复方烟酸和洛伐他汀缓释片的研究
| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-9页 |
| 第二章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·心脑血管研究背景 | 第9-10页 |
| ·降脂药物的研究现状 | 第10-12页 |
| ·口服缓释给药系统概述 | 第12-17页 |
| ·口服缓释给药系统的分类 | 第14-16页 |
| ·口服缓释给药系统的体外评价 | 第16-17页 |
| ·口服缓释给药系统的体内评价 | 第17页 |
| ·口服缓释给药系统常用的高分子辅料 | 第17-19页 |
| ·复方烟酸洛伐他汀缓释片国内外研制情况概述 | 第19-22页 |
| ·国内外有关该品开发上市销售现状 | 第19页 |
| ·国内外有关该品研究状况 | 第19-21页 |
| ·剂型剂量选择依据 | 第21-22页 |
| 第三章 处方前研究 | 第22-29页 |
| ·材料和仪器 | 第22-23页 |
| ·主要材料及来源 | 第22页 |
| ·主要仪器及其生产厂家 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-28页 |
| ·烟酸溶液稳定性的考察 | 第23-25页 |
| ·洛伐他汀溶液稳定性的考察 | 第25-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第四章 复方烟酸洛伐他汀缓释片的处方工艺研究 | 第29-46页 |
| ·缓释片溶出方法的确定 | 第29-30页 |
| ·烟酸缓释片芯释放度的测定方法 | 第29页 |
| ·洛伐他汀溶出度的测定方法 | 第29-30页 |
| ·复方烟酸洛伐他汀缓释片的制备 | 第30-43页 |
| ·复方烟酸洛伐他汀缓释片的剂量与选择依据 | 第30-31页 |
| ·片芯处方的确定 | 第31-35页 |
| ·包衣处方的确定 | 第35-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第五章 复方烟酸洛伐他汀缓释片质量标准的研究 | 第46-77页 |
| ·仪器与试药 | 第46页 |
| ·方法和结果 | 第46-76页 |
| ·性状 | 第46页 |
| ·鉴别 | 第46-47页 |
| ·检查 | 第47-69页 |
| ·含量测定 | 第69-76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 第六章 复方烟酸洛伐他汀缓释片稳定性的研究 | 第77-83页 |
| ·试验方法 | 第77页 |
| ·实验结果 | 第77-82页 |
| ·影响因素试验 | 第77-79页 |
| ·加速试验 | 第79-81页 |
| ·长期留样试验 | 第81-82页 |
| ·小结 | 第82-83页 |
| 第七章 复方烟酸洛伐他汀缓释片释放机理的探讨 | 第83-88页 |
| ·凝胶骨架的吸水 | 第83-84页 |
| ·凝胶骨架的溶蚀 | 第84页 |
| ·凝胶骨架的溶胀 | 第84-88页 |
| 结论 | 第88-89页 |
| 符号说明 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
