辅助病毒同时伴随同源及异源DNAβ分子的互作研究 | 第81-86页 |
| ·两种辅助病毒同时伴随一种DNAβ的互作研究 | 第86-90页 |
| ·两种辅助病毒同时伴随其同源DNAβ的研究 | 第90-91页 |
| 3 讨论 | 第91-96页 |
| 第四章 与双生病毒伴随的卫星DNA分子的变异研究 | 第96-113页 |
| 1 材料与方法 | 第97-99页 |
| ·植物材料 | 第97页 |
| ·质粒与试剂 | 第97页 |
| ·病毒侵染性克隆 | 第97页 |
| ·农杆菌介导的植株接种 | 第97页 |
| ·总DNA提取和PCR扩增 | 第97-98页 |
| ·克隆和筛选 | 第98页 |
| ·序列测定和分析 | 第98-99页 |
| 2 结果与分析 | 第99-109页 |
| ·TbCSV-Y35及TYLCCNV-Y10 DNAβ种群伴随不同辅助病毒时的变异研究 | 第99-106页 |
| ·在本氏烟中Y35β分别与Y35及Y10伴随时的分子变异比较 | 第99-101页 |
| ·在心叶烟中Y35β分别与Y35及Y10伴随时的分子变异比较 | 第101-103页 |
| ·在本氏烟中Y10β分别与Y35及Y10伴随时的分子变异比较 | 第103-105页 |
| ·在心叶烟中Y10β分别与Y35及Y10伴随时的分子变异比较 | 第105-106页 |
| ·TbCSV-Y35及TYLCCNV-Y10 DNAβ种群在不同寄主中的变异研究 | 第106-109页 |
| ·TbCSV-Y35 DNAβ种群伴随同源辅助病毒时在不同寄主中的分子变异比较 | 第106-107页 |
| ·TbCSV-Y35 DNAβ种群伴随异源辅助病毒时在不同寄主中的分子变异比较 | 第107页 |
| ·TYLCCNV-Y10 DNAβ种群伴随同源病毒时在不同寄主中的分子变异比较 | 第107-108页 |
| ·TYLCCNV-Y10 DNAβ种群伴随异源病毒时在不同寄主中的分子变异比较 | 第108-109页 |
| 3 讨论 | 第109-113页 |
| 第五章 与两种双生病毒伴随的DNAβ分子的βC1缺失突变体介导的交叉保护作用的初步研究 | 第113-126页 |
| 1 材料与方法 | 第113-115页 |
| ·植物材料 | 第113-114页 |
| ·病毒侵染性克隆 | 第114页 |
| ·农杆菌介导的植株接种 | 第114页 |
| ·总DNA提取和PCR扩增 | 第114-115页 |
| 2 结果与分析 | 第115-123页 |
| ·TYLCCNV-Y10β βC1缺失突变体介导的交叉保护作用 | 第115-119页 |
| ·TYLCCNV-Y10β βC1缺失突变体介导对同源辅助病毒的交叉保护作用 | 第115-118页 |
| ·TYLCCNV-Y10β βC1缺失突变体介导对异源辅助病毒的交叉保护作用 | 第118-119页 |
| ·TbCSV-Y35β βC1缺失突变体介导的交叉保护作用研究 | 第119-123页 |
| ·TbCSV-Y35β βC1缺失突变体介导对同源辅助病毒的交叉保护作用 | 第119-121页 |
| ·TbCSV-Y35β βC1缺失突变体介导对异源辅助病毒的交叉保护作用 | 第121-123页 |
| 3 讨论 | 第123-126页 |
| 第六章 烟草曲茎病毒Y128分离物及其伴随卫星DNA的分子鉴定 | 第126-132页 |
| 1 材料与方法 | 第126-128页 |
| ·病毒 | 第126页 |
| ·植物总DNA提取 | 第126页 |
| ·PCR扩增 | 第126-127页 |
| ·转化 | 第127页 |
| ·测序及序列分析 | 第127-128页 |
| 2 结果与分析 | 第128-131页 |
| ·症状 | 第128页 |
| ·Y128 DNA-A分子的鉴定 | 第128-129页 |
| ·Y128伴随的DNAβ分子结构及与其他DNAβ的同源性比较 | 第129-131页 |
| 3 讨论 | 第131-132页 |
| 全文小结 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-148页 |
| 附录A 常用生化及分子生物学试剂与仪器 | 第148-149页 |
| 附录B：常用试剂的配制 | 第149-152页 |
