| 1. 引言 | 第1-18页 |
| 2. 实验材料和方法 | 第18-26页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-26页 |
| 3. 实验结果 | 第26-45页 |
| ·稳定表达CCR26、CCR5和CXCR4细胞系的建立 | 第26-28页 |
| ·用[(35)~S]–GTPγS结合实验在CCR5上初筛小分子化合物 | 第28-29页 |
| ·找到进行药物开发的候选化合物TD0232 | 第29-30页 |
| ·TD0232特异性抑制CCR5受体介导的G蛋白的激活 | 第30-33页 |
| ·TD0232与[(125)~1]–RANTES竞争结合CCR5 | 第33页 |
| ·TD0232抑制RANTES引起的CHO/CCR5细胞内钙流 | 第33-37页 |
| ·TD0232抑制RANTES引起的CHO/CCR5的趋化运动 | 第37-40页 |
| ·TD0232 对激动剂引起的CCR5 或CXCR4 内吞的影响 | 第40-42页 |
| ·TD0232 的细胞毒性检测 | 第42-43页 |
| ·TD0232 具有抗HIV–1 R5 病毒株活性 | 第43-45页 |
| 4. 讨论 | 第45-48页 |
| 5. 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 发表文章目录 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |