| 摘要 | 第1-10页 |
| Ⅰ.前言 | 第10-49页 |
| 1. 植物生物反应器研究进展 | 第10-19页 |
| ·植物生物反应器概念及优点 | 第10-11页 |
| ·转基因植物生物反应器表达外源蛋白的策略 | 第11-12页 |
| ·植物生物反应器研究进展 | 第12-16页 |
| ·转基因植物生物反应器研究存在的主要问题及解决办法 | 第16-19页 |
| 2. 转基因植物口服疫苗 | 第19-30页 |
| ·转基因植物口服疫苗的粘膜免疫机理 | 第19-22页 |
| ·转基因植物疫苗的优点 | 第22-23页 |
| ·植物转基因疫苗的生产步骤 | 第23页 |
| ·转基因植物疫苗的临床实验证据 | 第23-24页 |
| ·植物转基因疫苗的研究现状 | 第24-29页 |
| ·存在问题 | 第29页 |
| ·展望 | 第29-30页 |
| 3. HBsAg的分子生物学研究概况 | 第30-38页 |
| ·HBV的分子生物学 | 第30-31页 |
| ·preS多肽与HBsAg的免疫原性和肝细胞嗜性 | 第31-33页 |
| ·HBV疫苗研究进展 | 第33-38页 |
| 4. 香蕉概述 | 第38-41页 |
| ·香蕉的分类及植物学特征 | 第38-39页 |
| ·香蕉的营养价值 | 第39页 |
| ·香蕉的经济价值 | 第39-40页 |
| ·香蕉在科学研究中的用途 | 第40-41页 |
| 5. 香蕉转基因研究进展 | 第41-46页 |
| ·香蕉组织培养进展 | 第41页 |
| ·香蕉遗传转化受体系统 | 第41-43页 |
| ·香蕉遗传转化方法 | 第43-45页 |
| ·筛选方法的研究 | 第45页 |
| ·香蕉转基因研究中的发展方向 | 第45-46页 |
| 6. 研究的目的和意义 | 第46-48页 |
| 7. 技术路线 | 第48-49页 |
| Ⅱ.材料和方法 | 第49-65页 |
| 1. 材料 | 第49页 |
| 2. 方法 | 第49-65页 |
| ·果实特异性ACS基因启动子的克隆及测序 | 第49-56页 |
| ·香蕉叶片基因组总DNA的提取 | 第49-50页 |
| ·基因组总DNA琼脂糖凝胶电泳检测 | 第50-51页 |
| ·ACS启动子的PCR扩增及回收 | 第51-53页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第53-56页 |
| ·DNA序列测定及序列的比较分析 | 第56页 |
| ·ACS启动子瞬时表达研究 | 第56-61页 |
| ·ACS启动子瞬时表达载体pBACS构建 | 第56-58页 |
| ·ACS启动子启动GUS基因在香蕉树果实中瞬时表达分析 | 第58-61页 |
| ·HBsAg基因的克隆、测序及植物表达载体pBAH的构建 | 第61-65页 |
| ·乙肝病毒基因组总DNA的提取及检测 | 第61页 |
| ·HBsAg基因的PCR扩增及回收 | 第61-62页 |
| ·PCR产物的克隆、测序 | 第62页 |
| ·HBsAg基因植物表达载体pBAH的构建 | 第62-65页 |
| Ⅲ.结果与分析 | 第65-77页 |
| 1. 果实特异性ACS基因启动子的克隆及测序 | 第65-69页 |
| 2. 果实特异性ACS房动子瞬时表达研究 | 第69-72页 |
| 3. 果实特异性表达载体的构建研究 | 第72-77页 |
| Ⅳ.讨论 | 第77-83页 |
| 1. 关于香蕉基因组总DNA的提取 | 第77页 |
| 2. PCR扩增的特异性、效率、忠实性 | 第77-78页 |
| 3. ACS启动子的特点 | 第78-79页 |
| 4. HBV总DNA的提取 | 第79页 |
| 5. HBsAg序列亚型 | 第79-80页 |
| 6. 植物表达载体构建策略 | 第80-83页 |
| Ⅴ.结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |
| 附图 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
